Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – strona 14

  • 1 299 badań klinicznych
  • 447 rekrutuje
  • 379 schorzeń
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

379 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia

1 299 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 299 badań klinicznych

Badanie porównujące skuteczność leku GSK5764227 z topotekanem u pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:GSK5764227
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie porównujące trastuzumab deruxtekan z pembrolizumabem oraz chemioterapię opartą na platynie z pembrolizumabem u pacjentów z HER2-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Badanie skuteczności tarlatamabem jako leczenie podtrzymujące u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca po chemioterapii i radioterapii sekwencyjnej

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tarlatamab
  • Sponsor:Fundacion GECP

Badanie oceniające skuteczność natleniania biernego przy użyciu wysokoprzepływowej tlenoterapii donosowej u pacjentów z ostrą niewydolnością oddechową i niedotlenieniem na oddziale intensywnej terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Oxygen
  • Sponsor:Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku LTP001 u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym, przyjmujących standardowe leczenie

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:LTP001
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Gruźlica płuc

Rekrutacja w toku

Badanie sześciomiesięcznego leczenia gruźlicy wielolekoopornej z zastosowaniem bedakiliny, pretomanidu, linezolidu i moksyfloksacyny u pacjentów z gruźlicą oporną na ryfampicynę

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bedaquiline
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Badanie porównujące skuteczność leczenia skojarzonego tadalafilem i ambrisentanem z monoterapią tadalafilem u pacjentów z nadciśnieniem płucnym tętniczym i chorobami współistniejącymi układu sercowo-naczyniowego

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ambrisentan
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Gruczolakorak trzustki+2

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 177Lu-FAP-2286 w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca, piersi lub trzustki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie oceniające skuteczność leczenia THIO w połączeniu z cemiplimabem w porównaniu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca w trzeciej linii leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Maia Biotechnology Inc.

Badanie odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu przeciwko RSV szczepionką RSVPreF3 z adiuwantem u osób w wieku 60-65 lat oraz powyżej 80 lat

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Respiratory Syncytial Virus, Glycoprotein F, Recombinant, Stabilised In The Pre-Fusion Conformation, Adjuvanted With As01E
  • Sponsor:Karolinska Institutet

Badanie oceniające skuteczność cemiplimabu u pacjentów po operacyjnym usunięciu niedrobnokomórkowego raka płuca w stadium II-IIIA z ekspresją PD-L1 ≥1%, którzy nie otrzymali wcześniej chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:ETOP IBCSG Partners Foundation

Badanie porównujące biopodobny lek QL2107 z pembrolizumabem w leczeniu uzupełniającym u pacjentów po resekcji niedrobnokomórkowego raka płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:GrecjaGrecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Qilu Pharmaceutical Co. Ltd.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).