Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II Di Napoli

Zweryfikowany ośrodekinfo

Włochy Via Sergio Pansini 5, 80131 Neapol, Włochy

  • 238 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór piersi · Astma
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II Di Napoli (Neapol, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór piersi, Astma, Cukrzyca typu 2. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Kardiologia i choroby sercowo-naczyniowe w Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II Di Napoli

W tym ośrodku prowadzone są liczne badania z obszaru chorób sercowo-naczyniowych, obejmujące m.in. miażdżycową chorobę sercowo-naczyniową, ostry zespół wieńcowy, zawał serca oraz migotanie przedsionków. Celem tych projektów jest ocena nowych metod zapobiegania incydentom sercowym, poprawa skuteczności leczenia i redukcja ryzyka powikłań.

  • Ocena terapii zmniejszających ryzyko mace i innych poważnych zdarzeń sercowych
  • Badania nad profilaktyką udaru, zatorowości i nawrotów zawału serca
  • Analiza skuteczności nowych strategii u chorych z podwyższonym lipoproteiną(a) i wysokim ryzykiem sercowym

Profil badawczy tego działu koncentruje się na praktycznych rozwiązaniach, które mogą pomóc w lepszej ochronie pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym.

Onkologia i hematologia

Znacząca część badań dotyczy nowotworów oraz chorób krwi i układu limfatycznego, w tym raka piersi, czerniaka, raka płuca, chłoniaków i szpiczaka mnogiego. Projekty te mają na celu ocenę skuteczności nowych terapii oraz porównanie ich z dotychczasowym standardem leczenia.

  • Badania nad leczeniem chłoniaka grudkowego, chłoniaka rozlanego z dużych komórek B i chłoniaka strefy brzeżnej
  • Ocena terapii w raku piersi o podwyższonym ryzyku nawrotu
  • Badania nad skutecznością leczenia w czerniaku oraz raku płuca niedrobnokomórkowym

Badania onkologiczne i hematologiczne w tym ośrodku koncentrują się na poprawie odpowiedzi na leczenie i wydłużeniu czasu bez progresji choroby.

Immunologia, dermatologia i choroby zapalne

Ośrodek prowadzi także badania w obszarze chorób autoimmunologicznych i przewlekłych stanów zapalnych skóry, takich jak atopowe zapalenie skóry, łysienie plackowate, toczeń skórny oraz hidradenitis suppurativa. Celem jest sprawdzenie, czy nowe terapie mogą skuteczniej łagodzić objawy i poprawiać jakość życia pacjentów.

  • Ocena leczenia atopowego zapalenia skóry i ciężkiego łysienia plackowatego
  • Badania nad terapiami dla tocznia rumieniowatego skórnego i postaci przewlekłych
  • Analiza skuteczności leczenia hidradenitis suppurativa oraz innych chorób zapalnych skóry

Ten kierunek badań odzwierciedla silne zainteresowanie immunologią i nowoczesnym leczeniem chorób przewlekłych o podłożu zapalnym.

Choroby metaboliczne, endokrynologiczne i nefrologiczne

Wśród prowadzonych badań znajdują się projekty dotyczące cukrzycy typu 2, otyłości, chorób tarczycy, nadnerczy oraz chorób nerek. Ich celem jest ocena nowych terapii poprawiających kontrolę metaboliczną, a także ochrona narządów przed powikłaniami przewlekłej choroby.

  • Badania nad leczeniem cukrzycy typu 2 i poprawą kontroli glikemii
  • Ocena terapii w otyłości i zaburzeniach metabolicznych
  • Projekty dotyczące nefropatii IgA, przewlekłej choroby nerek i ochrony funkcji nerek

W tym obszarze badacze analizują zarówno skuteczność leczenia, jak i jego wpływ na długoterminowe bezpieczeństwo pacjentów.

Neurologia, okulistyka i choroby rzadkie

Na Cardiology Department w Neapolu prowadzone są również badania w mniej oczywistych obszarach, obejmujące choroby układu nerwowego, choroby oczu oraz choroby rzadkie. Wśród nich znajdują się zespół Tourette’a, jaskra, choroba Friedreicha i wrodzony przerost nadnerczy. Celem tych badań jest lepsze zrozumienie chorób oraz ocena nowych opcji terapeutycznych.

  • Badania nad leczeniem zespołu Tourette’a u dzieci, młodzieży i dorosłych
  • Ocena terapii spowalniających pogarszanie widzenia w jaskrze
  • Projekty dotyczące choroby Friedreicha i wrodzonego przerostu nadnerczy

Tak szeroki zakres tematów pokazuje, że ośrodek prowadzi badania nie tylko w kardiologii, ale też w wielu innych dziedzinach medycyny wymagających nowych rozwiązań terapeutycznych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Via Sergio Pansini 580131 NeapolWłochy
Rekrutacja w toku
238 badań
Badane schorzenia
294
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: NeapolWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

586 badań klinicznych

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Przewlekła choroba nerek

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie wpływu elecoglipronu na progresję przewlekłej choroby nerek i śmiertelność u dorosłych

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu w porównaniu z semaglutidem u dorosłych z cukrzycą typu 2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Badanie skuteczności PF‑07275315 u dorosłych z umiarkowaną‑do‑ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (COPD) – randomizowane, podwójnie ślepe, placebo‑kontrolowane

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:PF-07275315
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Orelabrutynib u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym pierwotnie postępującym

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Badanie stosowania leków loxo-435, enfortumabu wedotyny i pembrolizumabu u dorosłych chorych na zaawansowany lub przerzutowy rak pęcherza moczowego

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa substancji zenagamtide u osób z nadwagą lub otyłością oraz chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Wyprysk pieniążkowaty

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania lebrikizumabu u dorosłych pacjentów z wypryskiem numularnym, u których stosowanie sterydów miejscowych jest niewystarczające lub niewskazane

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lebrikizumab
  • Sponsor:Almirall S.A.

Badanie długofalowej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania barzolvolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką autoimmunologiczną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania substancji usnoflast u dorosłych osób chorych na stwardnienie zanikowe boczne.

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Usnoflast
  • Sponsor:Zydus Therapeutics Inc.

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).