Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia nerek i dróg moczowych – strona 30

  • 596 badań klinicznych
  • 222 rekrutują
  • 296 schorzeń
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

296 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Przewlekła choroba nerek65Nowotwór pęcherza moczowego55Rak przejściowokomórkowy47Rak z komórek nerkowych43Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego34Nefropatia IgA24Ostre uszkodzenie nerek21Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca19Zakażenie układu moczowego19Toczniowe zapalenie nerek18Napadowa nocna hemoglobinuria17Rak jasnokomórkowy nerki17Nowotwór piersi14Rak nerkowokomórkowy przerzutowy14Schyłkowa niewydolność nerek13Wrodzona torbielowatość nerek12Czerniak złośliwy11Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy11Nowotwór jajnika11Nowotwór w jelicie grubym11Odrzucenie przeszczepu nerki11Rak wątrobowokomórkowy11Zespół nerczycowy11Błoniaste kłębuszkowe zapalenie nerek10+272

Badania kliniczne: Zaburzenia nerek i dróg moczowych

596 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

596 badań klinicznych

Nefropatia cukrzycowa

Nie rekrutuje

Badanie wpływu kwasu pirogronowego i gadoterynianu megluminy na cukrzycową chorobę nerek u pacjentów z tą chorobą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Meglumine Gadoterate
  • Sponsor:Aarhus University

Przewlekła choroba nerek+1

Nie rekrutuje

Badanie wpływu kamostatu mesylanu na ochronę nerek u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek z białkomoczem.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Camostat mesilate
  • Sponsor:Odense University Hospital

Napadowa nocna hemoglobinuria

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością crovalimabu u pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią (PNH)

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Crovalimab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Cukrzyca typu 1+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa finerenonu u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i cukrzycą typu 1

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Finerenone
  • Sponsor:Bayer AG

Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy+4

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne fazy 2 nad raludotatug deruxtecan u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Raludotatug Deruxtecan
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Ostre uszkodzenie nerek

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku GDC-8264 w zapobieganiu uszkodzeniu nerek po operacji kardiochirurgicznej u pacjentów z umiarkowanym i wysokim ryzykiem powikłań nerkowych

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RO7288817
  • Sponsor:Genentech Inc.

Niewydolność nerek+1

Nie rekrutuje

Badanie nad zmniejszeniem dawki takrolimusu u pacjentów po przeszczepie nerki z zastosowaniem LCPT i porównanie z tacrolimus-ER

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tacrolimus
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Odrzucenie przeszczepu nerki

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością tegoprubartu, mykofenolanu mofetylu lub mykofenolanu sodu u pacjentów po przeszczepie nerki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:AT-1501
  • Sponsor:Eledon Pharmaceuticals Inc.

Zakażenie układu moczowego+1

Nie rekrutuje

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji leku meropenem-waborbaktam u dzieci w wieku od 3 miesięcy do 12 lat z powikłanym zakażeniem układu moczowego lub ostrym odmiedniczkowym zapaleniem nerek

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Meropenem
  • Sponsor:Rempex Pharmaceuticals Inc.

Rak przejściowokomórkowy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności pembrolizumabu i cyklofosfamidu w leczeniu pacjentów z przerzutowym rakiem urotelialnym po progresji choroby

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide Monohydrate
  • Sponsor:I.F.O. Istituti Fisioterapici Ospitalieri

Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ALPHA1H u dorosłych pacjentów z rakiem pęcherza moczowego przed planowaną operacją usunięcia guza

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ALPHA1H
  • Sponsor:Hamlet BioPharma AB

Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego

Nie rekrutuje

Badanie nad Eciskafusp Alfa i BCG u pacjentów z wysokiego ryzyka rakiem pęcherza moczowego, który nie reaguje na leczenie BCG

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RO7284755
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia nerek i dróg moczowych”.

Pembrolizumab55 badań klinicznychNivolumab37 badań klinicznychDapagliflozin25 badań klinicznychMycophenolate Mofetil24 badania kliniczneCabozantinib23 badania kliniczneCisplatin22 badania kliniczneIpilimumab21 badań klinicznychGemcitabine20 badań klinicznychEnfortumab Vedotin17 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).