Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia endokrynologiczne – strona 39

  • 517 badań klinicznych
  • 192 rekrutują
  • 214 schorzeń
  • 25 krajów

Schorzenia w tym obszarze

214 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia endokrynologiczne

517 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

517 badań klinicznych

Niskorosłość+3

Nie rekrutuje

Badanie porównujące somapacitan i somatropinę u dzieci z niskim wzrostem z powodu SGA, zespołu Turnera, zespołu Noonan lub idiopatycznego niskiego wzrostu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Somapacitan
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie nad selperkatynibem dla pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z aktywacją RET

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Selpercatinib
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Cukrzyca typu 2

Nie rekrutuje

Wpływ semaglutydu na metabolizm kości u pacjentów z cukrzycą typu 2 i niską masą kostną

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Placebo
  • Sponsor:Odense University Hospital

Cukrzyca typu 2+2

Nie rekrutuje

Badanie nad LY3502970 u dorosłych z nadwagą, otyłością i cukrzycą typu 2

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Orforglipron hemicalcium
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kropli do oczu OCS-01 z deksametazonem u pacjentów z obrzękiem plamki żółtej w cukrzycy

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Oculis Operations S.a.r.l.

Cukrzyca typu 1

Nie rekrutuje

Badanie wpływu siplizumabu na nowo zdiagnozowaną cukrzycę typu 1 u dorosłych pacjentów

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Paracetamol
  • Sponsor:Itb-Med AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PLS240 w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc u pacjentów z schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Upacicalcet Sodium Hydrate
  • Sponsor:Pathalys Pharma Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa upacicalcet sodu w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc u pacjentów z schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Upacicalcet Sodium Hydrate
  • Sponsor:Pathalys Pharma Inc.

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością CRN04894 u pacjentów z wrodzonym przerostem nadnerczy

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone Acetate
  • Sponsor:Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Choroba Gravesa

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa satralizumabu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej chorobą oczu tarczycy

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Choroba Gravesa

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa satralizumabu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej chorobą oczu tarczycy

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i obsługi Afliberceptu w chorobach naczyniowych siatkówki dla pacjentów z AMD, DME, CNV, RVO i retinopatią cukrzycową

Badany lekBez placebo
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Alvotech Swiss AG

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia endokrynologiczne”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).