Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego – strona 73

  • 1 192 badania kliniczne
  • 452 rekrutują
  • 363 schorzenia
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

363 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Szpiczak plazmocytowy163Ostra białaczka szpikowa130Przewlekła białaczka limfocytowa79Zespół mielodysplastyczny51Chłoniak rozlany z dużych komórek B50Ostra białaczka limfocytowa43Szpiczak plazmocytowy oporny na leczenie42Chłoniak grudkowy41Chłoniak z komórek płaszcza31Mielofibroza31Chłoniak limfocytowy z małych komórek B28Przewlekła białaczka szpikowa28Małopłytkowość immunologiczna27Anemia sierpowata25Niedobór czynnika VIII25Choroba Hodgkina23Chłoniak z komórek B23Chłoniak nie-Hodgkina21Nowotwór złośliwy hematologiczny20Chłoniak strefy brzeżnej17Napadowa nocna hemoglobinuria17Chłoniak z komórek B oporny na leczenie16Ostra białaczka z komórek B16Chłoniak rozlany z dużych komórek B oporny na leczenie14+339

Badania kliniczne: Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

1 192 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 192 badania kliniczne

Nowotwór złośliwy z komórek tucznych

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją livmoniplimab i budigalimab u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budigalimab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Mikroangiopatia zakrzepowa

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności ravulizumabu u dorosłych i młodzieży z mikroangiopatią zakrzepową po przeszczepie komórek macierzystych

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ravulizumab
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Hemofilia A bez inhibitorów

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem emicizumabu u pacjentów z hemofilią A w wieku od urodzenia do 12 miesięcy bez inhibitorów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Emicizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Szpiczak plazmocytowy

Nie rekrutuje

Badanie nad JNJ-68284528 w leczeniu szpiczaka mnogiego u pacjentów z zastosowaniem terapii CAR-T

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Janssen - Cilag International

Chłoniak rozlany z dużych komórek B

Nie rekrutuje

Badanie nad loncastuximabem tesirine i rituximabem u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:ADC Therapeutics SA

Chłoniak z komórek B

Nie rekrutuje

Długoterminowe leczenie zanubrutinibem u pacjentów z nowotworami złośliwymi komórek B

Badany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zanubrutinib
  • Sponsor:BeOne Medicines AG

Nowotwór złośliwy hematologiczny+1

Nie rekrutuje

Badanie nad Tislelizumabem, Pamiparibem i innymi lekami u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ociperlimab
  • Sponsor:BeOne Medicines AG

Ostra białaczka szpikowa oporna na leczenie+3

Nie rekrutuje

Badanie SAR443579 u dzieci i dorosłych z nawrotową lub oporną ostrą białaczką szpikową, ostrą białaczką limfoblastyczną, zespołem mielodysplastycznym lub nowotworem komórek dendrytycznych.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Codeine Phosphate
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Szpiczak plazmocytowy

Nie rekrutuje

Badanie alternatywnych schematów dawkowania belantamabu mafodotyny u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belantamab Mafodotin
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Chłoniak rozlany z dużych komórek B

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i farmakokinetyką zmodyfikowanego dawkowania tafasitamabu z lenalidomidem u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenalidomide
  • Sponsor:Incyte Corp.

Niedobór czynnika VIII

Nie rekrutuje

Badanie bezpieczeństwa damoctocogu alfa pegolu u dzieci z ciężką hemofilią A w wieku 7-12 lat

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Damoctocog Alfa Pegol
  • Sponsor:Bayer AG

Badanie glofitamabu i kombinacji leków u dorosłych pacjentów z nawrotowym/opornym chłoniakiem nieziarniczym B-komórkowym

Nie rekrutuje
Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia krwi i układu limfatycznego”.

Dexamethasone138 badań klinicznychRituximab118 badań klinicznychVenetoclax113 badań klinicznychLenalidomide98 badań klinicznychCyclophosphamide97 badań klinicznychCytarabine77 badań klinicznychDaratumumab73 badania kliniczneAzacitidine64 badania kliniczneBortezomib64 badania kliniczne
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).