Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Znajdź terapie w badaniach klinicznych w swojej okolicy – strona 125

w rekrutacji
3 976
krajów
28
schorzeń
2 111

2 753 badania spełniają Twoje kryteria

Szukasz badania w innym kraju? Doradca ds. badań klinicznych sprawdzi to za Ciebie.

Badanie leków mevrometostat i enzalutamid u mężczyzn z przerzutowym rakiem prostaty wrażliwym na kastrację, którzy nie otrzymywali wcześniej nowatorskiej terapii hormonalnej ani chemioterapii

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enzalutamide

Cukrzyca typu 2

Nie rekrutuje

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leku ALN-4324 u osób z nadwagą lub otyłością chorujących na cukrzycę typu 2

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ALN-4324

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa trontinemab u pacjentów z wczesną objawową chorobą Alzheimera

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Florbetaben (18F)

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa trontynemabu u pacjentów z wczesną objawową chorobą Alzheimera

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Florbetaben (18F)

Badanie porównujące dwie podskórne postacie leku okrelizumab u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ocrelizumab

Nowotwór prostaty

Nie rekrutuje

Badanie porównujące xaluritamig z kabazytakselem lub drugą terapią hormonalną u pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty opornym na kastrację

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone Acetate

Badanie porównujące telizotuzumab adizutecan z trifluridyną, tipiracylem i bewacyzumabem u dorosłych z przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności BNT113 w połączeniu z pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanym rakiem głowy i szyi HPV16+ z obecnością PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab

Nowotwór jajnika

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności tuwusertibu w połączeniu z niraparibem lub lartesertibem u pacjentek z rakiem jajnika, u których choroba postępowała podczas leczenia inhibitorem PARP

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tuvusertib

Otyłość+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności maridebarta kafraglutidu w redukcji masy ciała u dorosłych pacjentów z nadwagą lub otyłością, z cukrzycą typu 2 lub bez niej

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide

Cukrzyca typu 2

Nie rekrutuje

Badanie porównujące kagrylintyd z semaglutydem i tirzepatyd u osób z cukrzycą typu 2 leczonych metforminą lub inhibitorem SGLT2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cagrilintide

Badanie wpływu zalferminu, kagrilintidu i semaglutidu podawanych osobno lub w połączeniu na uszkodzenie wątroby u osób z alkoholową chorobą wątroby

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cagrilintide
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).