Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej – strona 33

  • 854 badania kliniczne
  • 266 rekrutuje
  • 359 schorzeń
  • 25 krajów

Schorzenia w tym obszarze

359 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

854 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

854 badania kliniczne

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku KT-621 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Kymera Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności aprepitantu w leczeniu zmian skórnych u pacjentów przyjmujących leki hamujące receptor naskórkowego czynnika wzrostu

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aprepitant
  • Sponsor:Hoth Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa substancji SPY072 u dorosłych pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą reumatologiczną

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:SPY072
  • Sponsor:Spyre Therapeutics Inc.

Twardzina układowa

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tibulizumabu u dorosłych chorych na twardzinę układową

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tibulizumab
  • Sponsor:Zura Bio Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku BFB759 u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BFB759
  • Sponsor:Bluefin Biomedicine Inc.

Badanie oceniające skuteczność leku CIT-013 w dwóch dawkach u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego trądzikiem odwróconym

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:CIT-013
  • Sponsor:Citryll B.V.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo nawenibartu w zapobieganiu atakom u pacjentów dorosłych i młodzieży z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Navenibart
  • Sponsor:Astria Therapeutics Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie porównujące skuteczność zasocitinibu i deukrawacitinibu u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku TAK-279 i apremilastu w porównaniu z placebo u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apremilast
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku TAK-279 w porównaniu z apremilastem u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apremilast
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności leku rocatinlimab w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego atopowego zapalenia skóry u młodzieży i dorosłych

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rocatinlimab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rokantynlimabu (AMG 451) u młodzieży z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry w porównaniu z placebo przez 52 tygodnie

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Sponsor:Amgen Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).