Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Futuremeds Sp. z o.o.

Zweryfikowany ośrodekinfoSzybki kontakt

Polska Ul. Legnicka 16, 53-673 Wrocław, Polska

  • 30 badań rekrutuje
  • Miażdżyca · Otyłość · Nadwaga
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Kardiologia i choroby metaboliczne

W Futuremeds Wrocław prowadzone są badania kliniczne skoncentrowane na chorobach układu sercowo-naczyniowego oraz zaburzeniach lipidowych. Obejmują one osoby z miażdżycą, chorobą sercowo-naczyniową i hipertriglicerydemią, a ich celem jest ocena nowych sposobów kontroli poziomu tłuszczów we krwi oraz zmniejszania ryzyka powikłań sercowych.

  • Badania nad wpływem nowych terapii na stężenie triglicerydów u osób z hipertriglicerydemią
  • Ocena leczenia wspierającego pacjentów z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową
  • Analiza skuteczności terapii ukierunkowanych na poprawę kontroli lipidów

To miejsce prowadzi badania, które mają pomóc w lepszym zrozumieniu, jak ograniczać postęp chorób serca i naczyń oraz jak skuteczniej obniżać triglicerydy u pacjentów, u których standardowe leczenie nie daje wystarczających efektów.

Medycyna metaboliczna i profilaktyka sercowo-naczyniowa

Drugi obszar badań w tym ośrodku dotyczy chorób metabolicznych powiązanych z ryzykiem sercowo-naczyniowym. Kliniczne projekty skupiają się na pacjentach z zaburzeniami gospodarki lipidowej i miażdżycą, sprawdzając, czy nowe podejścia terapeutyczne mogą poprawić wyniki leczenia i zmniejszyć częstość groźnych zdarzeń sercowych.

  • Badania nad terapiami dla osób z podwyższonym poziomem triglicerydów
  • Ocena wpływu leczenia na ryzyko poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych
  • Poszukiwanie skuteczniejszych metod wspierania pacjentów z miażdżycą

Profil badawczy Futuremeds Sp. z o.o. wskazuje na koncentrację na praktycznych pytaniach klinicznych: jak poprawić kontrolę lipidów, jak chronić serce i naczynia oraz jak wspierać pacjentów z przewlekłymi chorobami metabolicznymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Legnicka 1653-673 WrocławPolska
Rekrutacja w toku
30 badań
Badane schorzenia
61
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: WrocławPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

99 badań klinicznych

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie placebo‑kontrolowane lenbelintide u dorosłych z otyłością lub nadwagą i chorobą współistniejącą, bez cukrzycy typu 2

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD6234
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Cukrzyca typu 2+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lenbelintide (AZD6234) u dorosłych z cukrzycą typu 2 oraz otyłością lub nadwagą

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD6234
  • Sponsor:AstraZeneca AB
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Sponsor:Sanofi Vaccines US Inc.

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ASC30 u dorosłych z otyłością lub nadwagą

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Cukrzyca+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ASC30 u dorosłych z otyłością lub nadwagą i cukrzycą typu 2

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Rak trzustki przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie nad przeżyciem pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki leczonych atebimetinibem w połączeniu z gemcytabiną i paclitaksellem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Paclitaxel

Ocena skuteczności podskórnego anifrolumabu 120 mg co tydzień u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym, nieprzyjmujących leków immunosupresyjnych i biologicznych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Artropatia łuszczycowa

Rekrutacja w toku

Długoterminowa ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności zasocitinibu u dorosłych z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów, z leczeniem biologicznym lub bez niego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Pobudzenie+1

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania dekstrometorfanu, fumaranu deramciklanu oraz deramciklanu w łagodzeniu pobudzenia u osób z otępieniem w chorobie Alzheimera

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dextromethorphan Hydrobromide

Badanie survodutide u pacjentów z kompensowaną marskością w przebiegu niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH/MASH)

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie losowe, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BI 456906 w leczeniu NASH u dorosłych z włóknieniem wątroby F2‑F3

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie zanzalintinibu w porównaniu z everolimusem u pacjentów z wcześniej leczonym nowotworem neuroendokrynnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Everolimus
  • Sponsor:Exelixis Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).