Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
NiemcyWróć do badań w Niemczech

Badania kliniczne – Schwerte

15 badań klinicznych w mieście Schwerte (Niemcy). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

NiemcyNasz serwis w NiemczechKlinischeStudien.de(otwiera się w nowej karcie)
Schwerte w skrócie
15
badań klinicznych
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Schwerte: 15 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności zongertinibu, fulvestrantu i gosereliny u pacjentek z hormonozależnym, HER2‑ujemnym zaawansowanym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fulvestrant
  • Sponsor:Medica Scientia Innovation Research S.L.

Badanie neoadiuwantowe sacituzumabu gowitekanu i pembrolizumabu u pacjentek z rakiem piersi trójujemnym we wczesnym stadium II–III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Nowotwór piersi+4

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności elacestrantu i rybocyklibu w leczeniu wczesnego raka piersi z receptorami estrogenowymi dodatnimi i HER2 ujemnymi u pacjentów wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elacestrant
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Badanie trastuzukabu derukstekanu i pertuzumabu u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi HER2-dodatnim z aktywnym zarządzaniem działaniami niepożądanymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pertuzumab
  • Sponsor:Solti Group

Nowotwór piersi+3

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność kapiwazertybu z fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi HR+/HER2- po progresji choroby.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capivasertib
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne oceniające skuteczność trastuzumabu deruxtekan w porównaniu ze standardową terapią u pacjentów z wczesnym rakiem piersi HER2-dodatnim lub HER2-niskim z nawrotem molekularnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Trastuzumab Deruxtecan
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Ulm AöR

Badanie porównujące sacituzumab govitecan i sacituzumab govitecan z pembrolizumabem u pacjentek z wczesnym potrójnie ujemnym rakiem piersi o niskim ryzyku nawrotu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Nowotwór piersi+2

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące trastuzumab deruxtecan z kombinacją leków u pacjentek z wczesnym rakiem piersi HER2+

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Trastuzumab Deruxtecan
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Nowotwór piersi+4

Nie rekrutuje

Badanie porównujące terapię hormonalną z ribociclibem i chemioterapią u pacjentek z wczesnym rakiem piersi HR+/HER2- o średnim ryzyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ribociclib
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Badanie skuteczności palbociclibu jako alternatywy dla chemioterapii u starszych pacjentek z rakiem piersi wysokiego ryzyka.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:European Organisation For Research And Treatment Of Cancer

Nowotwór piersi+3

Nie rekrutuje

Badanie nad abemacyklibem i terapią hormonalną u pacjentek z wczesnym rakiem piersi HR+/HER2- o średnim do wysokiego ryzyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Ból pleców

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i tolerancji AP707 u pacjentów z przewlekłym bólem pleców

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aceclofenac
  • Sponsor:Apurano Pharmaceuticals GmbH

Inne miasta w Niemczech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 513 miast w Niemczech

O badaniach klinicznych w mieście Schwerte

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Onkologia — nowotwory piersi

W Schwerte prowadzone są liczne badania z obszaru onkologii, skupione przede wszystkim na raku piersi we wczesnym i zaawansowanym stadium. Badania te oceniają nowe podejścia terapeutyczne, które mają poprawić skuteczność leczenia, wydłużyć przeżycie i lepiej dopasować terapię do profilu pacjentek.

  • HR+/HER2- wczesny rak piersi
  • HER2-dodatni wczesny rak piersi
  • Zaawansowany rak piersi HR+/HER2-
  • Potrójnie ujemny wczesny rak piersi

W centrum zainteresowania znajduje się testowanie nowych strategii leczenia, ocena skuteczności terapii skojarzonych oraz poprawa wyników w zakresie przeżycia i jakości życia.

02 Onkologia — leczenie wczesnego raka piersi

Część badań koncentruje się na leczeniu wczesnego raka piersi i porównywaniu nowoczesnych terapii z dotychczasowym standardem opieki. Celem jest znalezienie skuteczniejszych i bardziej dopasowanych opcji leczenia, zwłaszcza u osób z wyższym ryzykiem nawrotu.

