Bicetre Hospital

W oddziale rhumatologii Szpitala Bicêtre prowadzone są liczne badania nad chorobami autoimmunologicznymi oraz schorzeniami układu mięśniowo-szkieletowego, w tym reumatoidalnym zapaleniem stawów, toczeń rumieniowy układowy i zespół Sjögrena. Celem prób jest ocena nowoczesnych terapii biologicznych, poprawa diagnostyki oraz zwiększenie jakości życia pacjentów.

• Badanie skuteczności abatacept u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów po niepowodzeniu terapii TNF‑inhibitorami
• Ocena filgotinibu w dzieci i młodzieży z młodziejącym idiopatycznym zapaleniem stawów
• Porównanie ianalmabu z placebo w leczeniu zespołu Sjögrena z aktywną chorobą systemową
• Badanie bezpieczeństwa i tolerancji baricitinibu u pacjentów z młodziejącym idiopatycznym zapaleniem stawów

Prace koncentrują się na wprowadzaniu innowacyjnych leków oraz monitorowaniu ich wpływu na aktywność choroby i funkcję stawów.

Oddział bada także schorzenia neurologiczne takie jak stwardnienie rozsiane, MOGAD, choroby metaboliczne mózgu i zaburzenia neurodegeneracyjne. Próby mają na celu ocenę nowych terapii immunomodulujących oraz interwencji farmakologicznych, które mogą spowolnić postęp choroby.

• Badanie satralizumabu w zapobieganiu nawrotom MOGAD
• Ocena ketaminy jako dodatku do wenlafaksyny w ciężkich epizodach depresji u pacjentów z chorobą afektywną
• Badanie MIN‑102 w zatrzymaniu progresji cerebralnego adrenoleukodystrofu (CALD) u dzieci
• Badanie SHP611 podawane dożylnie w celu opóźnienia utraty funkcji motorycznych u pacjentów z metachromatyczną leukodystrofią

Projekty koncentrują się na poprawie jakości życia oraz spowolnieniu neurodegeneracji poprzez nowoczesne podejścia terapeutyczne.

W ramach onkologii prowadzone są badania nad nowotworami układu moczowego, jelitowym oraz rzadkimi nowotworami hematologicznymi. Głównym celem jest ocena skuteczności nowych kombinacji leków immunoonkologicznych oraz metod podania chemioterapii.

• Badanie atezolizumabu w połączeniu z BCG u pacjentów z wysokiego ryzyka raka pęcherza nieinwazyjnego
• Porównanie podania dootrójnego oksaliplatyny w leczeniu przerzutów wątrobowych raka jelita grubego
• Ocena ianalmabu w leczeniu pierwotnego chłoniaka włosowatego
• Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności terapii CAR‑T u pacjentów z przewlekłą białaczką mielogenną

Badania mają na celu zwiększenie przeżywalności oraz ograniczenie działań niepożądanych tradycyjnych metod leczenia.

W Szpitalu Bicêtre prowadzone są także projekty dotyczące chorób oddechowych i sercowo‑naczyniowych, takich jak przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), astma ciężka oraz nadciśnienie płucne. Celem jest ocena nowych leków oraz optymalizacja istniejących schematów terapeutycznych.

• Badanie tezepeplumabu w zmniejszaniu remodelingu dróg oddechowych u pacjentów z astmą ciężką
• Ocena seralutinibu w leczeniu nadciśnienia płucnego (PAH) – bezpieczeństwo i tolerancja
• Badanie wpływu kortykosteroidów na liczbę dni wolnych od wentylacji u pacjentów z ciężką POChP w intensywnej terapii
• Porównanie pełnej antykoagulacji z podwójną terapią (antykoagulant + antyagregant) u pacjentów z ostrym zakrzepem żylnym

Projekty dążą do poprawy przeżywalności i jakości życia pacjentów z chorobami układu oddechowego i sercowo‑naczyniowego.

Oddział prowadzi badania nad rzadkimi chorobami genetycznymi i metabolicznymi, takimi jak choroba X‑związana z adrenoleukodystrofią (CALD), metachromatyczna leukodystrofia (MLD), zespół Noonana oraz hipofosfatemia X‑związana. Celem jest opracowanie terapii modyfikujących przebieg choroby oraz ocena ich długoterminowego bezpieczeństwa.

• Badanie MIN‑102 w zatrzymaniu progresji CALD przed przeszczepem komórek macierzystych
• Ocena vosoritide w zwiększaniu wysokości u dzieci z zespołem Noonana po terapii GH
• Badanie KK8123 w leczeniu X‑związanej hipofosfatemii – bezpieczeństwo i farmakokinetyka
• Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności HGT‑1110 w leczeniu MLD u dzieci

Inicjatywy te mają na celu wprowadzenie przełomowych rozwiązań terapeutycznych dla pacjentów z rzadkimi i ciężkimi chorobami genetycznymi.