Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej – strona 23

  • 854 badania kliniczne
  • 266 rekrutuje
  • 359 schorzeń
  • 25 krajów

Schorzenia w tym obszarze

359 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Atopowe zapalenie skóry88Czerniak złośliwy79Toczeń rumieniowaty układowy65Łuszczyca54Zapalenie gruczołów potowych47Artropatia łuszczycowa46Twardzina układowa41Czerniak złośliwy przerzutowy32Bielactwo24Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy22Przewlekła pokrzywka spontaniczna19Czerniak złośliwy stadium III17Zapalenie skórno-mięśniowe16Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca15Toczeń rumieniowaty skórny15Łysienie plackowate15Reumatoidalne zapalenie stawów14Stopa cukrzycowa13Czerniak złośliwy stadium IV12Rak podstawnokomórkowy12Neurodermit11Rak płaskonabłonkowy skóry11Rak wątrobowokomórkowy11Rogowacenie słoneczne11+335

Badania kliniczne: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

854 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

854 badania kliniczne

Twardzina układowa

Rekrutacja w toku

Badanie nad komórkami macierzystymi w leczeniu owrzodzeń cyfrowych w twardzinie układowej u pacjentów z powikłaniami naczyniowymi

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human Mesenchymal Stem Cells
  • Sponsor:Universitair Medisch Centrum Utrecht

Zespół Ehlersa-Danlosa+4

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności walsartanu w spowalnianiu poszerzania korzenia aorty u dzieci i młodych dorosłych z zespołem Marfana i pokrewnymi chorobami aorty piersiowej

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Valsartan
  • Sponsor:Medical University Of Gdansk

Twardzina układowa+2

Wkrótce rekrutacja

Kontynuacja leczenia anifrolumabem u pacjentów z toczniem rumieniowatym ukłowym po zakończeniu wcześniejszego badania.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Toczeń rumieniowaty układowy+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie kliniczne fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo cenerimodu u dorosłych pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym i aktywną nefropatią nerkową

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cenerimod
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Atopowe zapalenie skóry

Wkrótce rekrutacja

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa lebrikizumabu u dorosłych i nastolatków z umiarkowaną‑do‑ciężką postacią atopowego zapalenia skóry twarzy i szyi

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lebrikizumab
  • Sponsor:Almirall S.A.

Łuszczyca

Wkrótce rekrutacja

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności ORKA-001 u pacjentów z umiarkowaną‑do‑ciężką łuszczycą plackowatą

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Atopowe zapalenie skóry

Wkrótce rekrutacja

Badanie oceny skuteczności i bezpieczeństwa ENV-294 u dorosłych z umiarkowanym‑do‑ciężkim atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Trądzik

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki mRNA przeciw trądzikowi (mrt1800, mrt1801, mrt1802) u dorosłych z umiarkowanym i ciężkim trądzikiem (18‑45 lat)

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Sanofi Vaccines US Inc.

Atopowe zapalenie skóry+1

Wkrótce rekrutacja

Bezpieczeństwo i skuteczność lebrikizumabu u dzieci w wieku 6 miesięcy do poniżej 18 lat z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Lebrikizumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Artropatia łuszczycowa

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania substancji JNJ-88545223 u osób z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów.

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Artropatia łuszczycowa

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności podawania sonelokimabu podskórnie u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sonelokimab
  • Sponsor:MoonLake Immunotherapeutics AG

Atopowe zapalenie skóry

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku GIA632 u dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej”.

Pembrolizumab57 badań klinicznychNivolumab33 badania kliniczneSodium Chloride22 badania kliniczneDeucravacitinib19 badań klinicznychCemiplimab18 badań klinicznychUpadacitinib17 badań klinicznychIpilimumab15 badań klinicznychRituximab13 badań klinicznychCyclophosphamide12 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).