Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu nerwowego – strona 5

  • 1 406 badań klinicznych
  • 580 rekrutuje
  • 459 schorzeń
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

459 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Otępienie typu alzheimerowskiego88Stwardnienie rozsiane59Choroba Parkinsona57Udar niedokrwienny52Migrena48Miastenia rzekomoporaźna44Glejak niedojrzały41Stwardnienie zanikowe boczne31Dystrofia mięśniowa Duchenne'a28Nerwiak zarodkowy26Nawracająca postać stwardnienia rozsianego21Glejak20Nawracająco-ustępująca postać stwardnienia rozsianego20Napady częściowe19Narkolepsja19Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic18Padaczka18Zaburzenie funkcji poznawczych18Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna17Rdzeniowy zanik mięśni17Znieczulenie17Podpajęczynówkowy krwotok16Bezsenność15Zaburzenie ze spektrum autyzmu15+435

Badania kliniczne: Zaburzenia układu nerwowego

1 406 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 406 badań klinicznych

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i tolerancję povetaciceptu u dorosłych z uogólnioną miastenią gravis

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Povetacicept
  • Sponsor:Vertex Pharmaceuticals Inc.

Otępienie typu alzheimerowskiego, z urojeniami

Rekrutacja w toku

Badanie otwarte oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję fesoterodyny u dorosłych z psychotycznymi objawami w chorobie Alzheimera

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fesoterodine
  • Sponsor:Maplight Therapeutics Inc.

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności jednorazowej dozy dożylnych infuzji SGT‑003 u ambulatoryjnych mężczyzn z dystrofią mięśniową Duchenne

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:SGT-003
  • Sponsor:Solid Biosciences Inc.

Tętniak wewnątrzczaszkowy

Rekrutacja w toku

Porównanie zmniejszonych dawek i szybkości podawania jodiksanolu u pacjentów z niepękniętymi tętniakami wewnątrzczaszkowymi podczas angiografii mózgowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Iodixanol
  • Sponsor:Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Rekrutacja w toku

Badanie delpacibart zotadirsen u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a z mutacjami genu możliwymi do pominięcia eksonu 44

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Sponsor:Avidity Biosciences Inc.

Wścieklizna

Rekrutacja w toku

Szczepienie przeciw wściekliźnie u zdrowych osób po wcześniejszym szczepieniu: ocena dawki przypominającej inaktywowany wirus wścieklizny, szczep Flury LEP

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Rabies virus (inactivated) strain Flury LEP
  • Sponsor:Institute Of Tropical Medicine

Nerwiak zarodkowy

Rekrutacja w toku

Naxitamab dodany do leczenia indukcyjnego u dzieci i młodzieży z nowo rozpoznanym neuroblastomą wysokiego ryzyka

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Naxitamab
  • Sponsor:Fundacio Sant Joan De Deu

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności AUR200 u pacjentów z uogólnioną miastenią gravis

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AUR200

Chłoniak ośrodkowego układu nerwowego

Rekrutacja w toku

Badanie tirabrutynibu, rytuksymabu i temozolomidu u pacjentów z nawrotowym lub opornym pierwotnym chłoniakiem ośrodkowego układu nerwowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rituximab
  • Sponsor:Deciphera Pharmaceuticals Inc.

Zanik wieloukładowy

Rekrutacja w toku

Badanie przedłużone z ATH434-DP2 u pacjentów z zanikiem wieloukładowym

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:5,7-DICHLORO-2-((ETHYLAMINO)METHYL)-8-HYDROXY-3-METHYLQUINAZOLIN-4(3H)-ONE METHANESULFONATE

Bezsenność+1

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa daridoreksantu u pacjentów z epizodem dużej depresji i umiarkowaną do ciężkiej bezsennością

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Daridorexant
  • Sponsor:Fundacio Institut D'Investigacio Biomedica De Bellvitge IDIBELL

Padaczka

Rekrutacja w toku

Wpływ padaczki lekoopornej na receptory adenozynowe A1 w pniu mózgu u pacjentów z padaczką lekooporną z zastosowaniem [18F]CPFPX

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:[18F]CPFPX
  • Sponsor:Hospices Civils De Lyon

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu nerwowego”.

Sodium Chloride71 badań klinicznychTemozolomide38 badań klinicznychOcrelizumab33 badania kliniczneRituximab27 badań klinicznychCyclophosphamide24 badania kliniczneParacetamol24 badania kliniczneMethylprednisolone15 badań klinicznychPrednisolone15 badań klinicznychCarboplatin14 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).