Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia endokrynologiczne – strona 2

  • 517 badań klinicznych
  • 192 rekrutują
  • 214 schorzeń
  • 25 krajów

Schorzenia w tym obszarze

214 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Cukrzyca typu 292Cukrzyca typu 142Oftalmopatia endokrynna27Otyłość27Nerwiak zarodkowy26Cukrzyca21Nadwaga21Guz neuroendokrynny19Guz neuroendokrynny żołądka, jelit i trzustki16Cukrzycowy obrzęk siatkówki13Neuropatia cukrzycowa13Stopa cukrzycowa13Dystrofia miotoniczna12Choroba Gravesa11Nowotwór tarczycy11Rak neuroendokrynny11Zespół nadnerczowo-płciowy11Przewlekła choroba nerek10Niedoczynność przytarczyc9Adrenoleukodystrofia8Akromegalia8Upośledzona tolerancja glukozy8Guz neuroendokrynny trzustki7Nowotwór rdzeniasty tarczycy6+190

Badania kliniczne: Zaburzenia endokrynologiczne

517 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

517 badań klinicznych

Zespół Cushinga

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa osilodrostatu w leczeniu nadciśnienia u pacjentów z zespołem Cushinga – badanie z zastosowaniem kombinacji leków

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Recordati AG

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa podania raz w tygodniu podskórnego UBT251 oraz semaglutydu u osób z cukrzycą typu 2

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Semaglutide
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Choroba Gravesa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa efgartigimodu alfa podawanego podskórnie u dorosłych z chorobą Gravesa niekontrolowaną lekami przeciwtarczycowymi

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu w połączeniu z dapagliflozinem u dorosłych z cukrzycą typu 2 i upośledzoną czynnością nerek

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Rak kory nadnerczy

Rekrutacja w toku

Badanie fazy II oceniające podanie getacatetide do guza u pacjentów z lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym rakiem kory nadnerczy

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Cancer Research UK

Cukrzyca

Rekrutacja w toku

Ocena wpływu liraglutidu na odpowiedź immunologiczną na szczepionkę pneumokokową u osób z cukrzycą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Liraglutide
  • Sponsor:Radboud universitair medisch centrum Stichting

Cukrzyca typu 1

Rekrutacja w toku

Badanie fazy I/II bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki IMC‑S118AI oraz roztworu soli fizjologicznej u pacjentów z cukrzycą typu 1 i HLA‑A*02:01

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Immunocore Limited

Niepłodność żeńska+1

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu follitropiny delta w połączeniu z kombinacją leków wywołujących owulację u kobiet z bezpłodnością i niską rezerwą jajnikową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Follitropin Delta
  • Sponsor:Instituto De Investigacion Sanitaria Fundacion Para La Investigacion Del Hospital Clinico De Valencia-INCLIVA

Guz łagodny przysadki

Rekrutacja w toku

Ocena pozytywności PET z fluoroethyltyrosyną F‑18 u dorosłych pacjentów z podejrzanym funkcjonalnym gruczolakiem przysadki i nieokreśloną MRI.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fluoroethyltyrosine F-18
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Lille

Nerwiak zarodkowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa humanizowanego przeciwciała hu14.18K322A w połączeniu z irinotekanem i temozolomidem u dzieci z neuroblastomą wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Irinotecan

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Wpływ semaglutide i dapaglifloziny na oporność na insulinę w sercu u pacjentów z cukrzycą typu 2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Semaglutide
  • Sponsor:Fundacio Hospital Universitari Vall D’Hebron Institut De Recerca

Oftalmopatia endokrynna

Rekrutacja w toku

Badanie AMG 732 u pacjentów z chorobą oczu tarczycową, którzy nie odpowiedzieli na wcześniejsze leczenie lub mieli nawrót choroby

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AMG 732
  • Sponsor:Amgen Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia endokrynologiczne”.

Semaglutide52 badania kliniczneDapagliflozin22 badania kliniczneEmpagliflozin14 badań klinicznychMetformin Hydrochloride13 badań klinicznychMetformin12 badań klinicznychSodium Chloride12 badań klinicznychCisplatin11 badań klinicznychEtoposide11 badań klinicznychInsulin Glargine11 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).