Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia oka – strona 27

  • 377 badań klinicznych
  • 121 rekrutuje
  • 138 schorzeń
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

138 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia oka

377 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

377 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa belzupacap sarotalocan u pacjentów z pierwotnymi zmianami o nieokreślonym charakterze lub małym czerniakiem naczyniówki

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belzupacap Sarotalocan
  • Sponsor:Aura Biosciences Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kropli do oczu OCS-01 z deksametazonem u pacjentów z obrzękiem plamki żółtej w cukrzycy

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Oculis Operations S.a.r.l.
Kraje:GrecjaGrecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Brinzolamide
  • Sponsor:OmniVision GmbH

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa BP05 i ranibizumabu u pacjentów z mokrą postacią zwyrodnienia plamki żółtej związanej z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ranibizumab
  • Sponsor:Curateq Biologics Private Limited

Dystrofia rogówki

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością kropli do oczu ripasudil (K-321) u pacjentów z dystrofią śródbłonka rogówki Fuchsa po zabiegu descemetoreksis

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ripasudil
  • Sponsor:Kowa Research Institute Inc.

Badanie skuteczności baricytynibu w leczeniu opornej nieinfekcyjnej zapalenia błony naczyniowej u pacjentów dorosłych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Baricitinib
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire Rouen

Badanie porównawcze afliberceptu i placebo u pacjentów z teleangiektazją plamkową typu 1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Dijon

Badanie kliniczne fazy 3 nad encorafenibem, binimetinibem i pembrolizumabem u pacjentów z przerzutowym lub miejscowo zaawansowanym czerniakiem z mutacją BRAF V600E/K

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Binimetinib
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Badanie danicopanu u pacjentów z zanikiem geograficznym związanym z zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Danicopan
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Badanie fazy 2 nad encorafenibem i binimetinibem z pembrolizumabem u pacjentów z czerniakiem z mutacją BRAF V600E/K po wcześniejszej terapii anty-PD-1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Binimetinib
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Zespół Sjogrena

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności leflunomidu i hydroksychlorochiny u pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Leflunomide
  • Sponsor:Universitair Medisch Centrum Utrecht

Badanie nad terapią genową botaretigen sparoparvovec dla pacjentów z retinopatią barwnikową sprzężoną z chromosomem X

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Cefazolin Sodium

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia oka”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).