Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu immunologicznego – strona 2

  • 1 675 badań klinicznych
  • 561 rekrutuje
  • 293 schorzenia
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

293 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Zapalenie jelita grubego wrzodziejące120Choroba Leśniowskiego-Crohna94Astma89Atopowe zapalenie skóry88Zakażenie HIV79Reumatoidalne zapalenie stawów75Toczeń rumieniowaty układowy65Stwardnienie rozsiane59Łuszczyca54Artropatia łuszczycowa46Miastenia rzekomoporaźna44Cukrzyca typu 142Twardzina układowa41Alergiczne zapalenie spojówek34Idiopatyczne zwłóknienie płuc34Zespół Sjogrena31Śródmiąższowa choroba płuc31Amyloidoza serca29Małopłytkowość immunologiczna27Oftalmopatia endokrynna27Bielactwo24Nefropatia IgA24Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy22Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów21+269

Badania kliniczne: Zaburzenia układu immunologicznego

1 675 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 675 badań klinicznych

Przewlekła pokrzywka spontaniczna

Rekrutacja w toku

Badanie długofalowej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania barzolvolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką autoimmunologiczną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Astma

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności długoterminowego stosowania leku lunsekimig u osób dorosłych z umiarkowaną lub ciężką astmą

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Przewlekła pokrzywka spontaniczna

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ritlecitinibu u dorosłych osób z przewlekłą pokrzywką spontaniczną bez znanego podłoża.

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Loratadine
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku duvakitug u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duvakitugu u osób z umiarkowaną lub ciężką postacią choroby Crohna.

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna

Rekrutacja w toku

Badanie empasiprubartu w porównaniu z immunoglobuliną dożylną u dorosłych z przewlekłą zapalną demielinizacyjną polineuropatią

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Empasiprubart
  • Sponsor:Argenx

Zapalenie jelita grubego wrzodziejące

Rekrutacja w toku

Badanie leku XmAb942 u dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:XMAB942
  • Sponsor:Xencor Inc.

Astma

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności brenipatydu w leczeniu astmy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:LY3537031
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Łuszczyca

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa długotrwałego stosowania deukrawacytynibu w porównaniu z ustekinumabem u dorosłych pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Zapalenie jelita grubego wrzodziejące

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa przeciwciał długo działających SPY001-001 i SPY002 u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SPY002
  • Sponsor:Spyre Therapeutics Inc.

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora C1 esterazy+1

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności nawenibartu u pacjentów z wrodzonym obrzękiem naczynioruchowym

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Navenibart
  • Sponsor:Astria Therapeutics Inc.

Zapalenie jelita grubego wrzodziejące

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa duwakintumabu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Duvakitug
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu immunologicznego”.

Sodium Chloride61 badań klinicznychRituximab50 badań klinicznychPrednisone47 badań klinicznychAdalimumab40 badań klinicznychEmtricitabine40 badań klinicznychTenofovir Alafenamide38 badań klinicznychTocilizumab38 badań klinicznychMethotrexate37 badań klinicznychPrednisolone35 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).