Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia przewodu pokarmowego – strona 84

  • 1 135 badań klinicznych
  • 486 rekrutuje
  • 475 schorzeń
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

475 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia przewodu pokarmowego

1 135 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 135 badań klinicznych

Nowotwór żołądka+5

Nie rekrutuje

Badanie wpływu kwasu acetylosalicylowego na nawrót choroby i przeżycie u pacjentów z niemeta statycznymi guzami litymi po terapii podstawowej

Zarejestrowany lek
Kraje:IrlandiaIrlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:University College London

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ustekinumabu u pacjentów z chorobą Crohna po utracie odpowiedzi na leczenie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ustekinumab
  • Sponsor:Belgian IBD Research and Development

Badanie porównujące regorafenib i regorafenib z irinotekanem u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego po niepowodzeniu standardowych terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Irinotecan
  • Sponsor:Institut Regional Du Cancer De Montpellier

Badanie II fazy nad pembrolizumabem i olaparybem w zaawansowanym raku jelita grubego z niedoborem naprawy homologicznej (HRD) u pacjentów z przerzutami.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Olaparib
  • Sponsor:Grupo Espanol Multidisciplinar En Cancer Digestivo

Nowotwór odbytnicy

Nie rekrutuje

Badanie nad leczeniem nawrotowego raka odbytnicy: Irinotekan, Levoleucoworyna, Fluorouracyl, Oksaliplatyna, Kapecytabina u pacjentów po wcześniejszym napromienianiu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux

Badanie nad skutecznością anhydrous docetaxel w połączeniu z innymi lekami u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym gruczolakorakiem przełyku i żołądka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anhydrous Docetaxel
  • Sponsor:Fondation Franc.Cancerologie Digestive

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo stosowania apraglutydu u pacjentów z zespołem krótkiego jelita

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apraglutide
  • Sponsor:VectivBio AG

Szpiczak plazmocytowy+13

Nie rekrutuje

Badanie dotyczące atezolizumabu i kombinacji leków w leczeniu zaawansowanych nowotworów złośliwych u pacjentów z poprzednich badań atezolizumabu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alectinib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Suchość oka+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ianalumabu u pacjentów z aktywnym zespołem Sjögrena

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ianalumab
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Suchość oka+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ianalumabu u pacjentów z aktywnym zespołem Sjögrena

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ianalumab
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością durvalumabu i tremelimumabu z radioterapią u pacjentów z przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi, płuc, przełyku, szyjki macicy, pochwy, sromu lub odbytu.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:Institut Gustave Roussy

Nowotwór przyzwojowy+3

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i dawkowaniem Lutetium (177Lu) oxodotreotide u młodzieży z guzami neuroendokrynnymi GEP-NET, pheochromocytoma i paraganglioma

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:L-Arginine Hydrochloride
  • Sponsor:Advanced Accelerator Applications

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia przewodu pokarmowego”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).