Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
WłochyWróć do badań we Włoszech

Badania kliniczne – Candiolo – strona 3

190 badań klinicznych w mieście Candiolo (Włochy) – 1 ośrodek badawczy. Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

WłochyNasz serwis we WłoszechStudi-Clinici.it(otwiera się w nowej karcie)
Candiolo w skrócie
190
badań klinicznych
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze1
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Candiolo: 190 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie leku DZD8586 w porównaniu z leczeniem wybranym przez lekarza u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem limfocytowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Idelalisib
  • Sponsor:Dizal Pharmaceutical Co. Ltd.

Badanie BMS-986504 w połączeniu z pembrolizumabem i chemioterapią u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z delecją MTAP

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie porównujące trastuzumab deruxtekan z pembrolizumabem oraz chemioterapię opartą na platynie z pembrolizumabem u pacjentów z HER2-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Desmoid

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność nirogacestatu u dorosłych kobiet przed menopauzą z guzami desmoidalnymi lub agresywną fibromatozą

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Nirogacestat Hydrobromide
  • Sponsor:Springworks Therapeutics Inc.

Badanie lurbinectedynu i irynotekanu u dorosłych i młodych dorosłych pacjentów z zaawansowanym desmoplastycznym nowotworem drobnokomórkowym (DSRCT)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lurbinectedin
  • Sponsor:Italian Sarcoma Group

Mutacja genu KRAS+1

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne leku MK-1084 w połączeniu z cetuksymabem i chemioterapią mFOLFOX6 u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie oceniające skuteczność datopotamabu deruxtekan z karboplatyną lub cisplatyną w porównaniu z gemcytabiną z karboplatyną lub cisplatyną u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa visugromab z niwolumabem, z lub bez docetakselu, w porównaniu do docetakselu u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:CatalYm GmbH
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Infliximab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie porównujące skuteczność NVL-655 z alektynibem u pacjentów z zaawansowanym ALK-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca, którzy nie byli wcześniej leczeni inhibitorami kinazy tyrozynowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:NVL-655
  • Sponsor:Nuvalent Inc.

Badanie porównujące skuteczność sacituzumabu govitekanu i topotekanu u pacjentów z zaawansowanym drobnokomórkowym rakiem płuca po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan
  • Sponsor:Gilead Sciences Inc.

Badanie skuteczności lisaftoklaksu (APG-2575) i azacytydyny u dorosłych z nowo zdiagnozowanym zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka.

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Ascentage Pharma Group Inc.

Inne miasta we Włoszech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 232 miasta we Włoszech

O badaniach klinicznych w mieście Candiolo

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Nowotwory piersi i choroby nowotworowe zależne od hormonów

W Candiolo prowadzi się liczne badania z obszaru onkologii, ze szczególnym naciskiem na raka piersi i nowotwory hormonozależne. Projekty obejmują zarówno chorobę w stadium miejscowo zaawansowanym, jak i rozsianym, a ich celem jest ocena skuteczności nowych terapii oraz poprawa wyników leczenia u pacjentek i pacjentów z grupy wysokiego ryzyka.

  • Rak piersi HR+/HER2- i postacie z mutacjami ESR1, PIK3CA oraz BRCA
  • Potrójnie ujemny rak piersi oraz HER2-dodatnie i HER2-low podtypy
  • Ocena nowych połączeń lekowych i porównanie ich z leczeniem standardowym
  • Badania nad poprawą kontroli choroby i wydłużeniem przeżycia

To jeden z najważniejszych kierunków badań w tym ośrodku, a część projektów koncentruje się także na chorobie nawrotowej i przerzutowej.

02 Nowotwory płuca, głowy i szyi

Silnie reprezentowane są badania nad rakiem płuca, zwłaszcza niedrobnokomórkowym, a także nad nowotworami głowy i szyi. Trwające projekty mają na celu sprawdzenie skuteczności nowych immunoterapii i terapii celowanych u chorych z postacią zaawansowaną, nawrotową lub oporną na wcześniejsze leczenie.

  • NSCLC z cechami genetycznymi, takimi jak KRAS G12C, EGFR czy ALK
  • Drobnokomórkowy rak płuca oraz choroba po leczeniu immunoterapią
  • Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi w postaci nawrotowej lub przerzutowej
  • Sprawdzanie odpowiedzi na nowe kombinacje immunoterapeutyczne

Badania te wspierają rozwój bardziej precyzyjnych metod leczenia dla pacjentów z ograniczonymi opcjami terapeutycznymi.

03 Choroby układu pokarmowego i nowotwory przewodu pokarmowego

Wśród badań prowadzonych w Candiolo istotne miejsce zajmują także nowotwory przewodu pokarmowego. Obejmują one raka jelita grubego, żołądka, przełyku, trzustki oraz nowotwory dróg żółciowych i wątroby. Celem jest zarówno ocena skuteczności leczenia, jak i lepsze dopasowanie terapii do profilu biologicznego guza.

