Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego – strona 91

  • 1 210 badań klinicznych
  • 459 rekrutuje
  • 364 schorzenia
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

364 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Szpiczak plazmocytowy164Ostra białaczka szpikowa134Przewlekła białaczka limfocytowa83Zespół mielodysplastyczny54Chłoniak rozlany z dużych komórek B51Ostra białaczka limfocytowa43Szpiczak plazmocytowy oporny na leczenie42Chłoniak grudkowy41Chłoniak z komórek płaszcza33Chłoniak limfocytowy z małych komórek B32Mielofibroza32Przewlekła białaczka szpikowa29Małopłytkowość immunologiczna27Anemia sierpowata25Niedobór czynnika VIII25Chłoniak z komórek B24Choroba Hodgkina23Chłoniak nie-Hodgkina22Nowotwór złośliwy hematologiczny20Chłoniak strefy brzeżnej17Napadowa nocna hemoglobinuria17Chłoniak z komórek B oporny na leczenie16Ostra białaczka z komórek B16Chłoniak rozlany z dużych komórek B oporny na leczenie14+340

Badania kliniczne: Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

1 210 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 210 badań klinicznych

Chłoniak z obwodowych komórek T nieokreślony

Nie rekrutuje

Badanie brentuksymabem wedotyną i kombinacją leków u pacjentów z chłoniakiem T-komórkowym obwodowym z ekspresją CD30 poniżej 10%

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Brentuximab Vedotin
  • Sponsor:Seagen Inc.

Niedobór czynnika VIII

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością peboctocogene camaparvovec u dorosłych z ciężką hemofilią A

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Peboctocogene Camaparvovec
  • Sponsor:Bayer AG

Badanie nad immunoterapią z użyciem tislelizumabu w leczeniu wczesnego niekorzystnego chłoniaka Hodgkina u pacjentów w wieku 18-60 lat

Nie rekrutuje
Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dacarbazine
  • Sponsor:University Of Cologne

Chłoniak z komórek płaszcza oporny na leczenie

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności breksukabtagenu autoleucel u pacjentów z nawrotowym/opornym chłoniakiem z komórek płaszcza

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Kite Pharma Inc.

Chłoniak z komórek płaszcza

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności akalabrutynibu, wenetoklaksu i rytuksymabu u pacjentów z chłoniakiem z komórek płaszcza bez wcześniejszego leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Ostry zawał mięśnia sercowego+5

Nie rekrutuje

Badanie nad zalunfibanem u pacjentów z zawałem serca z uniesieniem odcinka ST (STEMI)

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zalunfiban
  • Sponsor:Celecor Therapeutics Inc.

Przewlekła białaczka szpikowa

Nie rekrutuje

Badanie nad ponatynibem u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową w odpowiedzi molekularnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ponatinib
  • Sponsor:Fundacion Cris De Investigacion Para Vencer El Cancer

Grasiczak+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pembrolizumabu i lenwatynibu u pacjentów z nawrotowym rakiem grasicy po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenvatinib
  • Sponsor:Medica Scientia Innovation Research S.L.

Ostra białaczka szpikowa

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością wenetoklaksu i azacytydyny u pacjentów z ostrą białaczką szpikową po przeszczepie komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Chłoniak rozlany z dużych komórek B

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności lenalidomidu i tafasitamabu z rytuksymabem u pacjentów z chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B w wieku 80 lat lub starszych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:LYSARC

Szpiczak plazmocytowy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności wenetoklaksu i deksametazonu w leczeniu nawrotowego lub opornego szpiczaka mnogiego z t(11;14)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pomalidomide
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Chłoniak grudkowy+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności tafasitamabu i lenalidomidu z rytuksymabem u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem grudkowym i strefy brzeżnej

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenalidomide
  • Sponsor:Incyte Corp.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia krwi i układu limfatycznego”.

Dexamethasone139 badań klinicznychRituximab120 badań klinicznychVenetoclax117 badań klinicznychLenalidomide99 badań klinicznychCyclophosphamide98 badań klinicznychCytarabine78 badań klinicznychDaratumumab74 badania kliniczneAzacitidine66 badań klinicznychBortezomib64 badania kliniczne
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).