Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu immunologicznego – strona 42

  • 1 675 badań klinicznych
  • 561 rekrutuje
  • 293 schorzenia
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

293 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Zapalenie jelita grubego wrzodziejące120Choroba Leśniowskiego-Crohna94Astma89Atopowe zapalenie skóry88Zakażenie HIV79Reumatoidalne zapalenie stawów75Toczeń rumieniowaty układowy65Stwardnienie rozsiane59Łuszczyca54Artropatia łuszczycowa46Miastenia rzekomoporaźna44Cukrzyca typu 142Twardzina układowa41Alergiczne zapalenie spojówek34Idiopatyczne zwłóknienie płuc34Zespół Sjogrena31Śródmiąższowa choroba płuc31Amyloidoza serca29Małopłytkowość immunologiczna27Oftalmopatia endokrynna27Bielactwo24Nefropatia IgA24Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy22Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów21+269

Badania kliniczne: Zaburzenia układu immunologicznego

1 675 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 675 badań klinicznych

Zapalenie błony naczyniowej

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność adalimumabu i mykofenolanu mofetylu u pacjentów z nieinfekcyjnym zapaleniem błony naczyniowej oka zależnym od steroidów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adalimumab
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Twardzina układowa

Rekrutacja w toku

Badanie nad zastosowaniem allogenicznych mezenchymalnych komórek macierzystych pochodzących z tkanki tłuszczowej w leczeniu owrzodzeń palców u pacjentów z twardziną układową

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse

Polineuropatia związana z glikoproteiną przeciw mielinie

Rekrutacja w toku

Badanie nad wpływem zanubrutinibu i rytuksymabu na polineuropatię związaną z przeciwciałami MAG u pacjentów z IgM MGUS

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zanubrutinib
  • Sponsor:Universitair Medisch Centrum Utrecht

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa NTLA-2002 u pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lonvoguran
  • Sponsor:Intellia Therapeutics Inc.

Toczeń rumieniowaty układowy

Rekrutacja w toku

Badanie anifrolumabu u dzieci i młodzieży z umiarkowanym do ciężkiego toczniem rumieniowatym układowym

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Zakażenie HIV

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności połączenia dorawiryny, tenofowiru dizoproksylu i lamiwudyny u pacjentów z HIV-1 z kontrolą wirusologiczną i mutacją M184V/I w przeszłości

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Doravirine
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Caen Normandie

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora C1 esterazy

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem stosowania deucrictibantu w leczeniu ostrych napadów obrzęku naczynioruchowego u pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucrictibant
  • Sponsor:Pharvaris Netherlands B.V.

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa upadacitinibu i tocilizumabu u dzieci i młodzieży z aktywnym młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Tocilizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Reumatoidalne zapalenie stawów

Rekrutacja w toku

Badanie nad zmniejszeniem dawki rytuksymabu u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rituximab
  • Sponsor:UZ Leuven

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i działaniem zilucoplanu u dzieci z uogólnioną miastenią gravis

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Zilucoplan
  • Sponsor:UCB Biopharma

Astma

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tezepelumabu u dzieci w wieku 5-12 lat z ciężką astmą

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Tezepelumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Toczeń rumieniowaty układowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa dapirolizumabu pegolu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anhydrous Caffeine
  • Sponsor:UCB Biopharma

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu immunologicznego”.

Sodium Chloride61 badań klinicznychRituximab50 badań klinicznychPrednisone47 badań klinicznychAdalimumab40 badań klinicznychEmtricitabine40 badań klinicznychTenofovir Alafenamide38 badań klinicznychTocilizumab38 badań klinicznychMethotrexate37 badań klinicznychPrednisolone35 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).