Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Universitaet Leipzig

Zweryfikowany ośrodekinfo

Niemcy Liebigstrasse 20, Zentrum-Suedost, 04103 Lipsk, Niemcy

  • 180 badań rekrutuje
  • Ostra białaczka szpikowa · Zespół mielodysplastyczny · Szpiczak plazmocytowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Universitaet Leipzig (Lipsk, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Ostra białaczka szpikowa, Zespół mielodysplastyczny, Szpiczak plazmocytowy, Gruczolakorak przełyku. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby skóry i tkanki łącznej

W Universitaet Leipzig, w Clinic and Polyclinic for Dermatology, Venereology and Allergologyy, prowadzone są badania skupione na chorobach skóry i tkanki łącznej, ze szczególnym uwzględnieniem ulcerative pyoderma gangrenosum. Projekty te koncentrują się na ocenie skuteczności nowych metod leczenia oraz na poprawie opieki nad pacjentami z rzadkimi i trudnymi do terapii schorzeniami dermatologicznymi.

  • Ocena skuteczności vilobelimabu w leczeniu ulcerative pyoderma gangrenosum
  • Porównanie aktywnej terapii z placebo w celu lepszego zrozumienia efektów leczenia
  • Badania nad bezpieczeństwem i użytecznością nowych opcji terapeutycznych w dermatologii

To ośrodek o wyraźnym profilu klinicznym w obszarze dermatologii, łączący doświadczenie badawcze z praktyką medyczną w leczeniu rzadkich chorób zapalnych skóry.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Liebigstrasse 20, Zentrum-Suedost04103 LipskNiemcy
Rekrutacja w toku
180 badań
Badane schorzenia
291
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: LipskNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

435 badań klinicznych

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne oceniające długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo maridebart cafraglutide u osób z otyłością lub nadwagą

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Duża depresja

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa LY3537031 jako leczenia dodatkowego u dorosłych z depresją dużą

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:LY3537031
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji efimosferminu alfa u pacjentów z F2‑lub F3‑stopniem stłuszczeniowego zapalenia wątroby (MASH)

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności efimosferminu alfa u pacjentów z potwierdzonym biopsją MASH stadium F2‑F3

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością remibrutinibu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego hidradenitis suppurativa

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Orelabrutynib u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym pierwotnie postępującym

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Zenas Biopharma (USA) LLC

Neurodermit

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ICP-332 u dorosłych z guzkowym świądem skóry

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Badanie stosowania substancji BI 764198 u dorosłych i młodzieży z chorobą polegającą na stwardnieniu kłębuszków nerkowych (FSGS)

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:[4-(6-Aminopyridazin-3-Yl)Piperidin-1-Yl][5-(4-Fluorophenoxy)-4-Methoxypyridin-2-Yl]Methanone
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ritlecitinibu u dorosłych osób z przewlekłą pokrzywką spontaniczną bez znanego podłoża.

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Loratadine
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa bimekizumabu u dorosłych pacjentów z krostkowicą dłoni i stóp

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bimekizumab
  • Sponsor:UCB Biopharma
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).