Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 37

  • 3 939 badań klinicznych
  • 1 534 rekrutują
  • 706 schorzeń
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

706 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 939 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 939 badań klinicznych

Badanie oceniające skuteczność momelotinibu u pacjentów z niedokrwistością w przebiegu zespołu mielodysplastycznego niskiego ryzyka

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Momelotinib Dihydrochloride Monohydrate
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie oceniające skuteczność cemiplimabu u pacjentów po operacyjnym usunięciu niedrobnokomórkowego raka płuca w stadium II-IIIA z ekspresją PD-L1 ≥1%, którzy nie otrzymali wcześniej chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:ETOP IBCSG Partners Foundation

Badanie porównujące biopodobny lek QL2107 z pembrolizumabem w leczeniu uzupełniającym u pacjentów po resekcji niedrobnokomórkowego raka płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:GrecjaGrecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Qilu Pharmaceutical Co. Ltd.

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność daratumumabu, lenalidomidu i deksametazonu, a następnie linwoseltamabu w leczeniu nowo rozpoznanego szpiczaka mnogiego u pacjentów niekwalifikujących się do przeszczepu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Daratumumab
  • Sponsor:Emn Trial Office S.r.l. Impresa Sociale

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie leku BMS-986504 u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z delecją genu MTAP, u których nastąpiła progresja po wcześniejszym leczeniu

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:2-[4-[4-(AMINOMETHYL)-1-OXO-2H-PHTHALAZIN-6-YL]-2-METHYLPYRAZOL-3-YL]-4-CHLORO-6-CYCLOPROPYLOXY-3-FLUOROBENZONITRILE
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Nowotwór piersi przerzutowy+1

Rekrutacja w toku

Badanie elacestrantu i eksemestanu u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi HR+/HER2- po wcześniejszym leczeniu, u których występują zmiany widoczne w badaniu FES

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elacestrant
  • Sponsor:Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l.

Zespół mielodysplastyczny+1

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność momelotinibu u pacjentów z zespołem VEXAS z lub bez współistniejącego zespołu mielodysplastycznego

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Momelotinib Dihydrochloride Monohydrate
  • Sponsor:Groupe Francophone Des Myelodysplasies

Badanie skuteczności ficerafusp alfa w połączeniu z pembrolizumabem u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi z ekspresją PD-L1

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ficerafusp alfa
  • Sponsor:Bicara Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku ONO-4578 z niwolumabem w połączeniu ze schematem mFOLFOX6 i bewacyzumabem w leczeniu pierwszej linii u pacjentów z PD-L1 dodatnim rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Ono Pharmaceutical Co. Ltd.

Badanie kliniczne leku MK-5684 w porównaniu ze standardowym leczeniem u pacjentów z wybranymi guzami litymi piersi, jajnika i endometrium

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Exemestane
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie obrazowania PET z użyciem fluorocholiny (18F), fludeoksyglukozy (18F) i galu (68Ga) edotreotyd u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym i guzami żołądkowo-jelitowo-trzustkowymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fluorocholine (18F)
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Nantes

Badanie skuteczności trastuzumabu derukstekanu, kapecytabiny i bewacyzumabu u pacjentów z HER2-dodatnim przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Fondazione GONO G.I.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).