Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Meglumine gadoterate: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

3 / 6
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
12+
Kraje

W skrócie

Meglumina gadoteratu, znana również jako kwas gadoterowy, jest środkiem kontrastowym stosowanym w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego (MRI) w celu zwiększenia widoczności określonych struktur w organizmie. Artykuł ten analizuje niedawne badania kliniczne dotyczące stosowania megluminy gadoteratu u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego oraz jej potencjalną rolę w obrazowaniu mózgu w różnych schorzeniach. Badania te mają na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności nowych metod leczenia przy wykorzystaniu megluminy gadoteratu jako narzędzia diagnostycznego.

W pigułce

Nazwa leku
Megluminy Gadoterian (Kwas gadoterowy)
Główne zastosowanie
Środek kontrastowy do MRI, szczególnie w obrazowaniu mózgu
Podanie
Wstrzyknięcie dożylne
Dawkowanie
Do 0,2 ml/kg masy ciała
Główny cel badania klinicznego
Rzutowo-remisyjna stwardnienie rozsiane
Kluczowy parametr
Nowe zmiany T1 wzmacniające się po podaniu gadolinu (GdE)
Projekt badania
Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo
Kryteria kwalifikacji pacjentów
Dorośli z rzutowym SM, niedawne rzuty lub aktywne zmiany, wynik EDSS ≤ 5,5

Czym jest meglumine gadoterate?

Meglumine Gadoterate, znany również jako kwas gadoterowy lub gadoterat megluminy, to medyczny środek kontrastowy stosowany w radiologii. Należy do klasy leków zwanych środkami kontrastowymi opartymi na gadolinie (GBCA). Substancje te są używane do poprawy jakości obrazów rezonansu magnetycznego (MRI), sprawiając, że niektóre tkanki lub nieprawidłowości stają się bardziej widoczne dla lekarzy.

Zastosowania medyczne

Meglumine Gadoterate jest głównie stosowany w procedurach rezonansu magnetycznego (MRI). Pomaga poprawić widoczność wewnętrznych struktur ciała podczas skanów MRI, co może być kluczowe dla diagnozowania różnych schorzeń. Niektóre z zastosowań medycznych obejmują:

  • Wykrywanie i monitorowanie zmian w mózgu u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (SM)
  • Poprawę widoczności guzów lub innych nieprawidłowości w mózgu i kręgosłupie
  • Pomoc w diagnostyce różnych schorzeń neurologicznych
  • Wspomaganie wizualizacji naczyń krwionośnych i oceny przepływu krwi w różnych częściach ciała

Jak działa?

Meglumine Gadoterate zawiera gadolin, rzadki metal ziem. Po wstrzyknięciu do organizmu krąży w krwiobiegu i gromadzi się w niektórych tkankach. Atomy gadolinu wpływają na właściwości magnetyczne pobliskich cząsteczek wody, co skutkuje jaśniejszym lub wzmocnionym sygnałem na obrazach MRI. To wzmocnienie pozwala radiologom lepiej odróżnić tkanki prawidłowe od nieprawidłowych, zwiększając dokładność diagnoz.

Podawanie

Meglumine Gadoterate jest zazwyczaj podawany poprzez wstrzyknięcie dożylne (do żyły) tuż przed lub w trakcie badania MRI. Dawka jest zwykle obliczana na podstawie masy ciała pacjenta, przy czym typowa dawka wynosi około 0,2 mililitra na kilogram masy ciała. Ważne jest, aby pamiętać, że ten lek powinien być podawany wyłącznie przez pracowników służby zdrowia w warunkach klinicznych.

Bezpieczeństwo i środki ostrożności

Chociaż meglumine gadoterate jest ogólnie uważany za bezpieczny, należy pamiętać o kilku środkach ostrożności:

  • Reakcje alergiczne: Choć rzadkie, niektóre osoby mogą być uczulone na środki kontrastowe oparte na gadolinie. Przed zabiegiem poinformuj lekarza o wszelkich alergiach.
  • Funkcja nerek: Pacjenci z poważnie upośledzoną funkcją nerek mogą być narażeni na rzadkie schorzenie zwane nerkopochodnym zwłóknieniem układowym (NSF). Lekarz oceni funkcję nerek przed podaniem środka kontrastowego.
  • Ciąża i karmienie piersią: Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, poinformuj o tym lekarza, ponieważ mogą mieć zastosowanie specjalne zalecenia.

Trwające badania

Meglumine Gadoterate jest obecnie wykorzystywany w badaniach klinicznych, aby lepiej zrozumieć jego zastosowania i skuteczność. Na przykład, jest używany w badaniu nad nowymi metodami leczenia rzutowo-remisyjnego stwardnienia rozsianego (RMS). W tym badaniu meglumine gadoterate jest stosowany do wzmocnienia skanów MRI, umożliwiając badaczom liczenie nowych zmian w mózgu u pacjentów z RMS. Pomaga to ocenić skuteczność nowego leku testowanego w leczeniu SM.

Inne badanie wykorzystuje meglumine gadoterate w skanach MRI do oceny potencjalnych uszkodzeń mózgu u pacjentów, którzy doświadczyli ciężkiej hiponatremii (niskiego poziomu sodu we krwi). Pokazuje to, jak ten środek kontrastowy może być cenny w różnych obszarach badań medycznych i diagnostyki, wykraczających poza jego podstawowe zastosowanie w SM.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Meglumine Gadoterate

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Meglumine Gadoterate

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (6) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:W każdym wieku
  • Uczestnicy:Dzieci
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli · Zdrowi ochotnicy
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).