Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu nerwowego – strona 37

  • 1 406 badań klinicznych
  • 580 rekrutuje
  • 459 schorzeń
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

459 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Otępienie typu alzheimerowskiego88Stwardnienie rozsiane59Choroba Parkinsona57Udar niedokrwienny52Migrena48Miastenia rzekomoporaźna44Glejak niedojrzały41Stwardnienie zanikowe boczne31Dystrofia mięśniowa Duchenne'a28Nerwiak zarodkowy26Nawracająca postać stwardnienia rozsianego21Glejak20Nawracająco-ustępująca postać stwardnienia rozsianego20Napady częściowe19Narkolepsja19Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic18Padaczka18Zaburzenie funkcji poznawczych18Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna17Rdzeniowy zanik mięśni17Znieczulenie17Podpajęczynówkowy krwotok16Bezsenność15Zaburzenie ze spektrum autyzmu15+435

Badania kliniczne: Zaburzenia układu nerwowego

1 406 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 406 badań klinicznych

Choroba Parkinsona

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności prasinezumabu u pacjentów z wczesną chorobą Parkinsona

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prasinezumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie nad wpływem prednizonu i rytuksymabu na zapobieganie uogólnieniu miastenii ocznej u pacjentów z miastenią gravis

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azathioprine
  • Sponsor:Fondation A De Rothschild

Glejak

Rekrutacja w toku

Badanie trametynibu i winblastyny u dzieci i młodych dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem niskiego stopnia z dzikim typem genu BRAF

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Trametinib
  • Sponsor:Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg

Późna dyskineza

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa (+)-alfa-dihydrotetrabenazyny u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej dyskinezą późną

Badany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:(2R,3R,11Br)-1,3,4,6,7,11B-Hexahydro-9,10-Dimethoxy-3-(2-Methylpropyl)-2H-Benzo[A]Quinolizin-2-Ol
  • Sponsor:Adeptio Pharmaceuticals Limited

Zaburzenie funkcji poznawczych

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności podtlenku azotu i tlenu w leczeniu depresji u mieszkańców domów opieki z zaburzeniami poznawczymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Nitrogen
  • Sponsor:Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours

Glejak niedojrzały

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności terapii lomustyną i temozolomidem u pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym z metylacją promotora MGMT

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Temozolomide
  • Sponsor:Region Oestergoetland

Glejak niedojrzały

Rekrutacja w toku

Badanie nad leczeniem glejaka z użyciem olaptesed pegol (NOX-A12) i napromieniania u pacjentów z niemetylowanym promotorem MGMT

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:TME Pharma AG

Migrena

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowego stosowania eptinezumabu u dzieci i młodzieży w wieku 6-17 lat z migreną przewlekłą lub epizodyczną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Eptinezumab
  • Sponsor:H. Lundbeck A/S

Mózgowa angiopatia amyloidowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności stymulacji nerwu błędnego i sodu oksybatu u pacjentów z mózgową angiopatią amyloidową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Oxybate
  • Sponsor:Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC)

Amyloidoza serca+1

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa NTLA-2001 u pacjentów z amyloidozą transtyretynową z polineuropatią lub kardiomiopatią

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ziclumeran
  • Sponsor:Intellia Therapeutics Inc.

Inkontynencja+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności solifenacyny i mirabegronu u dzieci z nadreaktywnym pęcherzem i nietrzymaniem moczu w ciągu dnia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Mirabegron
  • Sponsor:Region Midtjylland

Otępienie czołowo-skroniowe

Rekrutacja w toku

Badanie AVB-101 u pacjentów z otępieniem czołowo-skroniowym z mutacjami progranuliny (FTD-GRN)

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AVB-101
  • Sponsor:Aviadobio Limited

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu nerwowego”.

Sodium Chloride71 badań klinicznychTemozolomide38 badań klinicznychOcrelizumab33 badania kliniczneRituximab27 badań klinicznychCyclophosphamide24 badania kliniczneParacetamol24 badania kliniczneMethylprednisolone15 badań klinicznychPrednisolone15 badań klinicznychCarboplatin14 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).