Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
NiemcyWróć do badań w Niemczech

Badania kliniczne – Mönchengladbach – strona 2

83 badania kliniczne w mieście Mönchengladbach (Niemcy). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

NiemcyNasz serwis w NiemczechKlinischeStudien.de(otwiera się w nowej karcie)
Mönchengladbach w skrócie
83
badania kliniczne
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Mönchengladbach: 83 badania

Otwórz w wyszukiwarce badań

Nowotwór piersi+3

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność kapiwazertybu z fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi HR+/HER2- po progresji choroby.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capivasertib
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Badanie elacestrantu i everolimusu u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi z mutacją ESR1, opornym na terapię hormonalną i inhibitory CDK4/6

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elacestrant
  • Sponsor:Medica Scientia Innovation Research S.L.

Badanie oceniające skuteczność przyspieszonej chemioradioterapii i durvalumabu u pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nieoperacyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:TheraOp gGmbH

Chłoniak grudkowy

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tazemetostatu w skojarzeniu z lenalidomidem i rytuksymabem u dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem grudkowym

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenalidomide
  • Sponsor:Epizyme Inc.

Badanie nad przewlekłą białaczką limfocytową z użyciem akalabrutynibu, obinutuzumabu i wenetoklaksu u pacjentów wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:University Of Cologne

Badanie skuteczności Adagrasibu i Pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adagrasib
  • Sponsor:Mirati Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności ponatynibu i imatynibu u dorosłych z ostrą białaczką limfoblastyczną Ph+

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Blinatumomab
  • Sponsor:Goethe University Frankfurt

Badanie skuteczności wenetoklaksu i rytuksymabu u pacjentów z makroglobulinemią Waldenströma

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Ulm AöR

Chłoniak grudkowy

Rekrutacja w toku

Badanie nad wczesnym stadium chłoniaka grudkowego z zastosowaniem radioterapii oraz przeciwciał obinutuzumab i rituximab u pacjentów z wczesnym stadium choroby

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Heidelberg AöR

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie nad iberdomidem i isatuksymabem u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim po przeszczepie komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Heidelberg AöR

Badanie porównujące sacituzumab govitecan i sacituzumab govitecan z pembrolizumabem u pacjentek z wczesnym potrójnie ujemnym rakiem piersi o niskim ryzyku nawrotu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Badanie kliniczne sacituzumabu tirumotekanu i pembrolizumabu u pacjentów z potrójnie ujemnym rakiem piersi po operacji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Inne miasta w Niemczech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 513 miast w Niemczech

O badaniach klinicznych w mieście Mönchengladbach

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Nowotwory piersi i terapie ukierunkowane

W Moenchengladbach prowadzi się wiele badań z obszaru onkologii, skupionych głównie na raku piersi z ekspresją receptorów hormonalnych, HER2-dodatnim oraz potrójnie ujemnym. Celem jest ocena nowych połączeń leczenia i poprawa skuteczności terapii u chorych we wczesnym i zaawansowanym stadium.

  • HER2-dodatni wczesny i miejscowo zaawansowany rak piersi
  • HR+/HER2- wczesny i rozsiany rak piersi
  • potrójnie ujemny rak piersi z chorobą resztkową lub wysokim ryzykiem nawrotu
  • Ocena skuteczności nowych terapii i poprawa wyników leczenia

To jeden z najsilniej reprezentowanych obszarów badań w tym mieście, obejmujący zarówno leczenie przedoperacyjne, jak i strategie podtrzymujące.

02 Chłoniaki i białaczki

Znaczną część badań stanowią projekty hematologiczne dotyczące chłoniaków, przewlekłej białaczki limfocytowej, ostrej białaczki limfoblastycznej oraz innych nowotworów krwi. Koncentrują się one na zwiększaniu odsetka odpowiedzi na leczenie, wydłużaniu czasu bez progresji i ograniczaniu nawrotów.

  • CLL/SLL, ALL, AML
  • chłoniak grudkowy, chłoniak z komórek płaszcza, chłoniak Hodgkina
  • makroglobulinemia Waldenströma
  • Testowanie nowych schematów leczenia i terapii podtrzymujących

Badania obejmują zarówno pacjentów wcześniej nieleczonych, jak i osoby z nawrotem choroby.

