Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Hospital Femme Mere Enfant

Ośrodek badawczy

Francja 52 Boulevard Pinel, 69500 Bron, Francja

  • 12 badań rekrutuje
  • Nowotwór piersi · Otyłość · Zapalenie jelita grubego wrzodziejące
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Hospital Femme Mere Enfant (Bron, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór piersi, Otyłość, Zapalenie jelita grubego wrzodziejące, Choroba Gauchera typu I. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby wrodzone i genetyczne

W Oddziale Onkologii Medycznej szpitala Femme Mère Enfant prowadzone są badania nad niedoborem enzymu OTC, które mają na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa innowacyjnej terapii genowej.

  • Badanie bezpieczeństwa jednorazowego podania wektora wirusowego u dorosłych
  • Analiza wpływu terapii na funkcję wątroby i metabolizm amoniaku
  • Ocena jakości życia pacjentów po leczeniu

Projekt angażuje 5 badaczy i jest jednym z pięciu prowadzonych w placówce, podkreślając zaangażowanie w rozwój medycyny genowej.

Nowotwory żeńskiego układu rozrodczego

Zespół specjalistów bada skuteczność kombinacji chemioterapii z inhibitorami PARP po całkowitej cytoredukcyjnej operacji u pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika, przytarczyc i jajowodu.

  • Porównanie schematów podtrzymujących leczenie po operacji
  • Monitorowanie przeżycia wolnego od progresji nowotworu
  • Badanie tolerancji i jakości życia po intensywnym leczeniu

Badanie przyciąga uwagę 17 lekarzy i wpisuje się w szerszy program onkologiczny szpitala, skupiając się na nowoczesnych metodach leczenia.

Choroby autoimmunologiczne

W ramach badań nad układem immunologicznym ocenia się nowoczesne przeciwciała monoklonalne w leczeniu tocznia rumieniowego układowego i choroby Behçeta u pacjentów pediatrycznych.

  • Określenie optymalnej dawki leku w ciężkiej postaci SLE
  • Porównanie skuteczności w redukcji objawów skórnych i stawowych
  • Analiza bezpieczeństwa długoterminowego u dzieci i młodzieży

Projekt podkreśla interdyscyplinarną współpracę onkologów i reumatologów, przyczyniając się do rozwoju terapii celowanych.

Choroby zapalne jelit

Badania nad chorobą Crohna w grupie pediatrycznej koncentrują się na ocenie farmakokinetyki i skuteczności nowego przeciwciała przeciwko IL‑23.

  • Ocena odpowiedzi klinicznej po 12 tygodniach terapii
  • Monitorowanie działań niepożądanych w populacji młodzieżowej
  • Badanie wpływu leczenia na wzrost i rozwój dzieci

Projekt wspiera cele szpitala w poprawie diagnostyki i leczenia przewlekłych schorzeń jelitowych u najmłodszych pacjentów.

Zaburzenia jamy ustnej

W Oddziale Onkologii Medycznej realizowane są badania nad owrzodzeniami w chorobie Behçeta, w których testuje się skuteczność leku przeciwzapalnego w populacji dziecięcej.

  • Porównanie redukcji liczby owrzodzeń w 12‑tygodniowym okresie
  • Ocena tolerancji leku w wieku od 2 do 17 lat
  • Analiza wpływu terapii na codzienne funkcjonowanie i ból

Badanie podkreśla znaczenie wielodyscyplinarnego podejścia do chorób o podłożu autoimmunologicznym i ich objawów w obrębie jamy ustnej.

Procesy immunologiczne

Zespół prowadzi badania nad modulacją odpowiedzi immunologicznej przy użyciu nowoczesnych inhibitorów, co ma potencjał poprawy leczenia różnych chorób autoimmunologicznych.

  • Badanie wpływu leków na aktywację limfocytów T i B
  • Ocena biomarkerów zapalnych w surowicy krwi
  • Analiza długoterminowego bezpieczeństwa terapii immunomodulacyjnych

Inicjatywy te wpisują się w strategiczny plan szpitala, łącząc badania kliniczne z podstawowymi odkryciami immunologicznymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
52 Boulevard Pinel69500 BronFrancja
Rekrutacja w toku
12 badań
Badane schorzenia
28

Więcej ośrodków: BronFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

25 badań klinicznych

Zespół Retta

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa fenfluramine hydrochloride w porównaniu z placebo u pacjentów z zespołem Rett

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Fenfluramine Hydrochloride
  • Sponsor:UCB Biosciences Inc.

Zastosowanie palazestrantu i rybocyklibu w porównaniu z letrozolem i rybocyklibem w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego raka piersi z receptorami estrogenowymi dodatnimi i HER2 ujemnymi.

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Letrozole
  • Sponsor:Olema Pharmaceuticals Inc.

Badanie wpływu węglanu litu na pacjentów z zaburzeniem neurokognitywnym związanym z wariantem TBR1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lithium Carbonate
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Dijon

Osteochondrodysplazja

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowego stosowania infigratinibu u dzieci z achondroplazją

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Infigratinib
  • Sponsor:Qed Therapeutics Inc.

Mukowiscydoza

Rekrutacja w toku

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem kombinacji leków z vanzacaftorem u dzieci z mukowiscydozą w wieku 1-11 lat

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Deutivacaftor
  • Sponsor:Vertex Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności ozanimodu u dzieci z umiarkowanie do ciężko aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, które nie reagują na standardowe leczenie

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Ozanimod
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Nowotwór jajnika

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności leczenia zaawansowanego raka jajnika za pomocą paklitakselu, karboplatyny, bewacyzumabu i niraparibu po operacji cytoredukcyjnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Arcagy Gineco

Udar niedokrwienny+1

Rekrutacja w toku

Badanie nad leczeniem udaru mózgu u dzieci z arteriopatią ogniskową za pomocą metyloprednizolonu i prednizolonu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Prednisolone
  • Sponsor:Insel Gruppe AG

Zespół Behçeta

Rekrutacja w toku

Badanie apremilastu u dzieci z aktywnymi owrzodzeniami jamy ustnej związanymi z chorobą Behçeta

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Apremilast
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie anifrolumabu u dzieci i młodzieży z umiarkowanym do ciężkiego toczniem rumieniowatym układowym

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie nad chorobą Leśniowskiego-Crohna: ocena działania risankizumabu u dzieci z umiarkowaną do ciężkiej postacią choroby Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Risankizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie nad wpływem filgotynibu u dzieci i nastolatków z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Filgotinib
  • Sponsor:Alfasigma S.p.A.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).