Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Nie rekrutuje

Badanie wpływu kwasu acetylosalicylowego na nawrót choroby i przeżycie u pacjentów z niemeta statycznymi guzami litymi po terapii podstawowej

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy wpływu regularnego stosowania aspiryny na powrót choroby i przeżycie pacjentów po standardowej terapii w przypadku powszechnych nowotworów litych, które nie rozprzestrzeniły się na inne części ciała. W badaniu biorą udział pacjenci z różnymi rodzajami nowotworów, takimi jak rak piersi, rak jelita grubego, rak odbytnicy, rak żołądka, rak przełyku oraz rak prostaty. Celem badania jest sprawdzenie, czy regularne przyjmowanie aspiryny po zakończeniu standardowego leczenia może zapobiec nawrotom choroby i wydłużyć życie pacjentów.

W badaniu stosowane są dwie dawki aspiryny: 100 mg i 300 mg, w postaci tabletek powlekanych odpornych na działanie soku żołądkowego. Dla porównania, niektórzy uczestnicy otrzymują placebo, które wygląda jak tabletka aspiryny, ale nie zawiera substancji czynnej. Uczestnicy są losowo przydzielani do jednej z grup: przyjmującej aspirynę lub placebo. Badanie jest prowadzone w sposób, który uniemożliwia zarówno pacjentom, jak i lekarzom wiedzę, kto otrzymuje aspirynę, a kto placebo, co nazywa się badaniem "podwójnie ślepym".

Uczestnicy będą przyjmować aspirynę lub placebo przez maksymalnie 60 miesięcy. W trakcie badania będą regularnie monitorowani, aby ocenić ich stan zdrowia i sprawdzić, czy nie występują u nich nawroty choroby. Badanie ma na celu dostarczenie informacji, które mogą pomóc w przyszłości w leczeniu pacjentów z nowotworami litymi, które nie rozprzestrzeniły się na inne części ciała.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, uczestnik zostaje losowo przydzielony do jednej z grup: otrzymującej aspirynę lub placebo.

    Aspiryna jest podawana w formie tabletek dojelitowych o dawce 100 mg lub 300 mg, przyjmowanych doustnie.

  2. Krok 2

    Przyjmowanie leku

    Uczestnik przyjmuje przypisany lek codziennie przez cały okres trwania badania.

    Czas trwania badania jest przewidziany do 2028 roku, co oznacza, że uczestnik może być zaangażowany w badanie przez kilka lat.

  3. Krok 3

    Monitorowanie zdrowia

    Regularne wizyty kontrolne są planowane w celu monitorowania stanu zdrowia uczestnika.

    Podczas wizyt kontrolnych oceniane są różne aspekty zdrowia, takie jak ogólne samopoczucie, ewentualne skutki uboczne oraz postęp choroby.

  4. Krok 4

    Ocena wyników

    Główne cele badania obejmują ocenę, czy regularne stosowanie aspiryny po standardowej terapii zapobiega nawrotom choroby i wydłuża przeżycie u uczestników z nowotworami litymi bez przerzutów.

    Dodatkowe cele obejmują ocenę przeżycia całkowitego, przestrzegania zaleceń, toksyczności, poważnych krwawień, poważnych zdarzeń naczyniowych, zdarzeń zakrzepowych, cukrzycy i związanych z nią powikłań, drugich nowotworów, zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem, oceny poznawczej, demencji, zdolności funkcjonalnej, poziomu aktywności fizycznej oraz specyficznego przeżycia dla poszczególnych typów nowotworów.

Kto może wziąć udział w badaniu?

6 kryteriów

  • Pacjenci muszą mieć potwierdzony histologicznie (czyli potwierdzony badaniem mikroskopowym) nowotwór piersi, jelita grubego, odbytnicy, żołądka, przełyku lub prostaty.
  • Pacjenci muszą być po standardowym leczeniu, które miało na celu całkowite usunięcie nowotworu.
  • Nie może być dowodów na obecność resztkowej choroby nowotworowej ani przerzutów (czyli rozprzestrzenienia się nowotworu do innych części ciała) w badaniach klinicznych lub obrazowych.
  • Pacjenci mogą uczestniczyć w innych badaniach klinicznych, ale musi to być wcześniej uzgodnione z zespołami prowadzącymi te badania.
  • Pacjenci muszą mieć status wydolności według WHO 0, 1 lub 2, co oznacza, że są w stanie prowadzić normalne życie codzienne z niewielkimi ograniczeniami.
  • Pacjenci muszą wyrazić pisemną zgodę na udział w badaniu.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

