Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di Catania

Zweryfikowany ośrodekinfo

Włochy Via Santa Sofia 78, 95123 Katania, Włochy

  • 120 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Zapalenie gruczołów potowych · Szpiczak plazmocytowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di Catania (Katania, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Zapalenie gruczołów potowych, Szpiczak plazmocytowy, Idiopatyczne zwłóknienie płuc. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu oddechowego

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad nawracającymi infekcjami dolnych dróg oddechowych oraz sarkoidozą płucną. Badania te mają na celu potwierdzenie skuteczności i bezpieczeństwa nowych terapii, które mogą znacząco poprawić jakość życia pacjentów.

  • Nawracające infekcje dolnych dróg oddechowych
  • Sarkoidoza płucna

Ośrodek koncentruje się na opracowywaniu innowacyjnych metod leczenia, które mogą zmniejszyć częstość występowania i nasilenie objawów tych chorób.

Choroby nerek

Badania w zakresie idiopatycznej nefropatii IgA koncentrują się na ocenie skuteczności terapii celowanej, która może zmniejszyć białkomocz i poprawić funkcję nerek u pacjentów z aktywnymi zmianami nerkowymi.

  • Idiopatyczna nefropatia IgA

Centrum dąży do opracowania terapii, które mogą zminimalizować skutki uboczne tradycyjnych metod leczenia, oferując pacjentom bezpieczniejsze i bardziej skuteczne opcje terapeutyczne.

Onkologia

Ośrodek prowadzi badania nad rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi oraz niedrobnokomórkowym rakiem płuc, koncentrując się na innowacyjnych terapiach, które mogą poprawić przeżywalność pacjentów i zmniejszyć progresję choroby.

  • Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi
  • Niedrobnokomórkowy rak płuc

Badania te mają na celu wprowadzenie nowych standardów leczenia, które mogą zwiększyć skuteczność terapii i poprawić jakość życia pacjentów onkologicznych.

Choroby autoimmunologiczne

Centrum specjalizuje się w badaniach nad toczniem rumieniowatym układowym oraz stwardnieniem rozsianym, dążąc do opracowania terapii, które mogą zmniejszyć aktywność choroby i poprawić funkcjonowanie pacjentów.

  • Toczeń rumieniowaty układowy
  • Stwardnienie rozsiane

Ośrodek angażuje się w rozwój terapii, które mogą przynieść długoterminowe korzyści zdrowotne i poprawić jakość życia pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi.

Choroby hematologiczne

Badania w zakresie chłoniaka grudkowego oraz przewlekłej białaczki limfocytowej koncentrują się na ocenie nowych kombinacji leków, które mogą zwiększyć skuteczność leczenia i zmniejszyć ryzyko nawrotu choroby.

  • Chłoniak grudkowy
  • Przewlekła białaczka limfocytowa

Centrum dąży do opracowania terapii, które mogą poprawić wyniki leczenia i zwiększyć przeżywalność pacjentów z chorobami hematologicznymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Via Santa Sofia 7895123 KataniaWłochy
Rekrutacja w toku
120 badań
Badane schorzenia
163
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: KataniaWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

311 badań klinicznych

Przewlekła choroba nerek

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie wpływu elecoglipronu na progresję przewlekłej choroby nerek i śmiertelność u dorosłych

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Badanie porównujące skuteczność ZL‑1310 i chlorowodorekiem topotekanu u pacjentów z nawracającym drobnokomórkowym komórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan Hydrochloride
  • Sponsor:Zai Lab (US) LLC

Badanie skuteczności PF‑07275315 u dorosłych z umiarkowaną‑do‑ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (COPD) – randomizowane, podwójnie ślepe, placebo‑kontrolowane

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:PF-07275315
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Ocena skuteczności podskórnego anifrolumabu 120 mg co tydzień u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym, nieprzyjmujących leków immunosupresyjnych i biologicznych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością remibrutinibu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego hidradenitis suppurativa

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Orelabrutynib u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym pierwotnie postępującym

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Bielactwo

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kremu z ruksolitynibem w leczeniu bielactwa niesegmentalnego u dzieci w wieku od 6 do 12 lat

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Ruxolitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Bielactwo+2

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa poworcytynibu u pacjentów z hidradenitis suppurativa, prurigo nodularis lub bielactwem, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniach klinicznych

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Povorcitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Rozstrzenie oskrzeli

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku BI 1291583 w dawce 2,5 mg podawanego raz dziennie przez 76 tygodni u pacjentów z rozstrzeniami oskrzeli

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 1291583
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).