Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Hospital Universitario De Fuenlabrada

Ośrodek badawczy

Hiszpania Camino Del Molino 2, 28942 Fuenlabrada, Hiszpania

  • 15 badań rekrutuje
  • Nowotwór piersi · Choroba Leśniowskiego-Crohna · Nowotwór piersi HER2-dodatni
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i hematologia

W Hospital Universitario De Fuenlabrada prowadzonych jest wiele badań z obszaru nowotworów i chorób krwi, obejmujących przede wszystkim raka piersi, raka jelita grubego, niedrobnokomórkowego raka płuca oraz szpiczaka mnogiego. Celem tych badań jest ocena skuteczności nowych terapii, poprawa kontroli choroby oraz wsparcie leczenia u pacjentów z chorobą zaawansowaną lub nawrotową.

  • Badania nad skutecznością terapii celowanych i leków immunoonkologicznych w nowotworach piersi
  • Ocena nowych strategii leczenia raka jelita grubego i przerzutów do otrzewnej
  • Analiza leczenia wspomagającego u chorych na szpiczaka mnogiego i w wybranych nowotworach litych

Projekty te koncentrują się na wydłużeniu czasu kontroli choroby, zmniejszeniu nawrotów i lepszym dopasowaniu leczenia do potrzeb pacjentów.

Gastroenterologia i choroby zapalne jelit

Silnym obszarem badawczym jest gastroenterologia, zwłaszcza choroba Crohna i wrzodziejące zapalenie jelita grubego, a także eozynofilowe zapalenie przełyku. Badania dotyczą głównie oceny skuteczności nowych leków przeciwzapalnych i biologicznych oraz poprawy długoterminowej kontroli objawów i jakości życia.

  • Ocena terapii podtrzymujących i indukujących remisję w chorobie Crohna
  • Badania nad leczeniem wrzodziejącego zapalenia jelita grubego u pacjentów z aktywną chorobą
  • Sprawdzanie skuteczności leczenia eozynofilowego zapalenia przełyku w osiąganiu remisji histologicznej

Ten profil badań dobrze odzwierciedla specjalizację kliniczną ośrodka i jego doświadczenie w chorobach przewodu pokarmowego.

Dermatologia i choroby autoimmunologiczne

Ośrodek prowadzi również badania z zakresu dermatologii i immunologii, obejmujące trądzik odwrócony, atopowe zapalenie skóry, łysienie plackowate oraz łysienie plackowate ciężkie. Ich celem jest sprawdzenie, czy nowe terapie mogą skuteczniej łagodzić objawy, zmniejszać nawroty i poprawiać codzienne funkcjonowanie chorych.

  • Ocena leczenia atopowego zapalenia skóry u dzieci i dorosłych
  • Badania nad skutecznością terapii w trądziku odwróconym
  • Analiza nowych opcji terapeutycznych w łysieniu plackowatym

W tej grupie projektów szczególną uwagę zwraca się na kontrolę objawów skórnych oraz długotrwałą tolerancję leczenia.

Choroby układu oddechowego i alergie

W badaniach z zakresu chorób układu oddechowego i alergologii analizowane są m.in. alergiczny nieżyt nosa, alergiczny rhinokonjunktivitis oraz ciężkie powikłania oddechowe, w tym ostry zespół niewydolności oddechowej. Projekty te służą ocenie skuteczności immunoterapii, leczenia objawowego i nowych metod wspierających oddychanie oraz kontrolę reakcji alergicznych.

  • Badania nad immunoterapią pyłkową w alergicznym nieżycie nosa i rhinokonjunktivitis
  • Ocena terapii dla pacjentów z ciężkimi objawami oddechowymi i ARDS
  • Sprawdzanie skuteczności podejść ukierunkowanych na lepszą kontrolę alergii sezonowych

To ważny kierunek badań dla pacjentów, u których objawy alergiczne znacząco wpływają na codzienne życie.

