Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu nerwowego – strona 91

  • 1 406 badań klinicznych
  • 580 rekrutuje
  • 459 schorzeń
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

459 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia układu nerwowego

1 406 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 406 badań klinicznych

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku NMD670 u dorosłych pacjentów chodzących z rdzeniowym zanikiem mięśni typu 3

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:NMD670
  • Sponsor:NMD Pharma A/S

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa efgartigimodu alfa u dorosłych z seronegatywną miastenią gravis

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością cebsulfazy alfa u dzieci z późną metachromatyczną leukodystrofią

Badany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Cebsulfase Alfa
  • Sponsor:Shire Human Genetic Therapies Inc.

Badanie wpływu testosteronu undecanoatu na ochronę nerwów i naprawę mieliny u pacjentów z rzutowo-remisyjnym stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Testosterone Undecanoate
  • Sponsor:Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg

Migrena

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności fremanezumabu w zapobieganiu migrenie u dzieci i młodzieży w wieku 6-17 lat

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Fremanezumab
  • Sponsor:Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem vidofludimus calcium u dorosłych z rzutowo-remisyjnym stwardnieniem rozsianym

Badany lek
Kraje:EstoniaEstonia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Vidofludimus Calcium
  • Sponsor:Immunic AG

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności długoterminowego leczenia vamorolonem u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne’a po wcześniejszych badaniach z vamorolonem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Vamorolone
  • Sponsor:Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

Udar niedokrwienny

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności glenzocimabu u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym mózgu

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glenzocimab
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Zespół Retta

Nie rekrutuje

Badanie nad leriglitazonem w leczeniu zespołu Retta u dzieci

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Leriglitazone
  • Sponsor:Minoryx Therapeutics S.L.

Glejak złośliwy

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne porównujące toworafenib ze standardową chemioterapią u dzieci z glejakiem niskiego stopnia złośliwości z mutacją RAF wymagającym pierwszego leczenia systemowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Day One Biopharmaceuticals Inc.

Migrena

Nie rekrutuje

Badanie wpływu leczenia przeciwciałem CGRP (fremanezumab) na zmiany neurochemiczne u pacjentów z migreną z aurą i bez aury

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Fremanezumab
  • Sponsor:Medizinische Universitaet Innsbruck

Badanie skuteczności nimodypiny w zachowaniu słuchu po operacji nerwiaka słuchowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nimodipine
  • Sponsor:Martin-Luther-Universitaet Halle-Wittenberg

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu nerwowego”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).