Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Znajdź terapie w badaniach klinicznych w swojej okolicy – strona 124

w rekrutacji
3 976
krajów
28
schorzeń
2 111

2 753 badania spełniają Twoje kryteria

Szukasz badania w innym kraju? Doradca ds. badań klinicznych sprawdzi to za Ciebie.

Badanie podwójnie zaślepione, randomizowane, kontrolowane placebo oceniające skuteczność i bezpieczeństwo odevixibatu u dzieci z atrezją dróg żółciowych po operacji Kasai

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Odevixibat

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa glofitamabu w połączeniu z gemcytabiną i oksaliplatyną w porównaniu z rytuksymabem, gemcytabiną i oksaliplatyną u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiemomiędzykomórkowym z dużych komórek B.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glofitamab

Badanie enpatoranu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym i skórnym

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enpatoran

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa litifilimabu u osób dorosłych z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym otrzymujących standardowe leczenie niebiologiczne.

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Litifilimab

Badanie stosowania sacityzumabu govitecanu w porównaniu z doksorubicyną lub paklitakselem u pacjentów z nawrotowym lub opornym rakiem endometrium po chemioterapii i immunoterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Paclitaxel

Otyłość+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tirzepatydy u młodzieży z otyłością lub nadwagą z chorobami współistniejącymi wynikającymi z masy ciała

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Tirzepatide

Faza II: ocena pembrolizumabu w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym rakiem niedrobnokomórkowym płuc (stadium IV)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin

Badanie skuteczności belantamabu mafodotinu w porównaniu z połączeniem pomalidomidu i deksametazonu u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belantamab Mafodotin

Badanie porównujące podawanie pembrolizumabu wraz z hialuronidazą podskórnie oraz pembrolizumabu dożylnie u pacjentów z przerzutowym niedoczyniakowym niedokrwiennym rakiem płuca z wysoką ekspresją białka PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności zilovertamabu vedotinu oraz nemtabrutinibu u dorosłych pacjentów z chłoniakami lub przewlekłą białaczką limfocytową.

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nemtabrutinib

Kostniakomięsak

Nie rekrutuje

Skuteczność i bezpieczeństwo podtrzymującej terapii cabozantinib z opieką wspomagającą u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych z nieoperacyjnym osteosarkomem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Cabozantinib

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa TRIV-509 u dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:HUMAN IGG1 BISPECIFIC MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST KALLIKREIN-5 AND KALLIKREIN-7
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).