Dystrofia mięśniowa Duchenne'a+1
Wkrótce rekrutacjaBadanie terapii genowej z delandistrogene moxeparvovec dla pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a, zarówno chodzących, jak i niechodzących
Badanie terapii genowej z delandistrogene moxeparvovec dla pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a, zarówno chodzących, jak i niechodzących
- Choroba:Dystrofia mięśniowa Duchenne'aNosiciel genu dystrofii mięśniowej Duchenne'a
- Substancje:Delandistrogene Moxeparvovec
Włochy- Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
- Substancje:Delandistrogene Moxeparvovec
- Sponsor:Sarepta Therapeutics Inc.








