Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia nerek i dróg moczowych – strona 2

  • 596 badań klinicznych
  • 222 rekrutują
  • 296 schorzeń
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

296 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Przewlekła choroba nerek65Nowotwór pęcherza moczowego55Rak przejściowokomórkowy47Rak z komórek nerkowych43Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego34Nefropatia IgA24Ostre uszkodzenie nerek21Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca19Zakażenie układu moczowego19Toczniowe zapalenie nerek18Napadowa nocna hemoglobinuria17Rak jasnokomórkowy nerki17Nowotwór piersi14Rak nerkowokomórkowy przerzutowy14Schyłkowa niewydolność nerek13Wrodzona torbielowatość nerek12Czerniak złośliwy11Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy11Nowotwór jajnika11Nowotwór w jelicie grubym11Odrzucenie przeszczepu nerki11Rak wątrobowokomórkowy11Zespół nerczycowy11Błoniaste kłębuszkowe zapalenie nerek10+272

Badania kliniczne: Zaburzenia nerek i dróg moczowych

596 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

596 badań klinicznych

Rak przejściowokomórkowy

Rekrutacja w toku

Badanie adjuwantowe datopotamab deruxtecan w połączeniu z rilvegostomig u pacjentów z wysokiego ryzyka inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Rak przejściowokomórkowy+1

Rekrutacja w toku

Badanie ivonescimab w połączeniu z kombinacją lekową u pacjentów z nieleczonym przerzutowym rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Summit Therapeutics Inc.

Nowotwór pęcherza moczowego

Rekrutacja w toku

Trwałość odpowiedzi na mitomycynę u pacjentów z nawrotowym niskogradowym, średniego ryzyka rakiem pęcherza moczowego nieinwazyjnym

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mitomycin
  • Sponsor:Urogen Pharma Ltd.

Choroba wieńcowa+2

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 2b oceniające YMI024 w redukcji markerów zapalnych u dorosłych z stabilną chorobą niedokrwienną serca i podwyższonym hsCRP

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego

Rekrutacja w toku

Badanie randomizowane fazy III ocenia skuteczność i bezpieczeństwo alpha1H jako terapii neoadjuwantowej u pacjentów z niskim i średnim ryzykiem nieinwazyjnego raka pęcherza

Badany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ALPHA1H
  • Sponsor:Hamlet BioPharma AB

Nowotwór pęcherza moczowego

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu enfortumab vedotin i pembrolizumab na zachowanie pęcherza u pacjentów z mięśniowo-naciekałym rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Astellas Pharma Global Development Inc.

Błoniasto-rozplemowe kłębuszkowe zapalenie nerek+1

Rekrutacja w toku

Skuteczność i bezpieczeństwo pegcetacoplanu u pacjentów z C3 glomerulopatią lub pierwotnym immunokompleksowym zapaleniem nerek (IC‑MPGN) – badanie rzeczywiste

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pegcetacoplan
  • Sponsor:Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Toczniowe zapalenie nerek

Rekrutacja w toku

Bezpieczeństwo i wstępna skuteczność terapii CAR‑T CD19 TranspoCART19 u pacjentów z opornym zapaleniem nerek w toczniu

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Transpocart19
  • Sponsor:Instituto De Investigacion Sanitaria Fundacion Jimenez Diaz

Rak przejściowokomórkowy przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności PF-08634404 samodzielnie oraz z enfortumab vedotin u dorosłych z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Rak przejściowokomórkowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa TYRA-300-B01 u pacjentów z rakiem górnych dróg moczowych niskiego stopnia

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:TYRA-300-B01
  • Sponsor:Tyra Biosciences Inc.

Rak z komórek nerkowych

Rekrutacja w toku

Kabozantynib i niwolumab u pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym: intensywne monitorowanie leczenia i działań niepożądanych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cabozantinib
  • Sponsor:Centro Di Riferimento Oncologico Di Aviano

Nowotwór pęcherza moczowego

Rekrutacja w toku

Badanie durwalumabu z chemioterapią u dorosłych z mięśniowo naciekającym rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia nerek i dróg moczowych”.

Pembrolizumab55 badań klinicznychNivolumab37 badań klinicznychDapagliflozin25 badań klinicznychMycophenolate Mofetil24 badania kliniczneCabozantinib23 badania kliniczneCisplatin22 badania kliniczneIpilimumab21 badań klinicznychGemcitabine20 badań klinicznychEnfortumab Vedotin17 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).