Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej – strona 52

  • 876 badań klinicznych
  • 357 rekrutuje
  • 332 schorzenia
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

332 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Reumatoidalne zapalenie stawów75Toczeń rumieniowaty układowy65Choroba zwyrodnieniowa stawów63Artropatia łuszczycowa46Miastenia rzekomoporaźna44Twardzina układowa41Zespół Sjogrena31Dystrofia mięśniowa Duchenne'a28Mięsak tkanek miękkich28Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów21Osiowa spondyloartropatia21Ból pleców19Mięsak Ewinga19Toczniowe zapalenie nerek18Rdzeniowy zanik mięśni17Zapalenie skórno-mięśniowe16Toczeń rumieniowaty skórny15Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II14Dystrofia miotoniczna12Kostniakomięsak12Osteochondrodysplazja12Mięsak11Mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy11Osteoporoza10+308

Badania kliniczne: Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej

876 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

876 badań klinicznych

Akromegalia

Nie rekrutuje

Badanie nad paltusotyną w leczeniu akromegalii u pacjentów dorosłych

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Paltusotine
  • Sponsor:Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Nie rekrutuje

Badanie ATL1102 w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne'a u pacjentów niechodzących

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:2'-O-(2-METHOXYETHYL) phosphorothioate antisense oligonucleotide targeting CD49D RNA
  • Sponsor:Antisense Therapeutics Limited

Twardzina układowa

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa itacytynibu u dorosłych z twardziną układową

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Itacitinib
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Dna moczanowa

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności febuksostatu w leczeniu dny moczanowej u pacjentów z różnym czasem rozpoczęcia terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Febuxostat
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire Rouen

Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramieniowa

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa losmapimodu u pacjentów z dystrofią mięśniową twarzowo-łopatkowo-ramieniową (FSHD)

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Losmapimod
  • Sponsor:Fulcrum Therapeutics Inc.

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a+1

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i ekspresją delandistrogene moxeparvovec u dzieci poniżej 4 lat z dystrofią mięśniową Duchenne’a

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Delandistrogene Moxeparvovec
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Kostniakomięsak przerzutowy+3

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa regorafenibu u pacjentów z opornymi pierwotnymi guzami kości

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Regorafenib
  • Sponsor:Instytut Matki I Dziecka

Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II

Nie rekrutuje

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności avalglukozydazy alfa u pacjentów z chorobą Pompego we Francji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Avalglucosidase Alfa
  • Sponsor:Sanofi Winthrop Industrie

Dystrofia miotoniczna

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności AOC 1001 w leczeniu dystrofii miotonicznej typu 1 u pacjentów dorosłych

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Humanised Igg1 Monoclonal Antibody Against Tfr1 Conjugated To Double Stranded Sirna Oligonucleotide Against Dmpk Via A Non-Cleavable Linker
  • Sponsor:Avidity Biosciences Inc.

Rdzeniowy zanik mięśni

Nie rekrutuje

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa onasemnogenu abeparwowek u pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Onasemnogene Abeparvovec
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Chrzęstniakomięsak przerzutowy+3

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa regorafenibu u pacjentów z przerzutowym mięsakiem kości

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Regorafenib
  • Sponsor:Unicancer

Twardzina układowa

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo hydroksychlorochiny u pacjentów z wczesną postacią twardziny układowej

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Hydroxychloroquine Sulfate
  • Sponsor:Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico Umberto I

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej”.

Sodium Chloride49 badań klinicznychParacetamol32 badania kliniczneTocilizumab29 badań klinicznychMethotrexate26 badań klinicznychAdalimumab24 badania kliniczneRituximab23 badania kliniczneCyclophosphamide20 badań klinicznychEtanercept20 badań klinicznychBaricitinib17 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).