Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Zrozumienie EKSTRAKTU Z PYŁKU Dactylis glomerata: Potencjalna Terapia Alergii na Pyłki Traw

2 / 3
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
3+
Kraje

W skrócie

Najnowsze badania kliniczne dotyczą wykorzystania Ekstraktu z Pyłku Kupkówki Pospolitej jako potencjalnego leku na alergie. Ten ekstrakt, pozyskiwany z pyłku trawy kupkówki pospolitej (Dactylis glomerata), jest badany pod kątem skuteczności w diagnozowaniu i leczeniu reakcji alergicznych, szczególnie u pacjentów z alergią na pyłki traw. Badania te mają na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i optymalnego dawkowania tego ekstraktu alergenowego do potencjalnego zastosowania w immunoterapii i procedurach diagnostycznych.

W pigułce

Przedmiot badania
Ekstrakt z pyłku Kupkówki Pospolitej do diagnostyki i leczenia alergii
Rodzaje badań
Badania fazy II-III
Główne cele
Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i optymalnego dawkowania w diagnostyce i leczeniu
Populacja docelowa
Dorośli (18-65 lat) z alergią na pyłki traw
Kluczowe parametry
Reakcje skórne, nasilenie objawów, jakość życia, profile bezpieczeństwa
Potencjalne zastosowania
Udoskonalona diagnostyka alergii i leczenie immunoterapią

Czym jest EKSTRAKT Z PYŁKU Dactylis glomerata?

EKSTRAKT Z PYŁKU Dactylis glomerata to substancja pozyskiwana z pyłku Dactylis glomerata, znanej powszechnie jako kupkówka pospolita lub rajgras1. Ekstrakt ten jest stosowany w testach alergicznych i leczeniu, szczególnie u osób cierpiących na alergię na pyłki traw. Warto zaznaczyć, że często używa się go w połączeniu z innymi ekstraktami pyłków traw, aby stworzyć kompleksowy profil alergiczny lub plan leczenia.

Zastosowania medyczne i leczone schorzenia

Głównym zastosowaniem medycznym EKSTRAKTU Z PYŁKU Dactylis glomerata jest diagnozowanie i leczenie alergii na pyłki traw. W szczególności stosuje się go do:

  • Diagnozowania alergii na Dactylis glomerata (kupkówkę pospolitą) poprzez testy skórne1
  • Leczenia alergicznego nieżytu nosa (kataru siennego) i alergicznego zapalenia spojówek wywołanych przez pyłki traw2
  • Potencjalnego zarządzania astmą alergiczną wywołaną pyłkami traw, gdy jest stosowany jako część szerszego planu leczenia alergii2

Jak działa?

EKSTRAKT Z PYŁKU Dactylis glomerata działa na zasadzie immunoterapii swoistej alergenowo. Gdy jest stosowany w leczeniu:

  1. Małe ilości alergenu (ekstraktu pyłku trawy) są wprowadzane do organizmu pacjenta.
  2. Z czasem ta ekspozycja pomaga układowi odpornościowemu stać się mniej wrażliwym na alergen.
  3. Może to prowadzić do zmniejszenia objawów alergii, gdy pacjent jest narażony na pyłki traw w swoim środowisku.

Gdy jest używany w diagnostyce (testy skórne), ekstrakt pomaga zidentyfikować, czy pacjent jest uczulony na ten konkretny rodzaj pyłku trawy1.

Podawanie i dawkowanie

EKSTRAKT Z PYŁKU Dactylis glomerata może być podawany na różne sposoby:

  • Test skórny: W celach diagnostycznych, mała ilość (zazwyczaj 1 kropla) jest aplikowana na skórę, a następnie skóra jest nakłuwana1.
  • Immunoterapia podjęzykowa (SLIT): W leczeniu, ekstrakt może być podawany w postaci kropli lub tabletek umieszczanych pod językiem2.

Dokładne dawkowanie i harmonogram podawania są ustalane przez specjalistę w oparciu o indywidualne potrzeby pacjenta i konkretny stosowany produkt.

Aktualne badania kliniczne

Trwają badania kliniczne z udziałem EKSTRAKTU Z PYŁKU Dactylis glomerata. Jedno z takich badań analizuje skuteczność tego ekstraktu wraz z innymi ekstraktami pyłków traw w diagnozowaniu alergii na pyłki traw1. Badanie ma na celu:

  • Określenie optymalnego stężenia ekstraktu do testów skórnych
  • Ocenę bezpieczeństwa i tolerancji ekstraktu
  • Porównanie skuteczności tego ekstraktu z innymi ekstraktami pyłków traw

Kwalifikacja do leczenia

Na podstawie informacji z badań klinicznych, pacjenci, którzy mogą kwalifikować się do leczenia lub udziału w badaniach z użyciem EKSTRAKTU Z PYŁKU Dactylis glomerata, to zazwyczaj1:

  • Dorośli w wieku 18-64 lat
  • Osoby z historią alergii wziewnej (nieżyt nosa, zapalenie spojówek lub astma) na pyłki traw
  • Osoby z pozytywnym wynikiem testu skórnego lub specyficznymi przeciwciałami IgE na pyłki traw
  • Pacjenci mieszkający w obszarach, gdzie alergie na pyłki traw są powszechne

Jednakże, pewne stany mogą wykluczać osobę z leczenia, takie jak1:

  • Ciąża lub karmienie piersią
  • Ciężka astma lub inne niestabilne stany medyczne
  • Niedawne stosowanie niektórych leków, które mogłyby zakłócić testy alergiczne
  • Historia ciężkich reakcji na testy skórne

Bezpieczeństwo i skutki uboczne

Choć EKSTRAKT Z PYŁKU Dactylis glomerata jest ogólnie uważany za bezpieczny, gdy jest stosowany zgodnie z zaleceniami specjalisty, może powodować skutki uboczne. Mogą one obejmować12:

  • Reakcje miejscowe w miejscu podania (swędzenie, zaczerwienienie, obrzęk)
  • Łagodne objawy alergiczne (kichanie, katar, swędzenie oczu)
  • W rzadkich przypadkach, poważniejsze reakcje alergiczne

Kluczowe jest, aby leczenie to było prowadzone pod nadzorem medycznym, szczególnie przy pierwszej dawce, w celu monitorowania ewentualnych niepożądanych reakcji. Pacjenci powinni informować swojego lekarza o wszelkich skutkach ubocznych doświadczanych podczas leczenia.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Dactylis Glomerata Pollen Extract

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Dactylis Glomerata Pollen Extract

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (3) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:W każdym wieku
  • Uczestnicy:W każdym wieku
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).