Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Znajdź terapie w badaniach klinicznych w swojej okolicy – strona 123

w rekrutacji
3 976
krajów
28
schorzeń
2 111

2 753 badania spełniają Twoje kryteria

Szukasz badania w innym kraju? Doradca ds. badań klinicznych sprawdzi to za Ciebie.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa vixarelimabu u pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adalimumab

Badanie tarlatamabu i durwalumabu w porównaniu z samym durwalumabem u pacjentów z rozsianym drobnokomórkowym rakiem płuca po leczeniu platyną i etopozydem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Argipressin

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ritlecitinibu tosilatu u dorosłych osób z umiarkowaną lub ciężką postacią trądziku okołomieszkowego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Astma

Nie rekrutuje

Badanie porównawcze CHF5993 (zawierającego bromek glikopironium, furoat formoterolu i bamekloron dipropionian) oraz kombinacji tych substancji u osób z lekką lub umiarkowaną astmą.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Placebo

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo fenebrutinibu i teriflunomidu u dorosłych pacjentów z rzutowym stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Fenebrutinib

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zasocitinibu u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką postacią trądziku okołomieszkowego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leku balinatunfib u dorosłych osób z chorobą Crohna lub wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Rak szyjki macicy+1

Nie rekrutuje

Badanie fazy 3 sacituzumabu tirumotekanu u pacjentek z nawrotowym lub przerzutowym rakiem szyjki macicy po wcześniejszym leczeniu drugiego rzutu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Codeine Phosphate

Badanie stosowania XL092 i pembrolizumabu w porównaniu z samym pembrolizumabem u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym niedźwiękowym rakiem płaskokomórkowym głowy i szyi z obecnością białka PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab

Serplulimab z chemioterapią i radioterapią u pacjentów z ograniczonym drobnokomórkowym rakiem płuca

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Badanie stosowania połączenia cobolimabu, dostarlimabu i docetakselu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca po wcześniejszej immunoterapii i chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cobolimab

Bioekwiwalencja ticagreloru 90 mg w kapsułkach (PG402) i w tabletce film‑pokrytej u zdrowych ochotników – zapobieganie zdarzeniom zakrzepowym w ostrej chorobie wieńcowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Ticagrelor
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).