7 kryteriów

  • Osoby z przerzutami nowotworowymi, czyli gdy rak rozprzestrzenił się do innych części ciała, nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Osoby, które nie ukończyły standardowego leczenia nowotworu, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby, które nie mogą regularnie przyjmować aspiryny, nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Osoby z alergią na aspirynę lub inne podobne leki nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby z chorobami, które mogą być pogorszone przez przyjmowanie aspiryny, nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Osoby, które są w ciąży lub karmią piersią, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby, które biorą udział w innym badaniu klinicznym, nie mogą brać udziału w tym badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Aspiryna to lek, który jest badany w tym badaniu klinicznym. Celem badania jest sprawdzenie, czy regularne stosowanie aspiryny po standardowej terapii może zapobiec nawrotom choroby i przedłużyć przeżycie u uczestników z powszechnymi, niemastatycznymi guzami litymi. Aspiryna jest znana ze swoich właściwości przeciwzapalnych i przeciwbólowych, a także z możliwości zmniejszania ryzyka wystąpienia niektórych chorób sercowo-naczyniowych. W tym badaniu badacze chcą dowiedzieć się, czy aspiryna może również pomóc w leczeniu nowotworów, zapobiegając ich nawrotom po zakończeniu standardowej terapii.

Co już wiadomo o tej terapii

Aspiryna – Aspiryna jest lekiem podawanym doustnie, najczęściej w postaci tabletek. Obecnie jest szeroko stosowana w medycynie, a jej działanie jest dobrze udokumentowane w literaturze medycznej. Główne wskazania terapeutyczne obejmują zapobieganie nawrotom choroby i wydłużenie przeżycia u pacjentów z nowotworami, takimi jak rak piersi, jelita grubego, odbytnicy, żołądka, przełyku i prostaty. Mechanizm działania aspiryny polega na hamowaniu enzymu cyklooksygenazy, co prowadzi do zmniejszenia produkcji prostaglandyn, substancji odpowiedzialnych za procesy zapalne i ból. Klasyfikowana jest jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ).

Badane choroby

Rak piersi – Jest to nowotwór złośliwy, który rozwija się w tkance piersi, najczęściej w przewodach mlecznych lub zrazikach. Może występować zarówno u kobiet, jak i mężczyzn, choć u mężczyzn jest znacznie rzadszy. Choroba może rozprzestrzeniać się na inne części ciała poprzez układ limfatyczny lub krwionośny. Objawy mogą obejmować guzki w piersi, zmiany w kształcie lub rozmiarze piersi oraz wydzielinę z brodawki. Wczesne wykrycie jest kluczowe dla skutecznego leczenia. Rak jelita grubego – Jest to nowotwór, który rozwija się w okrężnicy lub odbytnicy, będących częściami jelita grubego. Zwykle zaczyna się od małych, łagodnych skupisk komórek zwanych polipami, które z czasem mogą przekształcić się w raka. Objawy mogą obejmować zmiany w nawykach jelitowych, krew w stolcu, bóle brzucha i utratę masy ciała. Regularne badania przesiewowe mogą pomóc w wykryciu polipów, zanim przekształcą się w nowotwór. Rak żołądka – Jest to nowotwór złośliwy, który rozwija się w błonie śluzowej żołądka. Może rozprzestrzeniać się na inne części ciała, w tym węzły chłonne, wątrobę, płuca i inne narządy. Objawy mogą obejmować niestrawność, ból brzucha, nudności, utratę apetytu i utratę masy ciała. Często jest diagnozowany w późniejszych stadiach, co utrudnia leczenie. Rak przełyku – Jest to nowotwór złośliwy, który rozwija się w przełyku, przewodzie łączącym gardło z żołądkiem. Może powodować trudności w połykaniu, ból w klatce piersiowej, utratę masy ciała i kaszel. Istnieją dwa główne typy: rak płaskonabłonkowy i gruczolakorak, które różnią się miejscem występowania i czynnikami ryzyka. Wczesne wykrycie może poprawić rokowania. Rak prostaty – Jest to nowotwór złośliwy, który rozwija się w gruczole krokowym, znajdującym się poniżej pęcherza moczowego u mężczyzn. Może rozwijać się powoli i przez długi czas nie dawać objawów. W zaawansowanych stadiach może powodować problemy z oddawaniem moczu, krew w moczu, ból w miednicy i kościach. Regularne badania mogą pomóc w wczesnym wykryciu choroby.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2024-511306-23-00Kod protokołuAA01Planowana liczba uczestników10 200 osóbSponsorUniversity College London

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).