03 Nowotwory płuca i leczenie skojarzone

W obszarze pulmonologii onkologicznej badane są głównie niedrobnokomórkowy rak płuca oraz drobnokomórkowy rak płuca, często w połączeniu z immunoterapią i radioterapią. Celem jest poprawa kontroli choroby i wydłużenie przeżycia u pacjentów z chorobą miejscowo zaawansowaną lub przerzutową.

  • NSCLC z mutacjami lub ekspresją PD-L1
  • SCLC w stadium rozsiewu
  • radioterapia łączona z leczeniem systemowym
  • Ocena skuteczności nowych schematów i podtrzymania odpowiedzi

W tej grupie badań pojawiają się również próby dopasowania terapii do cech biologicznych guza.

04 Choroby sercowo-naczyniowe

Badania kardiologiczne obejmują zawał serca, migotanie przedsionków, nadciśnienie i przewlekłą niewydolność serca. Ich celem jest poprawa zapobiegania powikłaniom, ograniczenie ryzyka udaru oraz ocena nowych strategii leczenia chorób układu krążenia.

  • ostra choroba wieńcowa i zawał STEMI
  • migotanie przedsionków i zapobieganie udarowi
  • niewydolność serca z chorobami współistniejącymi
  • Ocena skuteczności i bezpieczeństwa nowych leków przeciwzakrzepowych oraz terapii sercowych

To ważny filar lokalnej aktywności badawczej, nastawiony na redukcję ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych.

05 Gastroenterologia onkologiczna i nowotwory jelita

W zakresie chorób przewodu pokarmowego prowadzone są badania nad rakiem odbytnicy, rakiem odbytu i rakiem jelita grubego. Projekty te mają na celu zwiększenie odsetka remisji, poprawę kontroli miejscowej oraz ograniczenie konieczności rozległych operacji.

  • rak odbytnicy w stadiach miejscowo zaawansowanych
  • rak odbytu i raka płaskonabłonkowego odbytu
  • rak jelita grubego z określonymi zmianami genetycznymi
  • Ocena leczenia skojarzonego i oszczędzającego narząd

W kilku projektach bada się także skuteczność terapii przedoperacyjnych w poprawie wyników leczenia.

06 Hematologia nieonkologiczna i zaburzenia krwi

Poza nowotworami krwi prowadzone są badania nad zespołami mielodysplastycznymi oraz niedokrwistością. Ich celem jest ocena leczenia wspierającego tworzenie krwinek i poprawa jakości życia pacjentów z przewlekłymi zaburzeniami hematologicznymi.

  • MDS o niskim i pośrednim ryzyku
  • niedokrwistość wymagająca wsparcia terapeutycznego
  • minimalna poprawa hematologiczna i odpowiedź erytroidalna
  • Ocena skuteczności terapii wspomagających krwiotworzenie

Ten obszar ma znaczenie dla pacjentów, u których kluczowe jest zmniejszenie objawów i utrzymanie stabilnych parametrów krwi.

07 Endokrynologia i choroby metaboliczne

W badaniach z zakresu endokrynologii analizuje się przede wszystkim cukrzycę typu 2 oraz objawy związane z terapią hormonalną, takie jak uderzenia gorąca. Celem jest poprawa komfortu życia i lepsza kontrola metaboliczna u pacjentów leczonych przewlekle.

  • cukrzyca typu 2
  • nasilone objawy wazomotoryczne związane z leczeniem onkologicznym
  • Ocena nowych metod łagodzenia objawów i wsparcia terapii
  • Badania nad wpływem leczenia na codzienne funkcjonowanie pacjentów

To mniejszy, ale istotny obszar, łączący kontrolę chorób przewlekłych z poprawą jakości życia.

08 Immunologia i leczenie biologiczne

W grupie badań immunologicznych pojawiają się projekty dotyczące nowotworów oraz profilaktyki zakażeń, w tym ocena odpowiedzi na szczepionki meningokokowe. W onkologii celem jest wzmacnianie odpowiedzi odpornościowej i zwiększanie skuteczności leczenia skojarzonego.

  • terapie immunoonkologiczne w nowotworach piersi, płuca i odbytu
  • szczepionka przeciw meningokokom u niemowląt i małych dzieci
  • Ocena bezpieczeństwa, immunogenności i odpowiedzi organizmu
  • Badania nad wsparciem układu odpornościowego w leczeniu chorób

Ten segment pokazuje szerokie zastosowanie immunoterapii zarówno w profilaktyce, jak i w leczeniu chorób przewlekłych oraz nowotworów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).