  • ER+/HER2- wczesny rak piersi
  • HER2+ wczesny rak piersi
  • HER2-dodatni lub HER2-low wczesny rak piersi
  • Ograniczony miejscowo ER+ rak piersi

Tego typu badania pomagają ocenić, czy bardziej spersonalizowane leczenie może zastąpić mniej precyzyjne schematy i przynieść lepsze wyniki dla pacjentów.

03 Onkologia — leczenie pooperacyjne i uzupełniające

W Schwerte badane są także terapie adiuwantowe, czyli stosowane po leczeniu miejscowym, aby zmniejszyć ryzyko nawrotu choroby. Projekty te obejmują ocenę skuteczności nowych leków dodawanych do standardowej hormonoterapii lub innych terapii systemowych.

  • HR+/HER2- wczesny rak piersi
  • ER+/HER2- wczesny rak piersi
  • HER2-dodatni miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak piersi
  • Pacjenci z mutacją HER2-positive breast cancer

Badania te mają odpowiedzieć, czy nowe terapie mogą skuteczniej chronić przed nawrotem i utrzymać dłuższą kontrolę nad chorobą.

04 Onkologia — terapie przedoperacyjne

Istotną część lokalnego programu stanowią badania neoadiuwantowe, prowadzone przed operacją w celu lepszej kontroli nowotworu i zwiększenia szans na pełniejszą odpowiedź na leczenie. Oceniane są tu nowoczesne połączenia leków u pacjentek z określonymi typami raka piersi.

  • HER2+ wczesny rak piersi
  • HER2-dodatni lub HER2-low wczesny rak piersi
  • Potrójnie ujemny wczesny rak piersi
  • Wczesny rak piersi z ryzykiem nawrotu

Celem tych badań jest sprawdzenie, czy nowe podejścia przedoperacyjne mogą poprawić wyniki leczenia i ograniczyć ryzyko ponownego pojawienia się choroby.

05 Onkologia — zaawansowany rak piersi

W obszarze zaawansowanego raka piersi badacze analizują terapie ukierunkowane na wydłużenie czasu kontroli choroby, poprawę odpowiedzi na leczenie oraz lepsze dostosowanie terapii do wcześniejszych doświadczeń pacjentek. To ważny kierunek dla osób z chorobą nawrotową lub przerzutową.

  • Zaawansowany rak piersi HR+/HER2-
  • HER2-dodatni miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak piersi
  • Pacjenci po wcześniejszym leczeniu hormonalnym
  • Rak piersi z nawrotem molekularnym

Badania te koncentrują się na ocenie skuteczności nowych opcji leczenia w sytuacjach, gdy standardowa terapia przestaje być wystarczająca.

06 Patologiczne stany, objawy i symptomy — ból przewlekły

W Schwerte prowadzone są również badania z zakresu leczenia bólu przewlekłego, obejmujące różne postacie neuropatii i bólu kręgosłupa. Projekty te mają na celu ocenę skuteczności nowych terapii wspomagających u osób, u których ból znacząco wpływa na codzienne funkcjonowanie.

  • Ból przewlekły z powodu neuropatii obwodowej pourazowej lub pooperacyjnej
  • Ból przewlekły z powodu neuropatii ośrodkowej
  • Ból przewlekły z powodu cukrzycowej polineuropatii
  • Przewlekły ból pleców

Badania te skupiają się na poprawie kontroli bólu i znalezieniu lepszych opcji leczenia dla pacjentów z trudnymi do opanowania dolegliwościami.

07 Patologiczne stany, objawy i symptomy — neuropatie bólowe

Część ośrodka w Schwerte koncentruje się na pacjentach z neuropatycznym bólem, zwłaszcza gdy wynika on z uszkodzenia nerwów po operacji, urazie lub w przebiegu cukrzycy. Badania mają sprawdzić, czy nowe podejścia mogą przynieść większą ulgę i poprawić komfort życia.

  • Neuropatia centralna
  • Neuropatia obwodowa po urazie
  • Neuropatia obwodowa pooperacyjna
  • Cukrzycowa polineuropatia

To ważny obszar badań dla osób z przewlekłymi objawami, u których standardowe leczenie nie daje wystarczającej poprawy.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).