Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – strona 39

  • 1 299 badań klinicznych
  • 447 rekrutuje
  • 379 schorzeń
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

379 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca334Astma89Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy83Przewlekła obturacyjna choroba płuc61Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV59Tętnicze nadciśnienie płucne41COVID-1939Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium III37Idiopatyczne zwłóknienie płuc34Nowotwór drobnokomórkowy płuca33Zapalenie płuc32Nowotwór drobnokomórkowy płuca stadium zaawansowane31Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IIIB31Śródmiąższowa choroba płuc31Grypa29Nowotwór płuca złośliwy29Nadciśnienie płucne25Mukowiscydoza24Alergiczne zapalenie spojówek23Zakażenie wywołane przez syncytialnego wirusa oddechowego22Przewlekły nieżyt nosa i zatok przynosowych z polipami nosowymi21Alergiczny nieżyt nosa20Zespół po ostrym COVID-1919Nowotwór jajnika18+355

Badania kliniczne: Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia

1 299 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 299 badań klinicznych

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca

Wkrótce rekrutacja

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem BNT116 w połączeniu z cemiplimabem u dorosłych z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca

Wkrótce rekrutacja

Badanie fazy II otwarte VS‑7375 u pacjentów z zaawansowanym, KRAS G12D‑mutowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca po wcześniejszym leczeniu

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Verastem Inc.

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AGMB-447 i salbutamolu siarczanu u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Wkrótce rekrutacja
Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Salbutamol Sulfate
  • Sponsor:Agomab Spain S.L.U.

Nowotwór drobnokomórkowy płuca

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji BI 764532 w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym małym komórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Wkrótce rekrutacja

Badanie wpływu tozorakimabu na zapalenie i regenerację dróg oddechowych u osób z POChP

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tozorakimab

Śródmiąższowa choroba płuc

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BI 1015550 u pacjentów z fibrozującą śródmiąższową chorobą płuc zagrożonych progresją

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 1015550
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Zakażenie wywołane przez syncytialnego wirusa oddechowego+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie wpływu clesrovimabu i chlorku sodu na nosicielstwo wirusa RSV u zdrowych niemowląt

Zarejestrowany lek
Kraje:GrecjaGrecja
  • Uczestnicy:0–17 lat · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Clesrovimab

Śródmiąższowa choroba płuc+1

Wkrótce rekrutacja

Bezpieczność i skuteczność mirivadelgat w leczeniu pacjentów z nadciśnieniem płucnym związanym z rozstrzeniową chorobą płuc – badanie fazy 2

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV

Wkrótce rekrutacja

Badanie sekwencjonowania leczenia u pacjentów z rakiem płuca niedrobnokomórkowym – atezolizumab i drug combination

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adagrasib
  • Sponsor:Universita' Degli Studi Di Torino

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca

Wkrótce rekrutacja

Badanie fazy 1/2 bezpieczeństwa, tolerancji, dawki maksymalnej i skuteczności VRN110755 u pacjentów z EGFR‑mutowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca

Wkrótce rekrutacja

Badanie ivonescimab w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z asymptomatycznymi aktywnymi przerzutami mózgowymi od raka niedrobnokomórkowego płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:European Organisation For Research And Treatment Of Cancer

Śródmiąższowa choroba płuc+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo NS-863 w porównaniu z placebo u pacjentów z nadciśnieniem płucnym związanym z chorobą śródlądową płuc

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Ns Pharma Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia”.

Carboplatin175 badań klinicznychPembrolizumab149 badań klinicznychCisplatin132 badania klinicznePemetrexed112 badań klinicznychPaclitaxel83 badania kliniczneDurvalumab71 badań klinicznychAtezolizumab52 badania kliniczneNivolumab50 badań klinicznychSodium Chloride50 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).