Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego – strona 22

  • 1 210 badań klinicznych
  • 459 rekrutuje
  • 364 schorzenia
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

364 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Szpiczak plazmocytowy164Ostra białaczka szpikowa134Przewlekła białaczka limfocytowa83Zespół mielodysplastyczny54Chłoniak rozlany z dużych komórek B51Ostra białaczka limfocytowa43Szpiczak plazmocytowy oporny na leczenie42Chłoniak grudkowy41Chłoniak z komórek płaszcza33Chłoniak limfocytowy z małych komórek B32Mielofibroza32Przewlekła białaczka szpikowa29Małopłytkowość immunologiczna27Anemia sierpowata25Niedobór czynnika VIII25Chłoniak z komórek B24Choroba Hodgkina23Chłoniak nie-Hodgkina22Nowotwór złośliwy hematologiczny20Chłoniak strefy brzeżnej17Napadowa nocna hemoglobinuria17Chłoniak z komórek B oporny na leczenie16Ostra białaczka z komórek B16Chłoniak rozlany z dużych komórek B oporny na leczenie14+340

Badania kliniczne: Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

1 210 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 210 badań klinicznych

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa mocravimodu u dorosłych pacjentów z ostrą białaczką szpikową poddawanych przeszczepowi komórek krwiotwórczych

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mocravimod
  • Sponsor:Priothera S.A.S.

Chłoniak grudkowy

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tazemetostatu w skojarzeniu z lenalidomidem i rytuksymabem u dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem grudkowym

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenalidomide
  • Sponsor:Epizyme Inc.

Ostra białaczka limfocytowa

Rekrutacja w toku

Badanie nad skutecznością inotuzumabu ozogamycyny w leczeniu nawrotowej ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Crisantaspase
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Aplazja czysto czerwonokrwinkowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności isatuksymabu w leczeniu czystej aplazji czerwonokrwinkowej po przeszczepie komórek macierzystych u pacjentów z niezgodnością ABO

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Isatuximab
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Ostra białaczka limfocytowa

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością tafasitamabu u dzieci z nawrotową lub oporną ostrą białaczką B-linii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Tafasitamab
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Tuebingen AöR

Chłoniak rozlany z dużych komórek B

Rekrutacja w toku

Badanie nad leczeniem pierwotnego chłoniaka ośrodkowego układu nerwowego u osób starszych z użyciem prokarbazyny i kombinacji leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Busulfan
  • Sponsor:Medical Center - University Of Freiburg

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kombinacji leków z ciltacabtagene autoleucel u pacjentów z tlącym się szpiczakiem mnogim wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Fundacion PETHEMA

Anemia sierpowata

Rekrutacja w toku

Badanie nad hydroksykarbamidem u dzieci z anemią sierpowatą

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Hydroxycarbamide
  • Sponsor:Theravia

Przewlekła białaczka limfocytowa

Rekrutacja w toku

Badanie nad przewlekłą białaczką limfocytową z użyciem akalabrutynibu, obinutuzumabu i wenetoklaksu u pacjentów wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:University Of Cologne

Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu dożylnego podawania żelaza na niedokrwistość z niedoboru żelaza u starszych pacjentów po operacji serca

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Ferric Derisomaltose
  • Sponsor:Sint Antonius Ziekenhuis Stichting

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie HDP-101 u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:HDP-101
  • Sponsor:Heidelberg Pharma AG

Choroba von Willebranda

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rVWF u dzieci z ciężką chorobą von Willebranda

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Octocog Alfa
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia krwi i układu limfatycznego”.

Dexamethasone139 badań klinicznychRituximab120 badań klinicznychVenetoclax117 badań klinicznychLenalidomide99 badań klinicznychCyclophosphamide98 badań klinicznychCytarabine78 badań klinicznychDaratumumab74 badania kliniczneAzacitidine66 badań klinicznychBortezomib64 badania kliniczne
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).