Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego – strona 20

  • 1 210 badań klinicznych
  • 459 rekrutuje
  • 364 schorzenia
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

364 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

1 210 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 210 badań klinicznych

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością terapii hCD1a-CAR T (OC-1) u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką limfoblastyczną T-komórkową lub chłoniakiem T-komórkowym

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Autologous T-Cells Ex Vivo Modified With A Lentiviral Vector Encoding A Chimeric Antigen Receptor Specific For Cd1A
  • Sponsor:Onechain Immunotherapeutics S.L.

Ostra białaczka limfocytowa+2

Rekrutacja w toku

Długoterminowe bezpieczeństwo terapii AUTO4 u pacjentów z potencjalnym nowotworem po leczeniu komórkami CAR T

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AUTO4
  • Sponsor:Autolus Limited

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem belinostatu w połączeniu z innymi lekami u pacjentów z chłoniakiem z komórek T (PTCL)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belinostat
  • Sponsor:Acrotech Biopharma Inc.

Badanie acalabrutynibu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową i umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami serca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności Glofitamabu z Wenetoklaksem i Zanubrutinibem u pacjentów z chłoniakiem z komórek płaszcza wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glofitamab
  • Sponsor:LYSARC

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie nad toksycznością jamy ustnej związaną z talquetamabem u pacjentów ze szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Clonazepam
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością cevostamabu z lenalidomidem u pacjentów z szpiczakiem mnogim po przeszczepie komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cevostamab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie skuteczności ibrutynibu w leczeniu autoimmunologicznej anemii hemolitycznej u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem limfocytowym małych limfocytów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ibrutinib
  • Sponsor:Fondazione Gimema Franco Mandelli Onlus

Badanie nad skutecznością isatuksymabu w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką limfoblastyczną z dodatnim CD38

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Goethe University Frankfurt

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją ION440 u pacjentów z zespołem duplikacji MECP2

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ION440
  • Sponsor:Ionis Pharmaceuticals Inc.

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności deksametazonu w leczeniu zaawansowanej nawrotowej/opornej szpiczaka mnogiego u dorosłych pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Ostra białaczka

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją Revumenibu u pacjentów z nawrotową lub oporną ostrą białaczką

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Revumenib
  • Sponsor:Syndax Pharmaceuticals Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia krwi i układu limfatycznego”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).