Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
LuksemburgWróć do badań w Luksemburgu

Badania kliniczne – Libramont-Chevigny – strona 3

38 badań klinicznych w mieście Libramont-Chevigny (Luksemburg). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

Libramont-Chevigny w skrócie
38
badań klinicznych
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Libramont-Chevigny: 38 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie nad DF1001 w leczeniu zaawansowanych guzów litych u pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LuksemburgLuksemburg
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:DF1001
  • Sponsor:Dragonfly Therapeutics Inc.

Badanie nad wpływem ivospeminu w połączeniu z nab-paklitakselem i gemcytabiną u pacjentów z przerzutowym gruczolakorakiem przewodowym trzustki

Zarejestrowany lek
Kraje:LuksemburgLuksemburg
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gemcitabine
  • Sponsor:Panbela Therapeutics Inc.

Badanie ceralasertibu i durwalumabu w porównaniu z docetakselem u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca po wcześniejszej terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LuksemburgLuksemburg
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ceralasertib
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie bemarituzumabu w połączeniu z chemioterapią i niwolumabem u pacjentów z nieleczonym wcześniej zaawansowanym rakiem żołądka i połączenia żołądkowo-przełykowego z nadekspresją FGFR2b

Zarejestrowany lek
Kraje:LuksemburgLuksemburg
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bemarituzumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie nad zastosowaniem datopotamab deruxtecan i durvalumab u dorosłych pacjentów z rakiem piersi typu potrójnie ujemnego lub niskim poziomem receptorów hormonalnych/HER2-ujemnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LuksemburgLuksemburg
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem TAR-200 i cetrelimabu w leczeniu wysokiego ryzyka nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego u pacjentów bez wcześniejszego leczenia BCG

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LuksemburgLuksemburg
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cetrelimab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie nad eftilagimod alfa i paklitakselem u pacjentek z przerzutowym rakiem piersi HER2-negatywnym/niskim

Zarejestrowany lek
Kraje:LuksemburgLuksemburg
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Eftilagimod Alfa
  • Sponsor:Immutep

Nowotwór piersi+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności rybocyklibu w połączeniu z terapią hormonalną jako leczenie uzupełniające u pacjentów z wczesnym rakiem piersi z obecnością receptorów hormonalnych i bez ekspresji HER2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LuksemburgLuksemburg
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa radioterapii krótkoterminowej w porównaniu z terapią neoadiuwantową u starszych pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem odbytnicy

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LuksemburgLuksemburg
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Institut Jules Bordet

Badanie nad skutecznością magrolimabu w połączeniu z lekiem złożonym u pacjentów z zaawansowanym nieoperacyjnym przerzutowym rakiem jelita grubego po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LuksemburgLuksemburg
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Gilead Sciences Inc.

Badanie wpływu kwasu acetylosalicylowego na nawroty i przeżycie u pacjentów z rakiem jelita grubego po resekcji

Zarejestrowany lek
Kraje:LuksemburgLuksemburg
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Antwerp University Hospital

Nowotwór jajowodu+1

Nie rekrutuje

Badanie leczenia raka jajnika, otrzewnej lub jajowodu przy użyciu karboplatyny i mirwetuksymabu sorawtansyny u pacjentek z nawrotem wrażliwym na platynę

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LuksemburgLuksemburg
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Inne miasta w Luksemburgu

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 2 miasta w Luksemburgu

O badaniach klinicznych w mieście Libramont-Chevigny

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Cardiovascular Diseases

Badania prowadzone w Libramont-Chevigny koncentrują się na chorobach sercowo-naczyniowych występujących u pacjentów onkologicznych, w szczególności na zapobieganiu zakrzepicy i poprawie tolerancji leków kardiologicznych.

  • Zapobieganie zakrzepicy u pacjentów onkologicznych
  • Ocena terapii antyagregacyjnych w kontekście chemioterapii
  • Monitorowanie skutków ubocznych leków kardiologicznych
  • Badania nad nowymi markerami ryzyka sercowo-naczyniowego

Wyniki mają przyczynić się do zwiększenia bezpieczeństwa leczenia nowotworów poprzez lepsze zarządzanie ryzykiem sercowo-naczyniowym.

02 Digestive System Diseases

W obszarze chorób układu pokarmowego realizowane są badania nad nowymi strategiami leczenia raka jelita grubego, żołądka i trzustki oraz nad profilaktyką nowotworów żołądkowo-jelitowych.

  • Chirurgiczna terapia raka jelita grubego
  • Skuteczność chemioterapii w raku żołądka
  • Testowanie leków celowanych w nowotwory trzustki
  • Badania profilaktyki nowotworów układu pokarmowego

Celem jest zwiększenie odsetka przeżywalności i poprawa jakości życia pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego.

03 Hemic and Lymphatic Diseases

Dział badań nad chorobami krwi i limfatycznymi obejmuje zarówno zapobieganie zakrzepicy nowotworowej, jak i ocenę nowych leków przeciwkrwinkowych oraz immunoterapii w chłoniakach.

  • Zapobieganie zakrzepicy nowotworowej
  • Ocena nowych leków przeciwkrwinkowych
  • Monitorowanie efektywności immunoterapii w chłoniakach
  • Skuteczność leków przeciwzapalnych w chorobach krwi

Wyniki mają wspomóc opracowanie bezpieczniejszych i skuteczniejszych metod leczenia pacjentów z zaburzeniami hematologicznymi.

04 Neoplasms

Największy udział w lokalnym programie klinicznym zajmują nowotwory różnego typu, w tym rak piersi, płuca, jajnika, prostaty, pęcherza oraz głowy i szyi, co pozwala na testowanie innowacyjnych terapii celowanych i immunologicznych.

  • Terapia celowana w raku piersi
  • Immunoterapia w niedrobnokomórkowym raku płuca
  • Nowe podejścia w leczeniu raka jajnika
  • Strategie kombinacyjne w raku prostaty

Badania dążą do zwiększenia przeżywalności oraz ograniczenia działań niepożądanych poprzez precyzyjne dopasowanie terapii do profilu genetycznego nowotworu.

05 Pathological Conditions, Signs and Symptoms

W ramach badań nad objawami klinicznymi i ich kontrolą, prowadzone są projekty oceniające wpływ leków na ból, zmęczenie oraz ogólną jakość życia pacjentów onkologicznych.

  • Ocena wpływu leków na ból
  • Redukcja zmęczenia w chorobach nowotworowych
  • Monitorowanie wskaźników jakości życia
  • Wczesne wykrywanie objawów klinicznych

Działania te mają na celu opracowanie strategii poprawiających komfort i codzienne funkcjonowanie pacjentów.

06 Respiratory Tract Diseases

Badania nad schorzeniami układu oddechowego koncentrują się na nowoczesnych terapiach w niedrobnokomórkowym i małym komórkowym raku płuca oraz na nowotworach gardła, z uwzględnieniem leków immunomodulujących i kombinacji leków celowanych.

  • Terapia skojarzona w niedrobnokomórkowym raku płuca
  • Leki immunomodulujące w małym komórkowym raku płuca
  • Nowe podejścia w leczeniu raka gardła
  • Prewencja i leczenie nowotworów dróg oddechowych

Celem jest wydłużenie przeżycia oraz poprawa tolerancji leczenia u pacjentów z chorobami układu oddechowego.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).