Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Trastuzumab: Terapia celowana w leczeniu nowotworów HER2-dodatnich

38 / 66
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
23+
Kraje

W skrócie

Trastuzumab, znany również pod nazwą handlową Herceptin, jest lekiem z grupy terapii celowanej, stosowanym w leczeniu nowotworów HER2-dodatnich, szczególnie raka piersi. Ten artykuł analizuje najnowsze badania kliniczne dotyczące stosowania trastuzumabu w różnych typach nowotworów i kombinacjach leczenia. Badania te mają na celu poprawę wyników leczenia pacjentów z nowotworami HER2-dodatnimi poprzez ocenę skuteczności leku, bezpieczeństwa jego stosowania oraz potencjalnych nowych zastosowań.

W pigułce

Typy nowotworów
Rak piersi HER2-dodatni, rak dróg żółciowych, rak urotelialny
Kombinacje leczenia
Trastuzumab + chemioterapia, trastuzumab + terapie celowane (np. pyrotinib, pertuzumab)
Podawanie
Wlew dożylny, zazwyczaj co 3 tygodnie
Kluczowe mierzone parametry
Całkowita odpowiedź patologiczna (pCR), Przeżycie wolne od progresji (PFS), Przeżycie całkowite (OS)
Kwestie bezpieczeństwa
Monitorowanie pracy serca, toksyczność ograniczająca dawkę, zdarzenia niepożądane
Nowe podejścia
Terapia neoadjuwantowa i adjuwantowa, połączenie z nowszymi terapiami celowanymi

Czym jest trastuzumab?

Trastuzumab, znany również pod nazwami handlowymi Herceptin® i Trastuzumab Biosimilar, to lek stosowany w terapii celowanej w leczeniu niektórych typów nowotworów1. Należy do klasy leków zwanych przeciwciałami monoklonalnymi, które są cząsteczkami produkowanymi laboratoryjnie, zaprojektowanymi do rozpoznawania i przyłączania się do określonych białek w organizmie2.

Jak działa trastuzumab?

Trastuzumab działa poprzez celowanie w białko zwane HER2 (Receptor 2 Ludzkiego Naskórkowego Czynnika Wzrostu). Niektóre komórki nowotworowe mają nadmiar HER2 na swojej powierzchni, co może sprzyjać szybkiemu wzrostowi i podziałowi komórek. Trastuzumab przyłącza się do tych receptorów HER2, blokując sygnały, które nakazują komórkom nowotworowym rosnąć. Dodatkowo może pomagać w oznaczaniu komórek nowotworowych do zniszczenia przez układ odpornościowy organizmu23.

Schorzenia leczone Trastuzumabem

Trastuzumab jest głównie stosowany w leczeniu nowotworów HER2-dodatnich, czyli tych, które mają wysokie poziomy białka HER2. Główne schorzenia leczone trastuzumabem obejmują:

  • Rak piersi: Trastuzumab jest zatwierdzony do leczenia HER2-dodatniego raka piersi, zarówno we wczesnych stadiach, jak i w przypadkach przerzutowych (rozprzestrzenionych do innych części ciała)24.
  • Rak żołądka: Jest również stosowany w leczeniu HER2-dodatniego zaawansowanego lub przerzutowego raka żołądka1.
  • Rak dróg żółciowych: Prowadzone są badania oceniające skuteczność trastuzumabu w leczeniu HER2-dodatniego raka dróg żółciowych, w tym cholangiokarcinomy (raka przewodów żółciowych)5.

Jak podawany jest trastuzumab?

Trastuzumab jest zazwyczaj podawany w następujący sposób:

  • Infuzja dożylna (IV): Lek podawany jest przez żyłę w ramieniu. Pierwsza dawka jest zwykle podawana przez 90 minut, a kolejne dawki mogą być podawane przez 30 minut, jeśli są dobrze tolerowane1.
  • Wstrzyknięcie podskórne (SC): W niektórych przypadkach trastuzumab może być podawany jako zastrzyk pod skórę4.

Dawkowanie i częstotliwość podawania mogą się różnić w zależności od konkretnego leczonego schorzenia i indywidualnych czynników pacjenta. Typowe schematy obejmują:

  • Dawki tygodniowe: 4 mg/kg dawka początkowa, następnie 2 mg/kg dawki podtrzymujące1.
  • Co 3 tygodnie: 8 mg/kg dawka początkowa, następnie 6 mg/kg dawki podtrzymujące1.
  • Stała dawka 600 mg co 3 tygodnie dla wstrzyknięć podskórnych4.

Trastuzumab w terapiach łączonych

Trastuzumab jest często stosowany w połączeniu z innymi metodami leczenia nowotworów, aby zwiększyć jego skuteczność. Niektóre popularne kombinacje to:

  • Trastuzumab z chemioterapią: Ta kombinacja jest często stosowana w leczeniu HER2-dodatniego raka piersi i żołądka14.
  • Trastuzumab z pertuzumabem: Inna terapia celowana, która działa synergistycznie z trastuzumabem, blokując sygnalizację HER26.
  • Trastuzumab z paklitakselem: Lek chemioterapeutyczny często łączony z trastuzumabem w leczeniu raka piersi4.

Potencjalne skutki uboczne

Chociaż trastuzumab jest generalnie dobrze tolerowany, może powodować pewne skutki uboczne. Najważniejszym potencjalnym skutkiem ubocznym jest toksyczność sercowa, dlatego podczas leczenia ściśle monitoruje się funkcję serca4. Inne możliwe skutki uboczne mogą obejmować:

  • Objawy grypopodobne (gorączka, dreszcze)
  • Nudności
  • Zmęczenie
  • Biegunka
  • Ból głowy

Zespół medyczny będzie Cię uważnie monitorować pod kątem wszelkich niepożądanych reakcji i w razie potrzeby dostosuje leczenie4.

Trwające badania i przyszłe kierunki

Naukowcy nadal badają nowe sposoby wykorzystania trastuzumabu i poprawy jego skuteczności. Niektóre obszary trwających badań obejmują:

  • Trastuzumab we wczesnym stadium raka piersi: Badania dotyczą stosowania trastuzumabu jako pojedynczego środka w leczeniu neoadjuwantowym (przed operacją) wczesnego stadium HER2-dodatniego raka piersi4.
  • Trastuzumab w przerzutach do mózgu: Prowadzone są badania nad zastosowaniem wysokich dawek trastuzumabu w połączeniu z innymi lekami w leczeniu HER2-dodatniego raka piersi, który rozprzestrzenił się do mózgu6.
  • Trastuzumab w raku dróg żółciowych: Badania oceniają skuteczność dodania trastuzumabu do standardowej chemioterapii w leczeniu HER2-dodatnich nowotworów dróg żółciowych5.
  • Biopodobne leki trastuzumabu: Rozwój i testowanie biopodobnych wersji trastuzumabu w celu potencjalnego zwiększenia dostępności i obniżenia kosztów1.

Te trwające badania mają na celu rozszerzenie zastosowania trastuzumabu i poprawę wyników leczenia pacjentów z nowotworami HER2-dodatnimi.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Trastuzumab

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Trastuzumab

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (66) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).