Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Capivasertib: Obiecujący lek w leczeniu różnych rodzajów nowotworów

7 / 16
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
21+
Kraje

W skrócie

Capivasertib to lek badawczy, który jest analizowany w badaniach klinicznych w leczeniu różnych zaawansowanych nowotworów, w tym raka piersi, chłoniaka i guzów litych. Ten artykuł omawia trwające badania nad capivasertibem, jego potencjalne korzyści oraz informacje, które pacjenci powinni znać na temat uczestnictwa w badaniach klinicznych dotyczących tej obiecującej nowej terapii.

W pigułce

Nazwa leku
Kapiwasertyb (znany również jako AZD5363)
Typ leku
Inhibitor AKT
Podawanie
Tabletki doustne, zazwyczaj dwa razy dziennie w schemacie 4 dni przyjmowania/3 dni przerwy
Badane typy nowotworów
Rak piersi (HR+/HER2-), chłoniak nieziarniczy z komórek B, zaawansowane guzy lite
Kluczowe połączenia
Badany samodzielnie oraz w połączeniu z fulwestrantem, paklitakselem
Główne punkty końcowe
Odsetek obiektywnych odpowiedzi, przeżycie wolne od progresji, farmakokinetyka
Drugorzędowe punkty końcowe
Przeżycie całkowite, bezpieczeństwo/tolerancja, pomiary jakości życia
Znaczące odkrycia
Potencjalna skuteczność w nowotworach ze zmianami w PIK3CA/AKT1/PTEN, badany pod kątem wpływu na poziomy ctDNA
Trwające badania
Wpływ pokarmu, interakcje lekowe, optymalne dawkowanie, badania biomarkerów

Czym jest capivasertib?

Capivasertib, znany również jako AZD5363 lub Truqap, to obiecujący nowy lek badany w leczeniu różnych typów nowotworów1. Jest to rodzaj leku nazywany inhibitorem kinazy, co oznacza, że działa poprzez blokowanie określonych białek w komórkach nowotworowych, które pomagają im rosnąć i przetrwać2.

Jak działa capivasertib?

Capivasertib specyficznie celuje i hamuje białko zwane AKT (znane również jako kinaza białkowa B). AKT jest ważną częścią szlaku sygnałowego w komórkach, który może stać się nadaktywny w nowotworach, prowadząc do niekontrolowanego wzrostu i przeżycia komórek. Blokując AKT, capivasertib ma na celu spowolnienie lub zatrzymanie wzrostu komórek nowotworowych13.

Nowotwory leczone Capivasertibem

Capivasertib jest badany w próbach klinicznych w leczeniu kilku typów nowotworów, w tym:

  • Rak piersi: Szczególnie u pacjentek z rakiem piersi z dodatnim receptorem hormonalnym (HR+) i ujemnym HER2, a także potrójnie ujemnym rakiem piersi (TNBC)34
  • Rak prostaty: Konkretnie u pacjentów z przerzutowym, opornym na kastrację rakiem prostaty (CRPC)5
  • Chłoniak: W tym różne typy chłoniaka nieziarniczego z komórek B2
  • Inne guzy lite: Capivasertib jest badany u pacjentów z różnymi zaawansowanymi guzami litymi6

Badania kliniczne i naukowe

Capivasertib jest obecnie badany w kilku próbach klinicznych w celu określenia jego skuteczności i bezpieczeństwa. Niektóre kluczowe obszary badań obejmują:

  • Terapia skojarzona: Capivasertib jest testowany w połączeniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi, takimi jak terapie hormonalne (fulwestrant) w raku piersi i chemioterapia (paklitaksel) w potrójnie ujemnym raku piersi74
  • Badania biomarkerów: Naukowcy badają, czy określone zmiany genetyczne w guzach, takie jak mutacje AKT, mogą przewidzieć, którzy pacjenci najlepiej zareagują na capivasertib1
  • Wczesne wykrywanie nawrotu raka: Jedno z badań sprawdza, czy capivasertib może pomóc zapobiec nawrotowi raka u pacjentów, u których wykryto DNA nowotworowe we krwi po początkowym leczeniu3

Podawanie i dawkowanie

Capivasertib jest zwykle podawany jako lek doustny w postaci tabletek. Schemat dawkowania może się różnić w zależności od konkretnego badania klinicznego i typu nowotworu, ale typowe schematy obejmują:

  • Przyjmowanie leku dwa razy dziennie przez 4 dni, a następnie 3 dni przerwy2
  • Przyjmowanie leku dwa razy dziennie przez 4 dni w tygodniu, z 3 dniami przerwy, jako część 28-dniowego cyklu4

Dokładna dawka może być dostosowana w zależności od tego, jak dobrze pacjent toleruje lek i jego indywidualnej odpowiedzi na leczenie.

Skutki uboczne i bezpieczeństwo

Jak w przypadku wszystkich terapii przeciwnowotworowych, capivasertib może powodować skutki uboczne. Chociaż pełny profil bezpieczeństwa jest nadal badany w próbach klinicznych, niektóre potencjalne skutki uboczne mogą obejmować:

  • Zmęczenie
  • Nudności
  • Biegunka
  • Zmiany poziomu cukru we krwi
  • Wysypka skórna

Ważne jest, aby pamiętać, że nie wszyscy pacjenci doświadczą tych skutków ubocznych, a ich nasilenie może się różnić. Naukowcy ściśle monitorują bezpieczeństwo i tolerancję capivasertibu w trwających badaniach klinicznych8.

Perspektywy na przyszłość

Capivasertib wykazuje obiecujące wyniki w leczeniu różnych nowotworów, szczególnie w połączeniu z innymi terapiami. Trwające badania mają na celu:

  • Określenie najbardziej skutecznych schematów dawkowania i kombinacji z innymi terapiami
  • Identyfikację pacjentów, którzy najprawdopodobniej skorzystają z capivasertibu na podstawie markerów genetycznych w ich guzach
  • Zbadanie jego potencjału w zapobieganiu nawrotom raka u pacjentów wysokiego ryzyka

W miarę postępu badań klinicznych, będzie dostępnych więcej informacji na temat skuteczności i bezpieczeństwa capivasertibu w różnych typach nowotworów i warunkach leczenia34.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Capivasertib

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Capivasertib

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (16) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dzieci
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).