Kardiologia, metabolizm i bezpieczeństwo leczenia

W Hospital Universitario De Fuenlabrada realizowane są także badania z obszaru kardiologii, metabolizmu i ogólnego bezpieczeństwa leczenia. Obejmują one choroby sercowo-naczyniowe oraz oceny terapii wpływających na ryzyko powikłań, tolerancję leczenia i długofalową skuteczność u pacjentów z chorobami przewlekłymi.

  • Ocena interwencji ukierunkowanych na choroby sercowo-naczyniowe
  • Badania nad bezpieczeństwem leczenia i ryzykiem powikłań zakrzepowych
  • Analiza terapii wspierających pacjentów z chorobami metabolicznymi i przewlekłymi

Te projekty uzupełniają profil ośrodka, pokazując zainteresowanie nie tylko leczeniem chorób narządowych, ale też poprawą bezpieczeństwa terapii.

Intensywna terapia i techniki wspomagające leczenie

Część badań dotyczy intensywnej terapii oraz technik diagnostyczno-terapeutycznych, z naciskiem na lepsze prowadzenie pacjentów w stanie krytycznym. Analizowane są rozwiązania związane z sedacją, wentylacją mechaniczną i wsparciem leczenia w ciężkich stanach ogólnych, aby poprawić bezpieczeństwo i komfort opieki.

  • Porównywanie strategii sedacji u chorych wymagających długotrwałej wentylacji mechanicznej
  • Ocena metod wspierających leczenie pacjentów w stanie krytycznym
  • Badania nad praktycznym zastosowaniem technik poprawiających opiekę szpitalną

Ten obszar pokazuje, że ośrodek bada również rozwiązania usprawniające codzienną praktykę kliniczną i opiekę nad najciężej chorymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Camino Del Molino 228942 FuenlabradaHiszpania
Rekrutacja w toku
15 badań
Badane schorzenia
38

Więcej ośrodków: FuenlabradaHiszpania

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

44 badania kliniczne

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnego semaglutide u dorosłych z nadwagą lub otyłością

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Semaglutide
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii indukcyjnej z RO7790121 u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RO7790121
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa obefazimodu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obefazimod
  • Sponsor:Abivax

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GLSI-100 (GP2 + molgramostim) u pacjentów z rakiem piersi z dodatnim HER2/neu po terapii trastuzumabem

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sargramostim
  • Sponsor:Greenwich LifeSciences Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa depigmentowanych, spolimeryzowanych ekstraktów pyłków traw u pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i oczu z lub bez kontrolowanej astmy.

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dactylis Glomerata Pollen Extract
  • Sponsor:LETI Pharma S.L.U.

Badanie stosowania ekstraktu z pyłku traw i oliwki w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i oczu oraz astmy u osób uczulonych na te pyłki.

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dactylis Glomerata Pollen Extract
  • Sponsor:LETI Pharma S.L.U.

Badanie stosowania substancji LY4268989 oraz mirikizumabu u dorosłych osób z umiarkowanie lub ciężko czynnym wrzodowym zapaleniem jelita grubego.

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mirikizumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie stosowania rybocyklibu w leczeniu wspomagającym u pacjentek z wczesnym rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi, ujemnym HER2 i pośrednim ryzykiem nawrotu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Badanie skuteczności leczenia przed operacją z mitomycyną C u pacjentów z zaawansowanym miejscowo rakiem okrężnicy

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Fundacion Para La Investigacion Biomedica De Cordoba

Choroba poważna

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące sedację wziewną izofluranem z dożylną propofolem u pacjentów w stanie krytycznym wymagających długotrwałej wentylacji mechanicznej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Isoflurane
  • Sponsor:Hospital Universitario La Paz

Nowotwór w jelicie grubym+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności chemioterapii z mitomycyną-C u pacjentów z przerzutami dootrzewnowymi raka jelita grubego po całkowitym usunięciu chirurgicznym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mitomycin
  • Sponsor:Hospital Universitario De Fuenlabrada

Badanie skuteczności telisotuzumabu vedotin i docetakselu u pacjentów z wcześniej leczonym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z nadekspresją c-Met i dzikim typem EGFR

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).