Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego – strona 72

  • 1 210 badań klinicznych
  • 459 rekrutuje
  • 364 schorzenia
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

364 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Szpiczak plazmocytowy164Ostra białaczka szpikowa134Przewlekła białaczka limfocytowa83Zespół mielodysplastyczny54Chłoniak rozlany z dużych komórek B51Ostra białaczka limfocytowa43Szpiczak plazmocytowy oporny na leczenie42Chłoniak grudkowy41Chłoniak z komórek płaszcza33Chłoniak limfocytowy z małych komórek B32Mielofibroza32Przewlekła białaczka szpikowa29Małopłytkowość immunologiczna27Anemia sierpowata25Niedobór czynnika VIII25Chłoniak z komórek B24Choroba Hodgkina23Chłoniak nie-Hodgkina22Nowotwór złośliwy hematologiczny20Chłoniak strefy brzeżnej17Napadowa nocna hemoglobinuria17Chłoniak z komórek B oporny na leczenie16Ostra białaczka z komórek B16Chłoniak rozlany z dużych komórek B oporny na leczenie14+340

Badania kliniczne: Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

1 210 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 210 badań klinicznych

Niedobór czynnika VIII+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku concizumab u pacjentów z hemofilią A lub B bez inhibitorów

Badany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Concizumab
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Przewlekła białaczka szpikowa

Nie rekrutuje

Badanie nad bosutynibem u dzieci z przewlekłą białaczką szpikową w fazie przewlekłej lub oporną/nietolerującą terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Bosutinib
  • Sponsor:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

Niedokrwistość autoimmunohemolityczna

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa nipokalimabu u dorosłych z ciepłą autoimmunologiczną niedokrwistością hemolityczną

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nipocalimab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Szpiczak plazmocytowy+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa idecabtagene vicleucel u pacjentów z nawrotowym i opornym szpiczakiem mnogim

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Idecabtagene Vicleucel
  • Sponsor:Celgene Corp.

Szpiczak plazmocytowy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności Elranatamabu u pacjentów z wysokim ryzykiem tlącego się szpiczaka mnogiego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Emn Trial Office S.r.l. Impresa Sociale

Szpiczak plazmocytowy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności talquetamabu w połączeniu z pomalidomidem i innymi lekami u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności luspaterceptu u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym niskiego ryzyka wymagających transfuzji krwinek czerwonych

Nie rekrutuje
Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Luspatercept
  • Sponsor:Celgene Corp.

Szpiczak plazmocytowy

Nie rekrutuje

Isatuximab z lenalidomidem i deksametazonem w szpiczaku mnogim o wysokim ryzyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Codeine Phosphate
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Ostra białaczka szpikowa

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem CPX-351 na pacjentów dorosłych z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową (AML) o pośrednim lub niekorzystnym ryzyku genetycznym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Ulm AöR

Małopłytkowość immunologiczna

Nie rekrutuje

Badanie Rilzabrutinibu u Dorosłych Pacjentów z Immunologiczną Plamicą Małopłytkową (ITP)

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rilzabrutinib
  • Sponsor:Principia Biopharma Inc.

Chłoniak grudkowy

Nie rekrutuje

Badanie Ibrutynibu i Rituksymabu u pacjentów z chłoniakiem grudkowym

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ibrutinib
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Szpiczak plazmocytowy

Nie rekrutuje

Badanie nad talquetamabem i tocilizumabem u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Talquetamab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia krwi i układu limfatycznego”.

Dexamethasone139 badań klinicznychRituximab120 badań klinicznychVenetoclax117 badań klinicznychLenalidomide99 badań klinicznychCyclophosphamide98 badań klinicznychCytarabine78 badań klinicznychDaratumumab74 badania kliniczneAzacitidine66 badań klinicznychBortezomib64 badania kliniczne
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).