Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego – strona 83

  • 1 210 badań klinicznych
  • 459 rekrutuje
  • 364 schorzenia
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

364 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Szpiczak plazmocytowy164Ostra białaczka szpikowa134Przewlekła białaczka limfocytowa83Zespół mielodysplastyczny54Chłoniak rozlany z dużych komórek B51Ostra białaczka limfocytowa43Szpiczak plazmocytowy oporny na leczenie42Chłoniak grudkowy41Chłoniak z komórek płaszcza33Chłoniak limfocytowy z małych komórek B32Mielofibroza32Przewlekła białaczka szpikowa29Małopłytkowość immunologiczna27Anemia sierpowata25Niedobór czynnika VIII25Chłoniak z komórek B24Choroba Hodgkina23Chłoniak nie-Hodgkina22Nowotwór złośliwy hematologiczny20Chłoniak strefy brzeżnej17Napadowa nocna hemoglobinuria17Chłoniak z komórek B oporny na leczenie16Ostra białaczka z komórek B16Chłoniak rozlany z dużych komórek B oporny na leczenie14+340

Badania kliniczne: Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

1 210 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 210 badań klinicznych

Ziarniniakowatość eozynofilowa z zapaleniem naczyń

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa depemokimabu w porównaniu z mepolizumabem u dorosłych z nawracającą lub oporną ziarniniakowatością eozynofilową z zapaleniem naczyń (EGPA)

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Depemokimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Przewlekła białaczka limfocytowa+2

Nie rekrutuje

Badanie nad pirtobrutinibem u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową, chłoniakiem z małych limfocytów lub chłoniakiem nieziarniczym po wcześniejszym leczeniu

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pirtobrutinib
  • Sponsor:Loxo Oncology Inc.

Niedokrwistość aplastyczna

Nie rekrutuje

REGN7257 w leczeniu dorosłych pacjentów z ciężką niedokrwistością aplastyczną oporną na terapię immunosupresyjną lub po nawrocie

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:REGN7257
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Przewlekła białaczka szpikowa

Nie rekrutuje

Optymalizacja leczenia asciminibem u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową w fazie przewlekłej po leczeniu inhibitorami kinazy tyrozynowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Asciminib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Zespół mielodysplastyczny

Nie rekrutuje

Badanie ALX148 i azacytydyny u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka, którzy nie byli wcześniej leczeni

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ALX148
  • Sponsor:Alx Oncology Holdings Inc.

Niedobór czynnika VIII

Nie rekrutuje

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa valoctocogene roxaparvovec u pacjentów z ciężką hemofilią A po wcześniejszym badaniu klinicznym BioMarin

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Valoctocogene Roxaparvovec
  • Sponsor:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Nowotwór złośliwy z komórek tucznych

Nie rekrutuje

Badanie nad zastosowaniem entrectinibu u dzieci i młodzieży z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi lub pierwotnymi guzami ośrodkowego układu nerwowego

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Entrectinib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Przewlekła białaczka szpikowa

Nie rekrutuje

Badanie tolerancji i skuteczności asciminibu i nilotynibu u dorosłych z nowo zdiagnozowaną przewlekłą białaczką szpikową w fazie przewlekłej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nilotinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Chłoniak z komórek B nawrotowy+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności MB-CART2019.1 u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:ChorwacjaChorwacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Miltenyi Biomedicine GmbH

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Nie rekrutuje

Badanie wpływu tezepelumabu na objawy i histologię przełyku u pacjentów z eozynofilowym zapaleniem przełyku w wieku od 12 do 80 lat

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tezepelumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Chłoniak związany z wirusem Epsteina-Barr

Nie rekrutuje

Badanie nad nanatinostatem i valgancyklowirem u pacjentów z nawrotowymi lub opornymi chłoniakami związanymi z wirusem Epsteina-Barr

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ganciclovir Sodium
  • Sponsor:Viracta Therapeutics Inc.

Długoterminowe badanie wpływu givinostatu u pacjentów z przewlekłymi nowotworami mieloproliferacyjnymi JAK2V617F dodatnimi

Nie rekrutuje
Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Givinostat
  • Sponsor:Italfarmaco S.p.A.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia krwi i układu limfatycznego”.

Dexamethasone139 badań klinicznychRituximab120 badań klinicznychVenetoclax117 badań klinicznychLenalidomide99 badań klinicznychCyclophosphamide98 badań klinicznychCytarabine78 badań klinicznychDaratumumab74 badania kliniczneAzacitidine66 badań klinicznychBortezomib64 badania kliniczne
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).