Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej – strona 9

  • 876 badań klinicznych
  • 357 rekrutuje
  • 332 schorzenia
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

332 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej

876 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

876 badań klinicznych

Twardzina układowa+3

Rekrutacja w toku

Badanie leku AlloNK z rytuksymabem po leczeniu cyklofosfamidem i fludarabiną u dorosłych pacjentów z nawracającymi chorobami reumatologicznymi zależnymi od komórek B

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Artiva Biotherapeutics Inc.

Badanie wpływu treningu oporowego i everolimusu na wzmocnienie kości u zdrowych kobiet po menopauzie

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Everolimus
  • Sponsor:Odense University Hospital

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa mosunetuzumabu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym z lub bez aktywnego toczniowego zapalenia nerek

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mosunetuzumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Osteopetroza

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność terapii komórkami macierzystymi z wprowadzonym genem TCIRG1 u dzieci z wrodzoną osteopetrozą spowodowaną mutacjami genu TCIRG1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Plerixafor
  • Sponsor:Fondazione Telethon Ets

Nerwiak zarodkowy+3

Rekrutacja w toku

Długoterminowa obserwacja bezpieczeństwa terapii GD2IL18CART u pacjentów z neuroblastomą, mięsakiem kości, mięsakiem Ewinga lub zaawansowanym rakiem piersi

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:GD2IL18CART
  • Sponsor:Universitaet Muenster

Martwica tkanek miękkich

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności tlenoterapii hiperbarycznej jako leczenia wspomagającego u pacjentów z martwiczym zakażeniem tkanek miękkich

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Oxygen
  • Sponsor:Region Hovedstaden

Czynnik ryzyka choroby+1

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa strategii zapobiegania chorobom sercowo-naczyniowym z wykorzystaniem USG tętnic szyjnych u pacjentów z zapalnymi chorobami reumatycznymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amlodipine
  • Sponsor:Instituto De Investigacion Marques De Valdecilla

Wrodzony staw rzekomy

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo komórek macierzystych pochodzących z tkanki tłuszczowej (NVD003) w porównaniu z przeszczepem kości biodrowej u dzieci z wrodzonym stawem rzekomym piszczeli

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Autologous Adipose-Derived Stem Cells
  • Sponsor:Novadip Biosciences

Dystrofia miotoniczna

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności dożylnego leku AOC 1001 u pacjentów z dystrofią miotoniczną typu 1

Badany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Humanised Igg1 Monoclonal Antibody Against Tfr1 Conjugated To Double Stranded Sirna Oligonucleotide Against Dmpk Via A Non-Cleavable Linker
  • Sponsor:Avidity Biosciences Inc.

Osiowa spondyloartropatia+3

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające zmniejszenie dawki inhibitorów JAK (baricytynib, tofacytynib, upadacytynib, filgotynib) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, łuszczycowym zapaleniem stawów i spondyloartropatią osiową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baricitinib
  • Sponsor:Sint Maartenskliniek Stichting

Osiowa spondyloartropatia+3

Rekrutacja w toku

Badanie stężenia bimekizumabu w mleku kobiet karmiących piersią z łuszczycą, łuszczycowym zapaleniem stawów, spondyloartropatią osiową lub ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bimekizumab
  • Sponsor:UCB Biopharma

Twardzina układowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wstrzyknięć allogenicznych mezenchymalnych komórek macierzystych pochodzących z tkanki tłuszczowej w leczeniu zwłóknienia jamy ustnej u pacjentów z twardziną układową

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Albumin
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).