Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Klinikum Aschaffenburg-Alzenau gGmbH

Zweryfikowany ośrodekinfo

Niemcy Am Hasenkopf 1, Innenstadt, 63739 Aschaffenburg, Niemcy

  • 10 badań rekrutuje
  • Nowotwór piersi · Ostra białaczka szpikowa · Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Hematologia i Onkologia – AML i MDS

Klinika Klinikum Aschaffenburg-Alzenau gGmbH prowadzi badania w obszarze Hemic and Lymphatic Diseases oraz Neoplasms, skupiając się na Acute Myeloid Leukemia i Myelodysplastic syndrome. Celem prób jest ocena nowych terapii celowanych, takich jak inhibitory IDH i FLT3, pod kątem przeżycia wolnego od zdarzeń oraz przeżycia ogólnego.

  • Porównanie skuteczności inhibitorów IDH1/IDH2 z placebo w połączeniu z chemioterapią indukcyjno‑konsolidacyjną
  • Badanie inhibitorów FLT3 (gilteritinib vs. midostaurin) w intensywnej terapii AML
  • Ocena wpływu venetoclax w schemacie indukcyjno‑konsolidacyjnym na przeżycie wolne od zdarzeń

W sumie prowadzonych jest pięć badań klinicznych, w których uczestniczy ośmiu badaczy, a wyniki mają pomóc w opracowaniu skuteczniejszych schematów leczenia AML i MDS.

Onkologia – Rak piersi HER2‑negatywny, HR+

W ramach działu onkologii badania koncentrują się na zaawansowanym raku piersi HER2‑negatywnym, hormonozależnym (HR+). Projekt CAPTOR‑BC analizuje przestrzenne i molekularne wzorce odpowiedzi na ribociclib, dążąc do lepszego zrozumienia mechanizmów oporności i optymalizacji terapii pierwszej linii.

  • Analiza molekularnych markerów predykcyjnych skuteczności ribociclib
  • Badanie dynamiki zmian genetycznych w trakcie leczenia
  • Ocena wpływu kombinacji terapii hormonalnej i inhibitorów CDK4/6 na przeżycie bez progresji

Badania prowadzone są w Aschaffenburgu, a ich wyniki mają przyczynić się do spersonalizowanego podejścia terapeutycznego dla pacjentek z rakiem piersi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Am Hasenkopf 1, Innenstadt63739 AschaffenburgNiemcy
Rekrutacja w toku
10 badań
Badane schorzenia
23
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: AschaffenburgNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

18 badań klinicznych

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa trastuzumabu deruxtekanu w porównaniu z terapią hormonalną z inhibitorami CDK4/6 u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi HR+ HER2-niskim.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:Medica Scientia Innovation Research S.L.

Badanie PF-08634404 w połączeniu z chemioterapią w porównaniu z pembrolizumabem i chemioterapią u dorosłych chorych na zaawansowanego lub przerzutowego niedoczyniak płuc

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności tenekteplazy w leczeniu ostrego udaru niedokrwiennego mózgu u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tenecteplase
  • Sponsor:University Medical Center Hamburg-Eppendorf

Nowotwór piersi+2

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące RLY-2608 z fulwestrantem i kapiwasertyb z fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi z mutacją PIK3CA

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capivasertib
  • Sponsor:Relay Therapeutics Inc.

Badanie elacestrantu i everolimusu u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi z mutacją ESR1, opornym na terapię hormonalną i inhibitory CDK4/6

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elacestrant
  • Sponsor:Medica Scientia Innovation Research S.L.

Wrodzona hipotransferynemia+5

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne nad leczeniem atransferrynemii u pacjentów za pomocą apotransferryny

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Human Apotransferrin
  • Sponsor:Prothya Biosolutions Netherlands B.V.

Badanie nad przewlekłą białaczką limfocytową z użyciem akalabrutynibu, obinutuzumabu i wenetoklaksu u pacjentów wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:University Of Cologne

Badanie skuteczności ponatynibu i imatynibu u dorosłych z ostrą białaczką limfoblastyczną Ph+

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Blinatumomab
  • Sponsor:Goethe University Frankfurt

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności wenetoklaksu w leczeniu dorosłych z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową lub zespołem mielodysplastycznym z nadmiarem blastów-2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Ulm AöR

Badanie skuteczności i oporności rybocyklibu w zaawansowanym raku piersi u pacjentek z HER2-negatywnym, hormonozależnym rakiem piersi w pierwszej linii leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Institut Für Frauengesundheit GmbH

Nowotwór piersi+1

Nie rekrutuje

Badanie nad PF-07220060 i fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi HR-dodatnim, HER2-ujemnym po progresji po wcześniejszej terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Everolimus
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie gilteritinibu i midostauryny w leczeniu ostrej białaczki szpikowej lub zespołu mielodysplastycznego z mutacją FLT3 u pacjentów kwalifikujących się do chemioterapii intensywnej.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gilteritinib
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).