Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu immunologicznego – strona 139

  • 1 675 badań klinicznych
  • 561 rekrutuje
  • 293 schorzenia
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

293 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia układu immunologicznego

1 675 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 675 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa frexalimabu i teriflunomidu u dorosłych z rzutową postacią stwardnienia rozsianego

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Colestyramine
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie nad wpływem cenerimodu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego toczniem rumieniowatym układowym

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cenerimod
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo upadacitinibu i dupilumabu u dzieci z atopowym zapaleniem skóry w wieku od 2 do 12 lat

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Dupilumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją deksametazonu sodu fosforanu u pacjentów z ataksją-teleangiektazją

Badany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Dexamethasone Sodium Phosphate
  • Sponsor:Quince Therapeutics S.p.A.

Pemfigoid

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem efgartigimodu PH20 SC u dorosłych z pęcherzycą pęcherzową

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa cenerimodu u dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cenerimod
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Cukrzyca typu 1

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem Ixekizumabu na produkcję insuliny u pacjentów z nowo zdiagnozowaną cukrzycą typu 1

Zarejestrowany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ixekizumab
  • Sponsor:NU Hospital Group-Vaestra Goetalandsregionen

Sarkoidoza

Nie rekrutuje

Badanie nad odstawieniem infliksymabu w sarkoidozie u pacjentów w remisji po leczeniu infliksymabem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azathioprine
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Astma

Nie rekrutuje

Badanie nad zmniejszeniem dawki leków na astmę z tezepelemabem u pacjentów z ciężką astmą w wieku 12-80 lat

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tezepelumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji VRDN-001 u osób z chorobą oczu tarczycy (TED)

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:VRDN-001
  • Sponsor:Viridian Therapeutics Inc.

Badanie nad wpływem guselkumabu na gojenie się jelit u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Guselkumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności molgramostimu u dorosłych z autoimmunologiczną proteinozą pęcherzyków płucnych (aPAP)

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Molgramostim
  • Sponsor:Savara ApS

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu immunologicznego”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).