  • Rak jelita grubego i choroba przerzutowa z określonymi mutacjami
  • Rak żołądka, połączenia żołądkowo-przełykowe i rak trzustki
  • Rak wątrobowokomórkowy oraz nowotwory dróg żółciowych
  • Testowanie nowych strategii leczenia i utrzymania odpowiedzi na terapię

To ważny obszar badań dla pacjentów z zaawansowaną chorobą, u których standardowe opcje często są ograniczone.

04 Choroby układu krwiotwórczego i chłonnego

Znacząca część programu badawczego dotyczy hematologii i nowotworów układu chłonnego. Ośrodek analizuje leczenie chłoniaków, szpiczaka mnogiego, białaczek oraz zespołów mielodysplastycznych, zwracając uwagę na skuteczność, tolerancję i poprawę jakości życia.

  • Chłoniaki B-komórkowe, w tym chłoniak grudkowy i DLBCL
  • Szpiczak mnogi w różnych liniach leczenia
  • Białaczki oraz zespoły mielodysplastyczne z niedokrwistością
  • Ocena nowych immunoterapii i terapii skojarzonych

Badania w tym obszarze mają pomóc w uzyskaniu trwalszej kontroli choroby u pacjentów z nawrotami lub opornością na leczenie.

05 Nowotwory ginekologiczne i urologiczne

W Candiolo rozwijane są również badania nad rakiem jajnika, rakiem endometrium, rakiem szyjki macicy oraz nowotworami układu moczowo-płciowego, w tym prostaty i pęcherza. Projekty koncentrują się na leczeniu choroby zaawansowanej, nawrotowej i opornej na wcześniejsze terapie.

  • Rak jajnika, jajowodu i otrzewnej, także w postaciach opornych na platynę
  • Rak prostaty w stadium przerzutowym lub wysokiego ryzyka
  • Rak endometrium i rak szyjki macicy
  • Badania nad skutecznością nowych strategii leczenia i terapii podtrzymujących

To grupa badań szczególnie ważna dla pacjentów wymagających bardziej spersonalizowanego podejścia terapeutycznego.

06 Mięsak, czerniak i inne nowotwory lite

Dużą część aktywności stanowią badania nad nowotworami litymi o trudnym przebiegu, takimi jak mięsaki, czerniak czy nowotwory o rzadkich cechach molekularnych. Celem jest znalezienie skuteczniejszych opcji dla chorób zaawansowanych, nawrotowych i przerzutowych.

  • Czerniak w postaci nieoperacyjnej lub z przerzutami
  • Mięsaki tkanek miękkich i kości, w tym rzadkie podtypy
  • Nowotwory lite z określonymi zmianami genetycznymi, np. HER2 lub TP53
  • Ocena aktywności nowych terapii celowanych i immunoterapii

Badania te poszerzają możliwości leczenia w sytuacjach, gdy choroba pozostaje trudna do opanowania standardowymi metodami.

07 Diagnostyka, techniki terapeutyczne i leczenie wspomagające

Obok klasycznych badań onkologicznych prowadzone są też projekty z obszaru technik diagnostycznych i terapeutycznych oraz leczenia wspomagającego. Dotyczą one m.in. oceny odpowiedzi na terapię, monitorowania choroby i poprawy bezpieczeństwa leczenia u pacjentów z różnymi nowotworami.

  • Ocena odpowiedzi leczenia i lepsze przewidywanie skuteczności terapii
  • Badania diagnostyczne wspierające dobór leczenia do profilu chorego
  • Leczenie wspomagające w anemii i innych powikłaniach terapii
  • Projekty ukierunkowane na bezpieczeństwo i tolerancję leczenia

Ten obszar wzmacnia bardziej precyzyjne i bezpieczne podejście do leczenia pacjentów onkologicznych.

08 Nowotwory rzadkie i choroby o szczególnych cechach molekularnych

Wśród badań wyróżniają się także projekty dotyczące rzadkich nowotworów oraz guzów z konkretnymi zmianami molekularnymi. Obejmują one m.in. postacie trudne diagnostycznie i terapeutycznie, gdzie celem jest znalezienie leczenia bardziej ukierunkowanego na biologię choroby.

  • Rzadkie mięsaki i nowotwory o nietypowym przebiegu
  • Nowotwory z mutacjami KRAS, HER2, BRCA i innymi zmianami
  • Choroby nawrotowe i oporne na wcześniejsze leczenie
  • Ocena nowych terapii dla wąskich grup pacjentów

To ważny kierunek badań dla osób, które nie mają jeszcze dobrze ustalonych standardów leczenia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).