Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

XL092 (Zanzalintinib): Obiecujący nowy lek na zaawansowane nowotwory

6 / 8
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
20+
Kraje

W skrócie

Ten artykuł podsumowuje kilka badań klinicznych dotyczących stosowania XL092 (zanzalintynib), wielokierunkowego inhibitora kinaz tyrozynowych receptorowych, w leczeniu różnych zaawansowanych nowotworów. Badania oceniają XL092 stosowany samodzielnie oraz w skojarzeniu z lekami immunoterapeutycznymi, takimi jak niwolumab, ipilimumab i atezolizumab. Celem badań jest ocena bezpieczeństwa, skuteczności i optymalnego dawkowania schematów opartych na XL092 w nowotworach takich jak rak nerkowokomórkowy, rak jelita grubego, rak głowy i szyi oraz inne guzy lite.

Czym jest XL092?

XL092, znany również jako zanzalintinib, to nowy lek badawczy opracowywany do leczenia różnych zaawansowanych nowotworów1. Jest to rodzaj leku nazywany wielocelowym inhibitorem kinaz tyrozynowych receptorowych. Oznacza to, że działa poprzez blokowanie kilku białek istotnych dla wzrostu i rozprzestrzeniania się raka2.

Jak działa XL092?

XL092 został zaprojektowany do celowania w wiele białek zaangażowanych we wzrost i progresję nowotworu. Hamując te białka, może pomóc spowolnić lub zatrzymać wzrost komórek rakowych. Lek jest badany zarówno samodzielnie, jak i w połączeniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi, szczególnie lekami immunoterapeutycznymi takimi jak niwolumab, ipilimumab, relatlimab i atezolizumab3. Takie połączenia mają na celu wzmocnienie odpowiedzi immunologicznej organizmu przeciwko nowotworowi, jednocześnie bezpośrednio atakując komórki rakowe.

W leczeniu jakich typów nowotworów badany jest XL092?

XL092 jest badany w leczeniu kilku typów zaawansowanych lub przerzutowych nowotworów, w tym:

  • Rak nerkowokomórkowy (rak nerki), zarówno typu jasnokomórkowego, jak i niejasnokomórkowego1
  • Przerzutowy rak prostaty oporny na kastrację3
  • Rak urotelialny (rak pęcherza moczowego)3
  • Rak jelita grubego34
  • Rak wątrobowokomórkowy (rak wątroby)3
  • Niedrobnokomórkowy rak płuca3
  • Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi23

Jak podawany jest XL092?

XL092 jest przyjmowany doustnie w postaci tabletki, zazwyczaj raz dziennie1234. Dokładna dawka może się różnić w zależności od konkretnego badania klinicznego i rodzaju leczonego nowotworu. W niektórych badaniach maksymalna testowana dawka dzienna wynosi 100-120 mg124.

Jakie są potencjalne skutki uboczne XL092?

Ponieważ XL092 jest nadal w fazie badań klinicznych, pełen zakres potencjalnych skutków ubocznych nie jest jeszcze znany. Jednak niektóre ogólne kwestie dla pacjentów uczestniczących w tych badaniach obejmują:

  • Pacjenci muszą mieć odpowiednią funkcję narządów i szpiku kostnego, aby uczestniczyć w badaniach1234.
  • Pacjenci z niektórymi chorobami serca, w tym z historią wydłużonego odstępu QT (miara rytmu serca), mogą być wykluczeni z badań1234.
  • Jak w przypadku wielu terapii przeciwnowotworowych, mogą istnieć ryzyka związane z płodnością i ciążą. Pacjenci w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas badań i przez pewien okres po leczeniu1234.

Badania kliniczne ściśle monitorują wszelkie zdarzenia niepożądane (skutki uboczne), aby lepiej zrozumieć profil bezpieczeństwa XL092.

Trwające badania kliniczne

Obecnie trwa kilka badań klinicznych mających na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności XL092:

  • Badanie fazy 3 porównujące XL092 plus niwolumab z sunitynibem w leczeniu zaawansowanego niejasnokomórkowego raka nerkowokomórkowego1.
  • Badanie fazy 2/3 XL092 plus pembrolizumab w leczeniu nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego głowy i szyi2.
  • Badanie fazy 1b oceniające XL092 samodzielnie i w połączeniu z różnymi lekami immunoterapeutycznymi w leczeniu wielu typów zaawansowanych guzów litych3.
  • Badanie fazy 3 porównujące XL092 plus atezolizumab z regorafenibem w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego4.

Badania te oceniają różne wyniki, w tym skuteczność leku, jego profil bezpieczeństwa i sposób, w jaki organizm pacjenta przetwarza lek (farmakokinetyka).

Podsumowanie

XL092 (zanzalintinib) to obiecujący nowy lek badany w leczeniu wielu typów zaawansowanych nowotworów. Jego unikalny mechanizm działania, celujący w wiele białek zaangażowanych we wzrost nowotworu, czyni go interesującym kandydatem do leczenia raka. Trwające badania kliniczne dostarczą kluczowych informacji o jego skuteczności i bezpieczeństwie. Pacjenci zainteresowani uzyskaniem dodatkowych informacji o XL092 lub potencjalnym udziałem w badaniach klinicznych powinni omówić to ze swoim onkologiem.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja N-(4-Fluorophenyl)-N-(4-((7-Methoxy-6-(Methylcarbamoyl)Quinolin-4- Yl)Oxy)Phenyl)Cyclopropane-1,1-Dicarboxamide

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją N-(4-Fluorophenyl)-N-(4-((7-Methoxy-6-(Methylcarbamoyl)Quinolin-4- Yl)Oxy)Phenyl)Cyclopropane-1,1-Dicarboxamide

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (8) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).