Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej – strona 53

  • 876 badań klinicznych
  • 357 rekrutuje
  • 332 schorzenia
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

332 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Reumatoidalne zapalenie stawów75Toczeń rumieniowaty układowy65Choroba zwyrodnieniowa stawów63Artropatia łuszczycowa46Miastenia rzekomoporaźna44Twardzina układowa41Zespół Sjogrena31Dystrofia mięśniowa Duchenne'a28Mięsak tkanek miękkich28Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów21Osiowa spondyloartropatia21Ból pleców19Mięsak Ewinga19Toczniowe zapalenie nerek18Rdzeniowy zanik mięśni17Zapalenie skórno-mięśniowe16Toczeń rumieniowaty skórny15Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II14Dystrofia miotoniczna12Kostniakomięsak12Osteochondrodysplazja12Mięsak11Mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy11Osteoporoza10+308

Badania kliniczne: Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej

876 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

876 badań klinicznych

Zakażenie stawu w miejscu stosowania wyrobu medycznego

Nie rekrutuje

Badanie terapii fagowej PP1493 i PP1815 u pacjentów z zakażeniem protezy stawu biodrowego lub kolanowego wywołanym przez bakterię Staphylococcus aureus

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:PP1493
  • Sponsor:Phaxiam Therapeutics

Idiopatyczna miopatia zapalna

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa efgartigimodu alfa u dorosłych z aktywną idiopatyczną miopatią zapalną

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa adalimumabu i etanerceptu u dzieci z młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Adalimumab
  • Sponsor:Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico

Osiowa spondyloartropatia

Nie rekrutuje

Badanie wpływu risankizumabu na wczesne stadium osiowej spondyloartropatii u pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Risankizumab
  • Sponsor:St. Elisabeth Gruppe GmbH Katholische Kliniken Rhein-Ruhr

Guz olbrzymiokomórkowy pochewki ścięgnistej

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa emaktuzumabu w porównaniu z placebo u pacjentów z nowotworem olbrzymiokomórkowym pochewek ścięgnistych

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emactuzumab
  • Sponsor:Synox Therapeutics Limited

Nerwiak zarodkowy+1

Nie rekrutuje

Badanie nad palbociclibem i kombinacją leków u dzieci z nawrotowym lub opornym mięsakiem Ewinga i neuroblastomą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Palbociclib
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Rdzeniowy zanik mięśni

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością RO7204239 w połączeniu z risdiplamem u pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA)

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Choroba Erdheima-Chestera+3

Nie rekrutuje

Badanie nad zastosowaniem fludeoksyglukozy (18F) w obrazowaniu PET/CT u młodzieży z histiocytozą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Fludeoxyglucose (18F)
  • Sponsor:Instytut Matki I Dziecka

Choroba Erdheima-Chestera+3

Nie rekrutuje

Badanie trametynibu dimetylosulfotlenku u dzieci z oporną histiocytozą negatywną na BRAF lub po niepowodzeniu leczenia wemurafenibem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Trametinib Dimethyl Sulfoxide
  • Sponsor:Instytut Matki I Dziecka

Choroba Erdheima-Chestera+3

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem wemurafenibu u dzieci z oporną na leczenie histiocytozą z mutacją BRAF

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Vemurafenib
  • Sponsor:Instytut Matki I Dziecka

Kręcz karku

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności toksyny botulinowej typu A w leczeniu dystonii szyjnej u pacjentów z nieprawidłową aktywnością mięśniową

Zarejestrowany lek
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Pirkanmaan hyvinvointialue

Toczeń rumieniowaty skórny

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa anifrolumabu u dorosłych z toczniem skórnym przewlekłym i/lub podostrym, opornych lub nietolerujących terapii przeciwmalarycznej

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej”.

Sodium Chloride49 badań klinicznychParacetamol32 badania kliniczneTocilizumab29 badań klinicznychMethotrexate26 badań klinicznychAdalimumab24 badania kliniczneRituximab23 badania kliniczneCyclophosphamide20 badań klinicznychEtanercept20 badań klinicznychBaricitinib17 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).