Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 39

  • 3 939 badań klinicznych
  • 1 534 rekrutują
  • 706 schorzeń
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

706 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 939 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 939 badań klinicznych

Badanie skuteczności cetuksymabu w połączeniu z chemioterapią w porównaniu z chemioterapią z bewacyzumabem lub bez niego u pacjentów z prawostronnym zaawansowanym rakiem jelita grubego z genem RAS typu dzikiego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Fondazione GONO G.I.

Badanie skuteczności dapagliflozyny w zapobieganiu powikłaniom kardiologicznym podczas leczenia chłoniaka u pacjentów otrzymujących chemioterapię pierwszej linii

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Placebo
  • Sponsor:Aalborg University Hospital

Rak przełyku+1

Rekrutacja w toku

Badanie kombinacji leków w terapii neoadjuwantowej dla pacjentów z rakiem przełyku i połączenia przełykowo-żołądkowego z przerzutami do węzłów chłonnych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

Badanie zoldonrasibu z daraksonrasibem i lekami przeciwnowotworowymi u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją RAS G12D

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Revolution Medicines Inc.

Badanie leku NX-5948 u dorosłych pacjentów z nawrotową lub oporną przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem z małych limfocytów po wcześniejszym leczeniu inhibitorami BTK i BCL-2

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:NX-5948
  • Sponsor:Nurix Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności leczenia dostosowanego na podstawie testu diagnostycznego HER2DX u pacjentów z wczesnym rakiem piersi HER2-dodatnim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Fundacio De Recerca Clinic Barcelona-Institut D’Investigacions Biomediques August Pi I Sunyer

Badanie skuteczności iwonescymabu w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem żołądka i połączenia żołądkowo-przełykowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Levofolinate
  • Sponsor:Unicancer

Badanie oceniające skuteczność patrytumabu deruxtekanu w porównaniu z wyborem lekarza w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi i ujemnym HER2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie skuteczności raludotatugu derukstekanu i ifinitamabu derukstekanu w porównaniu z docetakselem u pacjentów z zaawansowanym płaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leczenia skojarzonego z inavolisibem, letrozolem i rybocyklibem u pacjentów z wczesnym rakiem piersi z mutacją PIK3CA przed operacją

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Inavolisib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie skuteczności ifinatamab deruxtecan, raludotatug deruxtecan i docetaxel u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i tolerancji gilteritynibu w połączeniu z fludarabiną, cytarabiną i idarubicyną u pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową FLT3-dodatnią

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Gilteritinib
  • Sponsor:Fondazione Gimema Franco Mandelli Onlus

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).