Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej – strona 46

  • 854 badania kliniczne
  • 266 rekrutuje
  • 359 schorzeń
  • 25 krajów

Schorzenia w tym obszarze

359 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Atopowe zapalenie skóry88Czerniak złośliwy79Toczeń rumieniowaty układowy65Łuszczyca54Zapalenie gruczołów potowych47Artropatia łuszczycowa46Twardzina układowa41Czerniak złośliwy przerzutowy32Bielactwo24Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy22Przewlekła pokrzywka spontaniczna19Czerniak złośliwy stadium III17Zapalenie skórno-mięśniowe16Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca15Toczeń rumieniowaty skórny15Łysienie plackowate15Reumatoidalne zapalenie stawów14Stopa cukrzycowa13Czerniak złośliwy stadium IV12Rak podstawnokomórkowy12Neurodermit11Rak płaskonabłonkowy skóry11Rak wątrobowokomórkowy11Rogowacenie słoneczne11+335

Badania kliniczne: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

854 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

854 badania kliniczne

Zapalenie gruczołów potowych

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa remibrutynibu u dorosłych pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej postacią trądziku odwróconego

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tildrakizumabu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą narządów płciowych.

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tildrakizumab
  • Sponsor:Sun Pharmaceutical Industries Limited

Grzybica paznokci

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne oceniające wpływ cyklopiroksu na rozwój grzybicy paznokci u pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ciclopirox
  • Sponsor:Laboratorio Reig Jofre S.A.

Wrodzona naczyniakowatość krwotoczna

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności nintedanibu w leczeniu krwawień z nosa u pacjentów z wrodzoną naczyniakowatością krwotoczną (HHT)

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nintedanib
  • Sponsor:Hospices Civils De Lyon

Artropatia łuszczycowa

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zasocitinibu (TAK-279) u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów z uwzględnieniem wcześniejszego leczenia biologicznego

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Atopowe zapalenie skóry

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa RO7790121 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RO7790121
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Nie rekrutuje

Badanie wpływu i bezpieczeństwa BW-20805 u dorosłych z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BW-20805
  • Sponsor:Shanghai Argo Biopharmaceutical Co. Ltd.

Choroba Fabry'ego

Nie rekrutuje

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa terapii genowej ST-920 u pacjentów z chorobą Fabry'ego

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Isaralgagene Civaparvovec
  • Sponsor:PTC Therapeutics Inc.

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności NTLA-2002 w leczeniu dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego u pacjentów z niedoborem inhibitora C1 esterazy (typ 1 lub 2)

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lonvoguran
  • Sponsor:Intellia Therapeutics Inc.

Czerniak złośliwy przerzutowy+2

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność leczenia miejscowego u pacjentów z czerniakiem z mutacją BRAF V600 i dużymi pojedynczymi przerzutami, otrzymujących enkorafenib i binimetynib

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Binimetinib
  • Sponsor:SRH Wald-Klinikum Gera GmbH

Trądzik

Nie rekrutuje

Badanie porównawcze skuteczności żelu z klindamycyną i tretynoiną w leczeniu trądziku pospolitego u pacjentów z tym schorzeniem.

Zarejestrowany lek
Kraje:GrecjaGrecja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Clindamycin
  • Sponsor:Verisfield Single Member S.A.

Neurodermit

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności dupilumabu w leczeniu świądu w neurodermitis u dorosłych pacjentów powyżej 18 roku życia, porównanie z placebo.

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dupilumab
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej”.

Pembrolizumab57 badań klinicznychNivolumab33 badania kliniczneSodium Chloride22 badania kliniczneDeucravacitinib19 badań klinicznychCemiplimab18 badań klinicznychUpadacitinib17 badań klinicznychIpilimumab15 badań klinicznychRituximab13 badań klinicznychCyclophosphamide12 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).